2甲基1戊醇合成（2甲基2戊醇的结构简式）

戊醇被氧化成酮有几种可能

1、主链五个碳的有3种：1-戊醇（能被氧化成 醛）、2-戊醇、3-戊醇（能被氧化但不能生 成醛）。主链四个碳的有4种：2-甲基-1-丁醇（能被 氧化成醛）、，2-甲基-2-丁醇，3-甲基-2-丁醇（能被氧化成醛），3-甲基-1-丁醇（能被 氧化成醛）。主链三个碳的有1种：2，2-二甲基-1-丙 醇。

2、醇的氧化一级醇及二级醇的醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成醛、酮或酸；三级醇的醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下，易脱水成烯，然后碳碳键氧化断裂，形成小分子化合物。

3、-戊酮和3-戊酮：2-戊酮和3-戊酮在水中溶解性较好，可以形成透明溶液。戊醛：戊醛在水中溶解度较低，可能会形成乳白色悬浊液。氧化试剂鉴别：正戊醇：可以通过氧化反应鉴别，如使用酸性高锰酸钾溶液进行氧化反应，正戊醇会被氧化为戊醛和戊酸，生成深紫色溶液。

用三个碳原子以下的有机物合成2-甲基-2戊醇

1、C是由B脱水消去反应得到，可能是2-甲基-2-戊醇或2-甲基-3-戊醇，而B又是由A加了一个乙基形成的醇，所以B中应该存在乙基，所以B为2-甲基-3-戊醇，CH3CH2CH（OH）CH（CH3）CH3。那么A就是2-甲基丁醛，CH3CH（CH3）CHO 含有2个O，很可能是酸或者酯。

2、根据马氏规则，脱去含氢较少的碳原子上的氢原子，生成2-甲基2-戊烯。

3、-甲基-2-戊醇：分子式为CH3CH（CH3）CH2CH2CH2OH，分子中的羟基原子连接在分子的第三碳上，而且分子中还有一个甲基基团连接在第三碳上。这三种醇类异构体都是无色液体，在室温下易挥发，有着独特的气味。

2,2-二甲基—1—戊醇的结构式怎样的结

CH3-CH2-CH2-C（CH3）2CH2OH CH3-CH-CH2-CH2-CH3 3-甲基-2-戊醇 | | OH CH3 CH2=C - CH - CH3 2，3-二甲基-1-丁烯 | | CH3 CH3 用途：常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。测定分子量用的溶剂及色谱分析参比物质。用作溶剂、色谱分析标准物质。用于香料合成。

其分子式为C5H12O，根据碳架结构，主要存在三种异构体：主链五个碳的1-戊醇可被氧化成醛，2-戊醇和3-戊醇虽可氧化，但仅2-戊醇能生成醛。主链四个碳的异构体包括2-甲基-1-丁醇、2-甲基-2-丁醇、3-甲基-2-丁醇和3-甲基-1-丁醇，同样能被氧化成醛。

先画碳链异构，在碳链异构基础上画出官能团位置异构。见图，共8种。

左是立体结构，右边是费歇尔投影：投影式规定就是横前竖后，横前竖后只是针对a、b、RR3来说的，在b、c、RR5中就是bc在前，RR5在后。这样是无法按照Fischer来画出结构式的。Fischer投影式是为了区分R、S构型而想象出来的方法。

戊醇分子式为c5h12o，根据碳架异构有三种。主链五个碳的有3种：1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇。主链四个碳的有4种：2-甲基-1-丁醇，2-甲基-2-丁醇，3-甲基-2-丁醇，3-甲基-1-丁醇。主链三个碳的有1种：2，2-二甲基-1-丙醇。

-戊醇的结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH2OH.结构比较复杂的醇可采用系统命名法，选择连有羟基的最长碳链作为主链，根据碳原子数称某醇，从靠近羟基羰的碳原子对主链编号，标明羟基及取代基，名称和位次放在母体名称前面。

