本文目录：
- 1、维替泊芬的基本信息
- 2、卟啉简介
- 3、血卟啉注射液说明书简介
- 4、卟啉是什么样的物质?
- 5、急!求铁卟啉分子的结构式!
- 6、NAPP生物学定义
维替泊芬的基本信息
本品主要成分及化学名称：维替泊芬，其化学名为9-甲基（I）和13-甲基（II）反式-（±）-18-乙烯-4，4a-二氢-3，4-双（甲酯基）-4a，8，14，19-四甲基-23H，25H-苯卟啉-9，13-二丙酯。化学结构式： 分子式：C41H42N4O8分子量 ：718。
在大鼠每天静脉给予维替泊芬10mg/kg，（分别给予雄性和雌性大鼠，根据AUCinf值，人类6mg/m2 暴露量的大约60 和40 倍剂量注射），未观察到对雄性或雌性大鼠生殖能力的影响。
维替泊芬，其化学名为9-甲基（I）和13-甲基（II）反式-（±）-18-乙烯-4，4a-二氢-3，4-双（甲酯基）-4a，8，14，19-四甲基-23H，25H-苯卟啉-9，13-二丙酯。本品为深绿色疏松块状物。
维速达尔香港有卖的。根据查询相关资料信息维速达尔注册证号H20070262生产企业：ParkedalePharmaceuticalsInc.功能主治：维替泊芬治疗适用于继发于年龄相关性黄斑变性，是全国有卖的药物，故维速达尔香港有卖的。
卟啉简介
1、卟啉（读音：bǔ lín）porphyrin（s）是一类由四个吡咯类亚基的α-碳原子通过次甲基桥（=CH-）互联而形成的大分子杂环化合物。其母体化合物为卟吩（porphin，C20H14N4），有取代基的卟吩即称为卟啉。卟啉环有26个π电子，是一个高度共轭的体系，并因此显深色。
2、卟啉，英文名称porphyrin.是生物体内的一种具有大共轭环状结构的金属有机化合物。卟吩是其前体，一分子卟吩结合一个金属离子便形成卟啉。卟啉及其衍生化合物广泛存在于生物体内和能量转移的相关的重要细胞器内。
3、合成 早期的卟啉是从含有卟啉化合物的天然产物中通过提取、分离、纯化等方法得到的，如血红素、叶绿素等。有两种途径得到目标卟啉分子：天然卟啉的结构修饰和卟啉化合物的全合成。
4、在生物体内卟啉是由甘氨酸和琥珀酰CoA经胆色素原而合成的。
5、简介 啉是由四个连接甲烯基吡咯环所组成的卟酚衍生物。自然界有多种。人体内以血红蛋白及肌珠蛋白中含量最丰，为与Fe2+螯合的卟啉，是血红蛋白合成过程中的中间代谢产物。因此在说明卟啉代谢时必然牵涉到血红蛋白生物合成代谢。在人体内合成血红蛋白的主要场所为骨髓及肝脏。
血卟啉注射液说明书简介
1、对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】通用名：血卟啉注射液 曾用名：商品名：英文名：Hematoporphyrine Injection 汉语拼音：Xuepulin Zhusheye 本品其化学名称为：1，3，5，8四甲基2，4二（a羟乙基）卟酚6，7二丙酸。
2、血卟啉注射液是一种适用于治疗口腔、膀胱等部位和表浅癌症的药物。
3、【药物过量】【规格】（1）5ml：25mg （2）20ml：100mg【贮藏】避光密闭，0℃以下保存。
4、用药前将冻结药品置室温，避光下溶化，取原液在病人前臂作皮肤划痕试验，观察15分钟，如无红肿硬结，则按体重一次5mg/kg加生理盐水250ml静脉滴注。48～72小时，观察荧光并进行激光治疗，如需进行第二次治疗，应相隔一个月。
5、血红蛋白：是抢救危重急性血卟啉病的有效手段。剂量为每次36mg/kg体重，24h内不大于6mg/kg体重。用生理盐水稀释后静脉注射，速度不大于40mg/min，6－10min注毕；也可加入500ml生理盐水中静脉注射一次，第2次注射至少间隔12小时，疗程35d。静脉放血：迟发性皮肤型血卟啉病静脉放血有疗效。
卟啉是什么样的物质?
