邻二甲苯苯环上的二氯取代产物共有几种(不考虑立体异构)?

一共有四种。邻二甲苯苯环上甲基所连位置是1,2号位,则苯环上连接一个氯原子有两种连法。可接3号位或4号位。若接在3号位,苯环已不对称,另一个氯原子可接4,5,6号位。若接在4号位 ,为了不重复,另一个氯原子可接5号位。在考虑二元取代物时,一般都按照上述方法进行处理。

分类:两个氯原子在中间碳上,一个氯原子在中间碳上(有旋光性),两个氯原子在一个苯环上,两个氯原子在两个苯环上,有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况:⑴碳链异构:由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,如CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3。

这样,二氯取代产物可以在以下位置出现:1)第一个和第二个碳原子;2)第一个和第三个碳原子;3)第一个和第四个碳原子;4)第二个和第三个碳原子;5)第二个和第四个碳原子;6)第三个和第四个碳原子。因此,正丁烷的二氯取代产物共有6种。

一个氯原子在第一号碳上,另一个在第三号碳上。 一个氯原子在第一号碳上,另一个在第四号碳上。此外,还存在一种情况,即两个氯原子分别取代第二号和第三号碳原子。因此,正丁烷的二氯取代产物共有五种。点评:本题考查了同分异构体的判断,这是高考的重点和难点。

邻二氯苄邻二氯苄

1、邻二氯苄是一种化合物,中文名称为1,2-二氯苄,也被称为O-二氯苄或邻苯二甲基二氯。其英文名称为Alpha,Alpha-Dichloro-o-xylene,其他别名还包括1,2-Bis(chloromethyl)benzene、alpha,alpha-Dichloro-o-xylene、o-Xylylene dichloride等。化学式为C8H8CL2,分子量为1706。

2、烷氧基上有孤对电子,存在p-π共轭效应和诱导效应,对苯环有推电子效应,使苯环的电子云密度增加,有利于碳正离子中间体正电性的减弱而增加其稳定性。在碳正离子的三个共振式当中,亲电试剂结合在临位和对位的共振结构能连比较低,也比较稳定,参与共振杂化的贡献也最大。

二苯甲烷的二氯取代物几种?

1、苯的结构式一个6边型啊,我们假如6个顶点依次为 那二氯代物可以在1-2(6).1-3(5).1-4,三种位置上,所以是3种,你画个图很直观的就看出来了。有机化学不能直接看分子式,还需要看结构。甲烷的结构是一个正四面体,所以二氯代物,无论代哪两个H都是一样的,。

2、给你两个东西,一定要一起用,一个叫定一移一,一个叫画对称线。

3、二氯取代物有12种,其中,在同一苯环的二氯取代物上有6种,两个氯在不同苯环上的有6种,一共12种。这里的问题就是联苯里的C-C单键,要看成可以自由旋转的再数。找一氯代物的同分异构体,实际上主要是排除等位碳,排除等位碳。

4、甲烷的二氯代物,就是甲烷中的两个氢原子被氯原子代替。如果是平面结构,两个氯就有位于正方形的一条边上、位于正方形对角线上两种结构。如果是立体结构,正四面体的任意两个顶点都在同一个棱上,所以两个氯无论代替哪两个氢原子,结构都是一样的。

5、不同取代基和不同支链数的二氯取代物分析方法各不相同。以甲苯的二氯取代物为例进行分析: 两个氯原子都连接在甲基上,只有一种可能。 一个氯原子连接在甲基上,另一个氯原子连接在苯环上。由于结构对称,存在三种不同的取代位置。

甲苯一氯代物有几种,二氯代物呢?(能解释更好.)?

1、甲苯的一氯代物有4种,苯环上和甲基处于邻、间、对的位置3种,加上甲基一种一共4种。 ,2,一氯代物有四种,邻间对和甲基上 二氯代物有有11种。在一个地方取代的,有四种,仍然是邻间对和甲基。

2、甲苯的一氯代物有3种。分别为邻甲苯、间甲苯和对甲苯。甲苯的三种一氯代物的额结构式如下。邻甲苯的结构式如下。间甲苯的结构式如下。对甲苯的结构式如下。

3、甲苯的一氯代物有4种,即氯化苄、邻氯甲苯、对氯甲苯、间氯甲苯。甲苯不是苯,是苯环上有个甲基。所以一氯代物中氯可以是在甲基上,与甲基相邻,与甲基隔一个H,或与甲基相对。甲苯为无色澄清液体,有苯样气味,有强折光性,能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。

4、丙烷:一氯代物2种,二氯代物4种 2,3-二甲基丁烷:一氯代物2种,二氯代物5种 甲苯:一氯代物4种,二氯代物14种 对二甲苯:一氯代物2种,二氯代物6种 用画图法排除做出,上面二氯代物的数字可能会有误,但答案一定是第一个,一般苯环的二氯代物比较多(对称性的原因)。

5、邻甲乙苯有一氯代物有7种,其中苯环上的一氯代有4种。间甲乙苯有一氯代物有7种,其中苯环上的一氯代有4种。对甲乙苯有一氯代物有5种,其中苯环上的一氯代有2种。甲乙苯的一氯代物共有19种,其中苯环上的一氯代物有10种。以上不包括丙苯、三甲苯等的一氯代物。

二氯喹啉酸制备方法

在氯化铁、磺的催化下,邻硝基甲苯于35~45℃通氯氯化,得氯代邻硝基甲苯混合物,经精制分离出3-氯代-2-甲基硝基苯;产物经加氢还原,得3-氯-2-甲苯胺。通过Surup环合、氯化、氧化、水解得二氯喹啉酸。

制备二氯喹啉酸的过程包含一系列化学步骤。首先,以氯化铁和磺作为催化剂,邻硝基甲苯在35到45摄氏度的条件下,进行氯化反应,生成的混合物中含有3-氯代-2-甲基硝基苯。这个中间产物经过精细的提纯分离步骤,得到纯度较高的3-氯-2-甲苯胺。

选用自然筛选:从含有二氧喹啉酸的土壤中选取样品,控制培养基成分初筛复筛制作悬浮液,稀释,涂平板,挑选菌落,性能测定。通过测定培养基二氧喹啉酸的含量,选择出培养皿。培养基应易于测定二氧喹啉酸,通过易测的现象。选出来后富集培养。

邻甲苯酚与二氯亚砜反应

1、二甲基苯酚在二甲基亚砜(DMSO)中的缩合反应制得了三氟甲基苯氧基对二甲苯TFDMB。二甲基苯酚是环境中的主要污染物之一。汽油、煤焦油、柴油能源和工业产品中都含有二甲基苯酚,其燃烧时,可对大气造成污染,其工业废水的排放,也会对大气、水以及土壤造成污染。

2、习惯命名法:简单醇常采用习惯命名法,即在与羟基相连的烃基名称后加一个醇字。例如:甲醇、乙醇、丙醇等。系统命名法:结构比较复杂的醇,采用系统命名法。饱和醇的命名:选择含有羟基的最长碳链为主链,从离羟基最近的一端开始编号,按照主链所含 的碳原子数目称为某醇。

邻甲基苯的二氯
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