本文目录：
- 1、甲基锂制备
- 2、甲基锂风险术语
- 3、甲基锂基本信息
- 4、锂化试剂可以和羧基反应
- 5、甲基锂参考资料
甲基锂制备
1、直接合成方法是溴甲烷与金属锂的乙醚悬浊液反应。2 Li + MeBr → LiMe + LiBr 该反应的产物是复杂的，大多数商用的甲基锂由此法制备。不含卤化物的甲基锂可以从氯甲烷制备。 氯化锂在乙醚中很容易沉淀，因此不会混杂在甲基锂中。通过过滤可以获得比较纯净的甲基锂。
2、甲基锂的制备过程主要采用直接合成法，这种方法是通过溴甲烷与金属锂在乙醚溶液中进行反应来实现的。具体反应步骤为：2 Li + MeBr → LiMe + LiBr 这个反应生成的产物是甲基锂和锂溴，是商业上制备甲基锂的主要途径。为了得到不含卤化物的纯度更高的甲基锂，可以采用氯甲烷作为原料。
3、首先将原料的正溴丙烷和锂取出精制，得到精制溴催化剂。其次以丙酮钠和甲醛为原料，在氢气还原下合成甲基锂。最后将甲基锂溶解在THF（四氢呋喃）中，与精制的溴催化剂混合，在惰性气氛下不断搅拌，反应生成甲基锂溴化锂络合物。
4、甲基锂的制备方法在1990年由Lusch， M. J.等人在《Organic Syntheses； Collection Volume 7》中有所介绍，他们的研究中详细描述了如何通过低卤化物途径制备这种化合物。该文献的页码是346，这为化学研究人员提供了一个重要的参考点。
甲基锂风险术语
1、R12：甲基锂具有极高的易燃性，应严格避免在任何可能引发火源的环境下处理。R14/15：该物质与水接触时，会产生剧烈反应，释放出极其易燃的气体，因此在操作时务必谨慎，避免水接触。R17：在空气中，甲基锂可能会自发燃烧，这意味着它在无需外部火花的情况下也可能引发火灾，必须在通风良好的地方存储。
2、月桂酸（英文：Lauric acid），又称为十二烷酸，是一种饱和脂肪酸。它的分子式是C12H24O2。虽然名为月桂酸，但在月桂油含量中只占1-3%。目前发现月桂酸含量高的植物油有椰子油45-52%、油棕籽油〔palm kernel〕44-52%、巴巴苏籽油〔babassu kernel〕43-44%等。
3、车辆暴晒最主要的影响就是会产生有害气体，车内材质大多为塑料或者皮制品，长时间暴晒会产生甲醛等有害物体，如果进入车内直接打开空调，而不开车窗的话，那么有害气体就会被吸入人的身体，从而对人体造成危害。
甲基锂基本信息
1、甲基锂，以其中文名称闻名，英文名为Methyllithium，还有其他别称如Methyllithium solution和Methyllithium lithium bromide complex solution，以及在Mc中与锂溴化物在乙醚中的复杂溶液。它的化学式为CH3Li，分子量约为29755克/摩尔，对应的摩尔质量为298克·摩尔。
2、异丁酸锂是一种化合物，具有特定的化学属性。它的中文名称为异丁酸锂，而它的英文名称是Lithium isobutyrate，又可被称作2-甲基丙酸锂或1：1的丙酸酸锂盐。它的国际通用化学结构代码（CAS号）为25179-23-1，这一编号在化学界用于唯一标识该化合物。
锂化试剂可以和羧基反应
1、一步不可能，最起码要三步。羧酸和甲基锂作用，第一步得到羧酸锂，然后第二分子甲基锂对羰基进行加成，加成产物水解去氢氧化锂，产物就是羟基被甲基取代的酮。不能用甲基卤化镁，因为格式试剂的亲核性达不到对羧基里边的羰基进行加成的要求。
2、LiAlH4可以还原多种官能团，包括羧基、醛基和酮基等。LiAlH4，也称为氢化锂铝，是一种强大的还原剂。在化学反应中，它能够还原许多含有氧化态元素的官能团。羧基 LiAlH4可以与羧酸中的羧基发生反应，将其还原为醇。这一反应在有机合成中非常有用，因为它允许从相应的羧酸制备醇。
3、③通过酰氯和有机锂试剂直接合成。将羧酸与亚硫酰氯，五氯化磷，三氯化磷等作用转化成酰氯，然后酰氯与有机锂试剂（包括甲基锂，二烃基铜锂，正丁基锂，苯基锂等）作用即可得到酮 ④通过羧酸酯与等摩尔量的格氏试剂反应。将羧酸转化成羧酸酯，然后羧酸酯与等摩尔量的格氏试剂反应并水解可得到酮。
4、氢化铝锂能够对烯烃发生氢铝化反应，得到Al-C 键中间体，进而能够与其它亲电试剂如卤代物反应。该类反应通常需要加入路易斯酸如四氯化钛或氯化镍，才能获得较好的反应活性。同样，氢化铝锂也能对炔烃发生氢铝化反应，得到sp2-C-Al键中间体，进而与质子、溴和碘正离子反应得到相应的官能化烯烃产物。
5、首先，只要是不饱和键，就可以发生加成反应，因此羧基可以加成。只是条件相对要强烈一些，需要比较强的亲核试剂才行，一般的亲核试剂很难发生反应。而且，羧基的加成产物通常不很稳定，会自发发生消除反应。因此羧基的加成反应最终通常只能得到加成-消除产物。实际上羧基的酯化就是一个加成-消除过程。
6、由于许多格氏试剂和有机锂试剂容易制备，又具有一定的稳定性，且许多已成为商品化试剂，因而使用预制的格氏试剂和有机锂试剂成为其合成应用的主要方式。
甲基锂参考资料
1、甲基锂的制备方法在1990年由Lusch， M. J.等人在《Organic Syntheses； Collection Volume 7》中有所介绍，他们的研究中详细描述了如何通过低卤化物途径制备这种化合物。该文献的页码是346，这为化学研究人员提供了一个重要的参考点。
2、容器应保持紧密封闭，确保内部干燥，遵循S7/8：务必保持容器密封，防止水分进入。同时，存放容器的环境需保持通风良好，避免积聚有害气体，参考S9：将容器存放在通风良好的地方，确保安全储存。
3、苯甲酸用氢化铝锂还原成苯甲醇，苯甲醇在铜作催化剂的条件下加热脱水生成苯甲醛，苯甲醛用克莱门森或者黄鸣龙法还原可以得到甲苯。常温为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。
4、或温度在55℃时，对20号钢的表面均匀年腐蚀率超过25mm/a的固体或液体。本类货物按化学性质分为三项：酸性腐蚀品 如：硫酸、盐酸、硝酸、氢碘酸、高氯酸、五氧化二磷、五氯化磷。碱性腐蚀品 如：氢氧化钠、甲基锂、氢化锂铝、硼氢化钠。其它腐蚀品 如：乙酸铀酰锌、氰化钾。
5、在有机金属化合物中，Lochmann-Schlosser试剂基本上是碱性最强的。它是叔丁基锂和叔丁醇钾的混合物，平衡时由正离子交换生成叔丁基钾，碱性比叔丁基锂更高。碱性更强的烷基金属化合物（如烷基铯之类）过于活泼而少用，但它们的碱性比常用的有机金属化合物更强。