1、卟啉porphyrin（s）是一类由四个吡咯类亚基的α-碳原子通过次甲基桥（=CH-）互联而形成的大分子杂环化合物。其母体化合物为卟吩（porphin，C20H14N4），有取代基的卟吩即称为卟啉。卟啉环有26个π电子，是一个高度共轭的体系，并因此显深色。
2、卟啉是重要的生物配体。生命体中最重要的两类金属卟啉配合物为铁卟啉和镁卟啉。哺乳动物中，70%的Fe以卟啉配合物的形式存在，包括氧载体血红蛋白、肌红蛋白，电子传输体细胞色素c等。绿色植物中的叶绿素是Mg2+的卟啉配合物，它是光合作用所必需的。
3、“卟啉”一词是对其英文名称porphyrin的音译，其英文名则源于希腊语单词，意为紫色，因此卟啉也被称作紫质。许多卟啉以与金属离子配合的形式存在于自然界中，如含有二氢卟吩与镁配位结构的叶绿素以及与铁配位的血红素。卟啉或经过修饰的卟啉可以与铁、钴、铝等金属配位，在助催化剂的共同作用下催化二氧化碳与环氧化合物共聚。
4、读音【bǔ lín】，卟啉是一类由四个吡咯类亚基的α-碳原子通过次甲基桥（=CH-）互联而形成的大分子杂环化合物。通常卟啉分为两类，第一类：脂溶性卟啉化合物，通常溶于有机溶剂，如氯仿，二氯甲烷，乙酸乙酯，苯等脂溶性溶剂，在石油醚，正己烷等溶解度很小。
5、它是绿色植物的基础物质。例如，植物体通常含有的叶绿素A和叶绿素B等都是卟啉类化合物，一切绿油油的植物颜色都是它的贡献，它可以在日光下合成，也可以在日光下分解。
急!求铁卟啉分子的结构式!
1、以铁卟啉结构式为例，绘制结构式的方法主要有两种，详细步骤参考：http：//。
2、卟啉的结构是环状结构。卟啉porphyrin（s）是一类由四个吡咯类亚基的α-碳原子通过次甲基桥（=CH-）互联而形成的大分子杂环化合物。其母体化合物为卟吩（porphin，C20H14N4），有取代基的卟吩即称为卟啉。卟啉环有26个π电子，是一个高度共轭的体系，并因此显深色。
3、有两种途径得到目标卟啉分子：天然卟啉的结构修饰和卟啉化合物的全合成。天然卟啉的结构修饰虽然能很方便地进行结构的改造，但是受到结构本身的限制，同时外环官能基团的选择上也十分有限，此外，也限制了卟啉化合物的本身生理活性。因此，通常人们需要通过全合成的办法，来获得具有特定生理活性和功能的卟啉分子。
4、血红蛋白的分子式为：C3032H4816O812N780S8Fe4 相对分子量约：68000 血红蛋白分子由1个珠蛋白和4个血红素（又称亚铁原卟啉）组成。每个血红素又由4个吡咯基组成一个环，其中心为一个亚铁离子。珠蛋白有4条多肽链，每条多肽链与1个血红素相连接，构成Hb的单体或亚单位。
5、构造不同、成分不同。构造不同。酞菁分子中的苯环上有两个相邻的氮原子，而卟啉分子中则没有。成分不同。酞菁分子中的吡咯环上有一个氮原子和一个氧原子，而卟啉分子中则只有氮原子。
6、事实上是三价铁，FeOOH有多重晶性：α-β-γ-δ-等多重晶型，δ-FeOOH结构中，Fe+++离子处于FeO6配位体八面座，Fe+++在空间成六角对称分布。
NAPP生物学定义
性状：成品为褐红色结晶，可溶于水。原卟啉钠产品为肝脏机能改善剂，具有促进细胞组织呼吸、改善蛋白质和糖代谢、抗补体结合等作用。其机制是在细胞内激发卟啉和金属卟啉的生物合成，使肝脏中金属卟啉明显增多，阻止受损肝脏过氧化氢酶活力的降低；促进细胞呼吸，提高细胞功能，减轻肝细胞变性坏死。
脱氧核苷酸： dNMP\r\n含一个磷酸基团的核苷酸称为核苷一磷酸：NMP（核苷酸） \r\ndNMP：脱氧核糖核苷酸分子是DNA的基本结构和功能单位，由三个分子组成：一分子含氮碱基、一分子脱氧核糖、一分子磷酸。绝大部分存在于细胞核和染色质中，并与组蛋白结合在一起。一般由C、H、O、N、P五种元素组成。
生物学是研究生物（包括植物、动物和微生物）的结构、功能、发生和发展规律的科学，是自然科学的一个部分。研究生物分类的方法和原理的生物学分支。分类就是遵循分类学原理和方法，对生物的各种类群进行命名和等级划分。