戊醇基本信息

国标编号： 33553CAS号： 71-41-0中文名称： 1-戊醇英文名称： 1-amyl alcohol；1-pentanol别 名： 正戊醇 无色液体，略有气味是很好的溶剂，甚至可以溶解凡士林，硫磺在其中微溶。

戊醇，以其国标编号33553和CAS号71-41-0被广泛识别。中文名称为1-戊醇，英文名则为1-amyl alcohol或1-pentanol，也被称为正戊醇。其分子式为C5H12O，根据碳架结构，主要存在三种异构体：主链五个碳的1-戊醇可被氧化成醛，2-戊醇和3-戊醇虽可氧化，但仅2-戊醇能生成醛。

R（-）-2-戊醇是一种有机化合物，其在化学上有着特定的命名。在中国，它通常被称为（R）-（-）-2-戊醇，而在国际上，它的通用名称是R（-）-2-pentanol。这个名称是由它的立体化学结构决定的，R-表示它的手性，即右旋对映异构体。

制作八氟-1-戊醇的步骤并不复杂，只要按照以下步骤操作即可得到所需的物质。首先，将豆瓣洗净，准备用于制作过程中的重要成分。接着，将葱切成葱花备用，增加菜肴的风味。在准备完毕所有所需材料后，取一锅倒入适量的油，将鸡蛋打入碗中，加入少许盐和葱花，充分搅拌均匀，为炒鸡蛋做准备。

叔戊醇钠，又称叔戊氧基钠，化学名称为SODIUM T-AMYLATE，分子式为C5H11NaO[1]，分子量为113，CAS号为14593-46-5，EINECS编号为238-639-4，MDL编号为MFCD00064245。

alcohol以及Sultamicillin。EINECS编码为200-908-9，这是国际上对化学品进行统一识别的编码系统。叔戊醇的分子式由碳（C）、氢（H）和氧（O）三种元素构成，具体为C5H12O，这意味着它由5个碳原子、12个氢原子和1个氧原子组成。其相对分子质量大约为815克/摩尔，这是衡量分子质量的一个重要物理量。

2-甲基-2-戊醇理化性质

-甲基-2-戊醇的物理性质表现为无色液体，具备一定的挥发性。在特定条件下，其熔点为-103℃，而沸点则在120至122℃之间。相对密度与水相比，为0.835，显示其密度略低于水。在溶解性方面，2-甲基-2-戊醇在水中溶解度较低，但能与醇、醚等有机溶剂混溶。

-甲基-2-戊醇：分子式为CH3（CH2）2CH（CH3）CH2OH，分子中的羟基原子连接在分子的第二碳上，而且分子中还有一个甲基（CH3）基团连接在第二碳上。3-甲基-2-戊醇：分子式为CH3CH（CH3）CH2CH2CH2OH，分子中的羟基原子连接在分子的第三碳上，而且分子中还有一个甲基基团连接在第三碳上。

第一步，将异丙醇氧化成丙酮（酸性重铬酸钾）。第二步，正丙醇卤代变成1-卤丙烷。第三步，1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CHCHCHMgX。第四步，格式试剂与丙酮作用，之后再水解得到2-甲基-2-戊醇。

可以。发生消去反应的条件是连接羟基的C的相邻的C上面有H，2-甲基-2戊醇的1号，3号C上面都有氢，所以可以发生消去反应。

怎样由正丙醇和异丙醇合成2-甲基-2-戊醇

1、第一步，将异丙醇氧化成丙酮（酸性重铬酸钾）。第二步，正丙醇卤代变成1-卤丙烷。第三步，1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CHCHCHMgX。第四步，格式试剂与丙酮作用，之后再水解得到2-甲基-2-戊醇。

2、将丙烯和水在催化剂存在下，加温，加压进行水合反应而得。

3、氯代，做成格氏试剂，再加二氧化碳。天然原料正丁酸的合成方法，是以粮食发酵产物的正丁醇为原料，以醋酸锰为催化剂，使正丁醇蒸汽与空气按体积1∶（1．5～2．5）的比例混合后，先在100～110℃和常压条件下通过醋酸锰催化剂层。