甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯,邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。
苯用硝硫混酸硝化,得到硝基苯。(2)硝基苯用Fe/HCl还原,得到苯胺。(3)苯胺与溴水反应,生成2,4,6-三溴苯胺。
苯——Br2,FeBr3——溴苯——H2SO4,SO3——4-溴苯磺酸——过量Br2,FeBr3,△——3,4,5-三溴苯磺酸——稀H2SO4,△——1,2,3-三溴苯。苯和HNO在浓硫酸的作用下加热,生成硝基苯。

1、立体效应。如果羧基的邻位有较大的基团,它就会阻碍酯化反应的进行,甚至完全阻止。电子效应。因为酯化反应的催化剂是浓硫酸,它与醇ROH先生成R+,再对羧基的碳发生亲电取代。
2、叔丁醇。这种问题一般要考虑反应机理,看反应中生成碳正离子的稳定性了。一般来说反应活性伯醇仲醇叔醇,蚁酸乙酸,对于甲醇和伯,仲醇来说,机理一般是酸脱羟基,醇脱氢。对于叔醇,一般是酸脱氢,醇脱羟基。
3、综上所述,苯甲酸磺化反应的速度通常较甲苯磺酸化反应的速度快。
先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸,再用溴取代,之后脱去磺酸基。
CH3C6H5 + HBr → CH3C6H4Br + H2O 其中,甲苯(C6H5CH3)与溴化氢(HBr)在反应中加成,产生2-溴甲基苯(CH3C6H4Br)和水(H2O)作为副产物。
-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3,4-二溴-氯甲苯。
先硝化,分离对位产物对硝基甲苯。铁+盐酸还原成对甲基苯胺。乙酸酐生成乙酰对甲基苯胺。然后铁+溴加成。碱性条件下变回胺,亚硝酸钠+氯化亚铜即可。
-氯甲苯可以通过甲苯的侧链上的氢原子被氯原子取代而合成。
1、二羟基苯甲酸(2,6DHBA)是一种重要的有机合成中间体,具有优良的加工性能,广泛地应用于农药、医药、染料等领域。 为提高2,6DHBA的合成收率,采用有机溶剂法制备了2,6DHBA。
2、苯环上连着一个羟基,相邻的是一个羧基,这个物质叫做邻羟基苯甲酸或2-羟基苯甲酸,俗称水杨酸。
3、-二羟基苯甲酸根离子形成11原子大π键,而邻羟基苯甲酸根离子形成的是10原子大π键,π电子的活动范围越大,越稳定。故:2,6-二羟基苯甲酸的酸性强于5二羟基苯甲酸。
苯甲酸的化学式CHO。苯甲酸(Benzoic acid)是一种芳香酸类有机化合物,也是最简单的芳香酸,化学式为C7H6O2。最初由安息香胶制得,故称安息香酸。
苯甲酸的化学式为C6H5COOH,它由苯环和一个甲酸基组成。英文名称为Benzoic acid,化学结构式如下:H|O=C-OH|Ph 在化学式中,C6H5代表苯环,COOH代表甲酸基。苯甲酸是一种含有羧基(-COOH)的有机酸,具有较强的酸性。
苯甲酸的化学式是:C6H5COOH,也就是C7H6O2,碳7氢6氧2,这样就可以计算他的分子量了。中性乙醇溶液:体积分数50%。
苯甲酸化学式:苯甲酸的分子式为C7H6O2,它由一个苯环(C6H5)和一个甲酸基(-COOH)组成。苯环是一个六元环,每个碳原子上都连接着一个氢原子,而甲酸基则包含一个碳原子、一个氧原子和一个氢原子。
分子式:C7H6O2 分子量:121214 结构简式:C6H5-COOH (苯环-COOH )化学性质 苯甲酸是弱酸,比脂肪酸强。它们的化学性质相似,都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等,都不易被氧化。
1、物理性质 苯甲酸是无色结晶或白色结晶固体,具有特殊的芳香气味。它的熔点约为122-123℃,沸点约为249℃。苯甲酸在室温下几乎不溶于水,但易溶于有机溶剂如醇、醚和酯。合成方法 苯甲酸可以通过多种方法合成。
2、对二甲苯。释义:无色透明液体,具有芳香气味。比重0.861,熔点12℃,沸点135℃,闪点25℃,能与乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂混溶。
3、二甲苯具有强烈芳香味,易燃,有毒,是高度致癌物质。二甲苯为无色透明液体;是苯环上两个氢被甲基取代的产物,存在邻、间、对三种异构体,在工业上,二甲苯即指上述异构体的混合物。二甲苯具有中等毒性。
4、气味方面,苯常温下是甜味,有芳香气味,甲苯有苯样气味,二甲苯有强烈刺激性。溶解度方面,苯难溶于水,甲苯极微溶于水;二甲苯易流动,能与无水乙醇、乙醚和其他许多有机溶剂混溶。
5、二甲苯(dimethylbenzene)是苯环上两个氢被甲基取代的产物,存在邻、间、对三种异构体,在工业上,二甲苯即指上述异构体的混合物。二甲苯为无色透明液体。有芳香烃的特殊气味。
6、二甲基酯是有机化合物,无色或微黄色,略有葱头气味的油状可燃性液体,在50℃或者碱水易迅速水解成硫酸和甲醇。在冷水中分解缓慢。甲基二酯也有不同种类,不同种类的甲基二酯具有不同的味道。