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如何将羟基转化为对甲苯磺酸甲酯?
对甲苯磺酰氯（TsCl）是由对甲苯磺酸（TsOH）与五氯化磷或亚硫酰氯作用制得：醇羟基必须在酸或路易斯酸催化下才可进行取代反应，而苯磺酸酯中酸根部分是很好的离去基团，因此这类酯比醇容易进行亲核取代反应，如：这样将一级或二级醇通过形成磺酸酯再转为卤代烷，纯度很好。
由对羟基苯甲酸与甲醇酯化而得。将对羟基苯甲酸加入过量的甲醇中溶解，搅拌下缓缓加入浓硫酸。加热回流10h后倒入水中析出结晶，经水洗、碳酸钠溶液洗、水洗，得粗品。用水或25%乙醇重结晶而得成品。收率为85%。
氢氧化钠水溶液中加入对羟基苯甲酸甲酯，反应后加活性炭精制，滤过，干燥，即得。
怎么破坏对甲苯磺酸甲酯
水。甲苯磺酸乙酯极易溶于水，因此想要去除就必须，使用水。苯磺酸乙酯用于有机合成，作乙基化试剂和感光材料中间体。
晚上好，对甲苯磺酸酯和邻苯二甲酸酯相近只是溶解力比较强渗透力一般，防护手套请优先考虑PE和PP，因为它们对某些普通合成橡胶高聚物以及ABS、PS和PMMA这三种工程塑料均有溶解力相关容器也尽量避免使用（量杯培养皿等等会溶解发白）。预算充足一定要用橡胶介质时请买全氟橡胶，祝身体健康实验成功。
产生极强的腐蚀性。对甲苯磺酸钠跟氯乙酸甲酯反应是产生极强的腐蚀性。苯磺酸（4-Methylbenzenesulfonic acid）是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍与氯乙酸反应产生极强的腐蚀效果。
您要问的是对甲苯磺酸甲酯与醇的醚化作用是什么？对甲苯磺酸甲酯与醇的醚化作用是制造染料及有机合成。对甲苯磺酸甲酯与醇的醚化是一种化学物质，是重要的有机化工中间体，主要用于制造染料及有机合成，用作制备甲基化原料等。
对甲苯磺酸酯和环丙醇反应
对甲苯磺酸酯的通式为ROTs。引入-OTs保护基：醇与对甲苯磺酰氯在吡啶中反应：脱去保护基：磺酸酯在硫酸中反应。OTs中的负电荷可以离域在整个酸根上，是个很好的离去基团。受保护的醇因此更容易发生亲核取代（见下）和消除生成烯烃。
OTs是药物化学中的缩写，全称是对甲苯磺酸酯。它是一种重要的有机化学试剂，在药物合成和有机合成领域广泛应用。OTs是一种磺酸酯化合物，具有良好的亲电性，可与亲核试剂形成简单的加成反应，常用于酯化、磺酸化和氯代反应等化学反应中。OTs在药物合成过程中起到了至关重要的作用。
酸醇反应：酯化反应是由酸和醇反应生成的，这个过程需要催化剂的参与。常用的催化剂包括硫酸、盐酸磷酸、对甲苯磺酸等。反应的可逆性：酯化反应是一种可逆反应，也就是说，反应物和生成物都可以相互转化。因此，提高酯化反应的效率需要同时考虑正向和逆向的反应。
对甲苯磺酸甲酯与碘化钠衍生反应原理
衍生化。其对甲苯磺酸甲酯与碘化钠衍生反应原理为衍生化，因为衍生化通过检测碘甲烷的含量来反映对甲苯磺酸甲酯的含量。甲苯是指主要用作溶剂，用作三硝基甲苯、各种染料、药物及其他各种有机化合物的原料。
对甲苯磺酸甲酯是一种化学物质，分子式是 C8H10O3S。
在碱性条件下，羟基可以通过亲核取代反应将一个烷基溴化合物（R-Br）转化为相应的醇（R-OH），反应机制包括亲核进攻和消除反应。如果需要将羟基转化成OTs基团（烷基对甲苯磺酸甲酯基团，注意这里Ts表示对甲苯磺酸基，O代表羟基），则需要在碱性催化剂存在下进行。
由于其沸点很低，所以反应后过量的碘甲烷很容易通过旋蒸除去。碘甲烷比较昂贵，而且毒性也较强。硫酸衍生物酯类，比如对甲苯磺酸甲酯CH3OTs，三氟甲磺酸甲酯CH3OTf。这类物质也是实验室常用的甲基化试剂，由于其常温下的蒸汽压很小，所以不易挥发，对人体毒害小一些。缺点还是成本比较高。
