甲基磺酰胺合成工艺（甲基磺酰甲胺）

本文目录：

• 1、甲基磺酰胺的性质:
• 2、对甲苯磺酰胺的合成方法
• 3、对甲苯磺酰胺-15N的合成路线有哪些?
• 4、N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺的合成路线有哪些?
• 5、N,N,N,N-四甲基磺酰胺的合成路线有哪些?
• 6、N-甲基-2-硝基苯磺酰胺的合成路线有哪些?

甲基磺酰胺的性质:

“甲基磺酰胺”我在以上的资料中未查到，所以它不是危险化学品。

甲基磺酰胺是白色结晶，溶于水、乙醇、丙酮、四氢呋喃，不溶于甲苯。熔点86-91℃。是生产农药的中间体。

在空气中很稳定。在250℃时分解，与无水H2SO4混合形成透明溶液，但经过15～30分钟后在常温下出现胺基硫酸白色沉淀。与LiOH、NaOH或Ba（OH）2等摩尔的水溶液浓缩时生成晶体SO2N2H3Li、SO2N2H3Na或（SO2N2H3）2Ba。

对甲苯磺酰胺的合成方法

生产方法： 由对甲苯磺酰胺经重铬酸钾氧化而得。另一种氧化操作是使对甲苯磺酰胺与高锰酸钾反应。用途： 用作有机合成中间体，或用于药物合成，丙磺舒中间体。改进对羧基苯磺酰胺的合成工艺。

对甲苯磺酰胺。也叫4-甲苯磺酰胺、PTSA、对甲苯磺胺、甲苯-4-磺酰胺，分子量17217，化学式C7H9NO2S。由己二酸与过量乙二醇酯化生成的饱和聚酯多元醇，是配制聚氨酯涂料用的一种羟基树脂。

二氢叶酸再在二氢叶酸还原酶的催化下被还原为四氢叶酸，四氢叶酸进一步合成得到辅酶F，为细菌合成DNA碱基提供一个碳单位。

PA11具有无可比拟的优点，但是由于其成本较高，极大地限制了应用范围。

硝基苯磺酰胺的质子酸性非常高、在的Mitsunobu反应条件下可以烷基化，而且在弱碱条件与卤代烷的烷基化也容易发生。

Kensuke Kiyokawa团队[4]使用氰化试剂N-氰基-N-苯基-对甲苯磺酰胺（NCTS）和对甲苯磺酰氰（TsCN）实现烯醇硼化合物的高效亲电氰化（图示3）。通过该新方案制备了各种β-乙腈，且具有广泛的底物范围。

对甲苯磺酰胺-15N的合成路线有哪些?

方法是用N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺（Diazald）的二乙二醇二甲醚和乙醚溶液与温热的氢氧化钠水溶液反应。蒸馏提纯。或以1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍（MNNG）为原料，低温加入氢氧化钾水溶液也可得到重氮甲烷。

二氢叶酸再在二氢叶酸还原酶的催化下被还原为四氢叶酸，四氢叶酸进一步合成得到辅酶F，为细菌合成DNA碱基提供一个碳单位。

加入碳酸氢钠，水相中得到己醇，萃取，有机相中，加氢氧化钠，水相中得到酚钠，酸化分液即可，有机相中得到己醇 加氢氧化钠，前两者不溶，加入对甲苯磺酰胺，A可溶B不溶。

对甲苯磺酰胺。也叫4-甲苯磺酰胺、PTSA、对甲苯磺胺、甲苯-4-磺酰胺，分子量17217，化学式C7H9NO2S。由己二酸与过量乙二醇酯化生成的饱和聚酯多元醇，是配制聚氨酯涂料用的一种羟基树脂。

N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺的合成路线有哪些?

1、方法是用N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺（Diazald）的二乙二醇二甲醚和乙醚溶液与温热的氢氧化钠水溶液反应。蒸馏提纯。或以1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍（MNNG）为原料，低温加入氢氧化钾水溶液也可得到重氮甲烷。

2、重氮甲烷非常活泼，它的碳原子既有亲核性又有亲电性，能够发生多种类型的反应，在有机合成上是一个重要的试剂。 制备：（1）N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺在碱作用下分解。 （2）N-甲基-N-亚硝基酰胺在碱作用下分解。

3、粗品对甲苯磺酰胺含有少量的邻位体信副产品油状有色物质。利用对位胺易溶于氢氧化钠液的性质及用活性炭脱色，可达到提纯精制目的。

N,N,N,N-四甲基磺酰胺的合成路线有哪些?

1、当酰胺中氮上连有烃基时，可将烃基的名称写在酰基名称的前面，并在烃基名称前加上“N-”“N，N-”，表示该烃基是与氮原子相连的。

2、芳胺与芳香醛缩合生成含C=N键的化合物，称为西佛碱（Schiffs base）。 当一个仲胺与一个有α氢的醛、酮反应时，生成叫做烯胺的产物。

3、磺胺甲基异恶唑 2 汉语拼音 Huangan Jiaezuo 3 英文名 Sulfamethoxazole 2 结构式 3 分子式与分子量 C10H11N3O3S 2528 4 来源（名称）、含量（效价） 本品为N（5甲基3异恶唑基）4氨基苯磺酰胺。

4、磺胺甲恶唑化学名为N-（5-甲基-3-异恶唑基）-4-氨基苯磺酰胺，为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。在水中几乎不溶；在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨试液中易溶。

5、由于 CO2 和碳氟化合物表面活性剂尾部之间的相互作用很强，N乙基全氟辛基磺酰胺（N-EtFOCA）和离子液体（ILs）在超临界 CO2（SCCO2）中形成微乳液。

N-甲基-2-硝基苯磺酰胺的合成路线有哪些?

以硝基苯磺酰胺（Ns-amides）作为保护基和活化基通过烷基化合成仲胺，这一高效全能的合成法称为福山胺合成。

三氟草嗪的合成路线主要有三条，路线一（见图16）是以间氟苯酚和溴代二氟乙酰二甲胺为起始原料，经亲核取代、苯环硝化、硝基还原、氮原子酰基化、氮原子烷基化、关环等反应得到。

伯胺先和苯磺酰氯反应生成硝基苯磺酰胺，然后烷基化合成仲胺磺酰胺，脱保护得到仲胺的合成法称为Fukuyama胺合成反应。

你好！将苯胺用乙酰基保护后，用Ullmann反应氧化偶联，反应主要发生在对位水解即可。或者用过酸将其氧化为硝基苯，用Zn/NaOH+C2H5OH还原成氢化偶氮苯，再酸化加热，重排成联苯胺，这是比较好的方法。如有疑问，请追问。