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2-甲基丙烯的制法
1、异丁烯的制备方法较多，目前生产上主要采用甲基叔丁基醚醚解法，即由甲基叔丁基醚（MTBE）经催化醚解而得到异丁烯。
2、由丙酮制2-甲基丙稀酸 步骤：1）丙酮与甲基格氏试剂加成， 再脱水， 得异丁烯。2） 异丁烯在Cu离子存在下催化氧化得2-甲基丙烯醛。3）2-甲基丙烯醛的进一步氧化得目标产物。
3、_甲基_1_丙烯如何转化为2，2_二甲基丙酸可以用丙二酸二乙酯合成法。2_甲基_1_丙烯的制备，生产上主要采用甲基叔丁基醚醚解法，由甲基叔丁基醚（MTBE）经催化醚解而得到异丁烯。
4、常用的萃取剂有二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、乙腈等；或者通过选择性加氢的办法饱和丁二烯（适用于丁二烯含量很低的情况）。之后通过反应转化法得到高纯的异丁烯；剩余的碳四，经过精馏可得到高纯的1-丁烯、2-丁烯。
5、丙酮和KCN反应得到氰醇，然后在酸中水解氰基使之变成羧基，同时羟基发生消去得到2-甲基丙烯酸。这是工业生产2-甲基丙烯酸的方法之一。
6、国内卡托普利的生产路线主要是硫代乙酸法，即由甲基丙烯酸经与硫代乙酸缩合，生成的侧链酸经酰氯化、缩合、分拆、脱乙酰基等反应制得卡托普附图溴代甲基丙酸法的合成路线利。
2-丁烯与2-甲基丙烯哪个更容易与硫酸加成
1、-甲基丙烯更容易。比较二者与硫酸加成形成的碳正离子的稳定性就可以：前者：H3C-CH+-CH2-CH3 后者：（CH3）3C+ 由于后者是3级正离子，前者是2级正离子。所以后者稳定性更强。
2、-丁烯活泼。形成的碳正离子，丙烯是一个氢，两个甲基，2-丁烯是一个氢，一个甲基和一个乙基。乙基的给电子能力比甲基强，则与之连接的碳正离子也相对稳定。异丁烯活泼。
3、反应越容易进行。那么原来的那么烯烃的活性相比之下就高一点。丙烯与硫酸中的氢离子形成的是二级碳正离子，2—丁烯形成的是三级碳正离子，而三级碳正离子比二级碳正离子稳定，所以2—丁烯的反应活性比丙烯高。
二甲基丙烯是对称烯烃吗?
1、分子中电子云分布不对称的就是极性分子，所以2-甲基丙烯是极性分子 因为2-甲基丙烯属于不对称烯烃。
2、-甲基丙烯也叫异丁烯。“2-”表示一个甲基连在2号碳上。实际上这个命名有点小问题烯烃的命名都应注明双键的位置，否则需要考虑异构。不过本题不用，因为整个分子关于2号碳和取代基之间的单键成轴对称。
3、如果是丙烯这样不对称烯烃，由于烷基的供电性，使π键电子不均匀分布，靠近甲基的碳上有微量正电荷，离甲基远的碳上带有微量的负电荷 ，在外电场的存在下，进一步加剧正负电荷的分离，使亲电试剂很容易与烯烃发生亲电加成。
4、不对称烯烃，是指烯烃的双键两个碳原子连接的基团不同的烯烃。乙烯是对称烯烃，其它含有一个碳碳双键且在碳碳单键的首位的，都不是对称烯烃。对于通式为CxHy-CH=CH2类型的烯烃，当n为奇数的时候，都是不对称烯烃。
5、当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时，从形式上看加成的取向是违反马氏定则的。不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时遵循反马氏规则。
6、环烯烃：环丁烯，1-甲基环丙烯，3-甲基环丙烯，1-亚甲基-（1，1‘）环丙烯。 这些就不画了吧。 二烯烃：1，2-丁二烯，1，3-丁二烯（有顺反异构）。 CH3—CH=C=CH2 ；CH2=CH—CH=CH2 。
异丁烯的结构式怎么写
1、结构式为CH=C（CH），异是一种命名规则，这一系列有“正、异、新”，主要是针对支链数目。异为只有一个支链。从碳四资源中获得异丁烯的方式有分离法、反应转化法、吸附分离法等。
2、异丁烯结构式为CH=C（CH），异丁烯一般指2-甲基丙烯，是一种有机物，分子量为511，无色气体，具有不溶于水，易溶于醇、醚和硫酸的性质。主要用于生产聚异丁烯以及与异戊二烯共聚生产丁基橡胶。
3、CH？=C（CH？）？。根据查询相关信息显示，异丁烯化学式结构式为CH？=C（CH？）？，异是一种命名规则，这一系列有“正、异、新”，主要是针对支链数目。
c4h8的同分异构体结构简式和系统命名
C4H8一共有5种同分异构体。结构简式和系统命名如下：CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯。CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯。CH2=C（CH3）2，2-甲基丙烯。环丁烷，就是一个正方形。
戊烷的同分异构体结构简式为：正戊烷：CHCHCHCHCH；异戊烷：CHCHCH（CH）；新戊烷：C（CH）。
共有5种同分异构体。1-丁烯，CH=CHCHCH。2-丁烯，CHCH=CHCH。2-甲基-1-丙烯，CH=CH（CH）CH。
c4h8的同分异构体主要有：CH2=CH-CH2CHCH2=C（CH3）2。分析C4H8的特点，它（烯烃）具有顺反异构，C=C双键不饱和的同一C原子上连接2个不同的原子或原子团，据此书写判断出它的同分异构体和相应的化学式。