nn二甲基对苯胺（n,n二甲基对苯二胺盐酸盐）

本文目录：

• 1、对甲苯胺,N-甲基苯胺,N,N-二甲基苯胺
• 2、一种可以促进过氧化苯甲酰分解的促进剂,简称DHT,具体是什么东西?_百度...
• 3、N,N-二甲基对苯二胺的介绍
• 4、N,N-二甲基苯胺与重氮盐偶合为什么总是在氨基的对位上发生

对甲苯胺,N-甲基苯胺,N,N-二甲基苯胺

【答案】：在三者中加入对甲苯磺酰氯、氢氧化钠溶液，析出固体者为N-甲基苯胺，溶于溶液者为对甲苯胺，不作用者为N，N-二甲基苯胺。

答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。

这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。

N，N二甲基苯胺、N，N二乙基苯胺、N，N二甲基对甲苯胺、N，N二羟乙基对甲苯胺、N-甲基-N羟乙基对甲苯胺、三乙胺等。

N，N-二异丙醇对甲苯胺 N，N-二羟丙基对甲苯胺 云石胶促进剂 DHT 英文名称：diisopropanol-para-toliidine 使用原理：促进效果比较好的带有推电子基团苯环的芳香族胺类， 如N，N-二甲基苯胺（DMA）、N，N-二甲基对甲苯胺（DMT ） ， N，N-betaN，N-二羟乙基对甲苯胺（DHET）等叔胺。

一种可以促进过氧化苯甲酰分解的促进剂,简称DHT,具体是什么东西?_百度...

1、云石胶促进剂 DHT 英文名称：diisopropanol-para-toliidine 使用原理：促进效果比较好的带有推电子基团苯环的芳香族胺类， 如N，N-二甲基苯胺（DMA）、N，N-二甲基对甲苯胺（DMT ） ， N，N-betaN，N-二羟乙基对甲苯胺（DHET）等叔胺。

2、硫化促进剂 硫化促进剂受热时能分解成活性分子，促使硫跟橡胶分子在较低温度下很快地交联，增进橡胶的硫化作用，缩短硫化时间，减少硫磺的用量，有利于改善橡胶的物理机械性能。

3、专家介绍，面粉中的过氧化苯甲酰增白剂超标，会破坏面粉的营养，导致面粉中的类胡萝卜素、叶黄素等天然成份丧失。过氧化苯甲酰水解后产生的苯甲酸，进入人体后要在肝脏内进行分解。

4、硫化剂可分为无机和有机两大类，无机硫化剂主要包括硫黄、一氯化硫、硒、碲等。有机硫化剂包括促进剂TMTD、有机过氧化物如过氧化苯甲酰、醌肟化合物等。橡胶硫化剂包括元素硫、硒、碲，含硫化合物，过氧化物，醌类化合物，胺类化合物，树脂类化合物，金属氧化物以及异氰酸酯等。

5、助硫化剂 作为多种橡胶的过氧化硫化体的助硫化剂，尤其在丁晴胶，乙丙胶以及橡胶并用体的过氧化物硫化过程中，能起到压缩变形低，硫化速度快和耐热空气老化的胶料。例如在NBR中，当用量为5phr时，永久压缩变形仅为3-8%，是采用其他助硫化剂无法达到的。

6、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、邻苯二甲酸二丙烯酯、乙烯基甲苯等。引发剂：一般为有机过氧化物，在一定的温度下分解形成游离基，从而引发不饱和聚酯树脂的固化。常用的引发剂：过氧化二异丙苯 [C6H5C（CH3）2]2O过氧化二苯甲酰（C6H5CO）2O2。促进剂：把引发剂的分解温度降到室温以下。

N,N-二甲基对苯二胺的介绍

1、中文名称】N，N-二甲基对苯二胺 【英文名称】N，N-dimethyl-p-phenylenediamine 【结构或分子式】分子结构：所有苯环C原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、N原子以sp3杂化轨道形成σ键。【密度】036 【熔点（℃）】37 【沸点（℃）】257 【性状】纯品针状晶体，工业品为浅红紫色晶体。

2、苯胺的衍生物，无色针状结晶。以二甲基苯胺为原料，经亚硝化，还原而得。具有与苯胺相似的化学性质，避免与强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐、氯仿接触。有毒。对皮肤有刺激性。用作染料中间体，也用于农药和显影剂的生产，也是测定钒的试剂。

3、中文名称：N，N-二甲基对苯二胺英文名称：N，N-dimethyl-p-phenylenediamine分子结构：所有苯环C原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、N原子以sp3杂化轨道形成σ键。

4、中文名称为N，N-二甲基对苯二胺，也被称作对氨基-N，N-二甲基苯胺和N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐。

5、N，N-二甲基对苯二胺是一种有机物，化学式为C8H12N2·2HCl。为白色至灰色粉末，易吸湿，遇光及氧气逐渐变色。易溶于水、乙醇、苯和三氯甲烷中，微溶于乙醚。N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐与有机过氧化物反应产生紫红色产物。用作分析试剂，用于硫化氢和硫化物的比色测定和钒的检测等。

N,N-二甲基苯胺与重氮盐偶合为什么总是在氨基的对位上发生

因为芳环上的取代氨基是个很强的给电子基，通过其与苯环的p-π共轭作用使苯环的电子云密度增加，尤其是邻对位。由于重氮盐进攻邻位时位阻较大，因此，偶合反应优先发生在取代氨基的对位。当对位被占，则发生在邻位。偶合反应绝对不会在取代氨基的间位上发生。

nn二甲基苯胺与重氮盐偶合在对位的原因如下：它们之间的反应遵循了亲电取代反应的规律。负电荷稳定效应。发生在芳香族化合物的对位。

重氮盐在氯化亚铜催化下，可以和浓盐酸反应，生成氯苯；反应温度过低，反应速度过慢；若温度超过5度，则生成的重氮盐易水解成酚类，降低了产率。在弱酸性条件下反应，可以使生成的甲基橙成酸性物质，得以沉淀下来。3 因为N，N-二甲基苯胺的邻位位阻很大，限制了邻位取代的发生。

重氮盐与二甲苯胺发生反应的类型属于偶合反应，重氮化合物的氮原子接在N，N-二甲基苯胺的对位。邻对位被二甲胺基活化，对位没有位阻，备用。