甲基乙稀基酮（甲基乙烯基酮合成）

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1、富含维生素A的食物主要有动物的肝脏、鱼类、海产品、奶油和鸡蛋等动物性食物。此外咸带鱼、鲫鱼、白鲢、鳝鱼、鱿鱼、蛤蜊、奶油、人奶、牛奶等也含有140～846国际单位的维生素A（每100克）。

2、维生素A只存在于动物的组织中，在蛋黄、奶、奶油、鱼肝油以及动物的肝脏中含维生素A较多。

3、羊毛脂：自羊毛中取得之动物性脂类，呈黄色，其成份包含胆固醇、酯及脂肪酸，对皮肤有滋润效果，附着性佳。甘油：柔软、保湿、卸妆溶剂及润滑剂，用于肌肤时，绝不可直接使用未经稀释的甘油，会造成反效果。苯甲酸钠：苯甲酸钠也是酸性防腐剂，在碱性介质中无杀菌、抑菌作用。

Michael加成最重要的应用是Robinson增环（annelation）反应。若以环酮作为Michael反应的供体，同甲基乙烯基酮（受体）作用，可得产物1，5-二酮，后者经分子内的羟醛缩合并脱水，可在原来环上再增加一个新的六元环，该过程称为Robinson增环反应。

迈克尔加成反应（Michael addition reaction）是一种共轭加成反应，由亲电的共轭体系（电子受体）与亲核的负碳离子（电子给体）进行共轭加成反应。该反应于1887年由A.迈克尔首先发现，是有机合成中增长碳链的常用方法之一。

迈克尔加成反应（Michael addition reaction）亲电的共轭体系（电子受体）与亲核的负碳离子（电子给体）进行的共轭加成反应。该反应于1887 年由A.迈克尔首先发现，是有机合成中增长碳链的常用方法之一。

烯胺和醛酮之间的亲核加成。Michael加成反应在有机合成中具有广泛的应用，可用于制备具有特定结构和性质的化合物，通过Michael加成反应可以合成含有烯胺基团的化合物，烯胺中的氨基与醛酮的碳碳双键发生亲核加成反应，该反应具有很高的区域选择性，通常生成顺式加成产物。

实际应用 Michael加成反应的实用性在于其亲核试剂的多样性，如C-、S-、P-等基团的存在，使得反应的灵活性极高。

该反应以迈克尔命名，是一种亲核加成反应。其基本机理涉及了亲核试剂（仲胺）与含有部分正电荷的活性亚羧酸衍生物的反应。反应的产物是一个多取代的胺化合物。迈克尔加成反应具体的反应条件可以根据反应物的具体结构而有所不同，常用的反应条件包括在碱催化下进行。

“现加银氨溶液，只有醛反应，再加氢氧化铜溶液，只有脂肪醛反应，而苯甲醛不反应。2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。

环己烷别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。