3-己炔的密度（3己炔化学式）

1,3-环己二烯,苯和1-己炔的鉴别

用溴水，苯发生萃取，分层，有机层显橙色。1，3-环己二烯和1-己炔均发生加成，褪色。 对1，3-环己二烯和1-己炔，加入硝酸银溶液，1-己炔有炔氢（-C≡CH），能生成1-己炔银白色沉淀。1，3-环己二烯不含炔氢，没有白色沉淀。苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。

分别取少量试样加入少量的硝酸银的氨溶液，产生白色沉淀的是1-己炔；在分别取少量试样，加入少量溴的四氯化碳溶液，腿色的是1，5-己二烯。不变色的为苯。

【答案】：加入溴的四氯化碳溶液不褪色的是己烷；加入硝酸银的氨溶液生成白色沉淀的是1-己炔；加入顺丁烯二酸酐生成白色固体的是2，4-己二烯；剩余的为1-己烯。

炔烃和卤化氢的反应机理是什么?为什么是反式的??

1、炔烃和卤化氢发生亲电加成反应。H离子进攻碳碳三键，然后卤离子加上去。产物符合马氏规律。例外是，炔烃和HBr在光照或过氧化物条件下发生自由基加成，溴自由基先进攻碳碳三键，然后H补上去。产物反马氏规律。现在3-己炔，是对称炔烃，不存在上述马氏规律问题。按照上述条件发生反应，产物是反式是因为反式产物能量更低更稳定。

2、炔烃与HX发生的加成反应，是亲电加成反应。卤化氢分子裂解成H+和X-，H+先和一个C原子上的π电子结合成键，然后X-为了避开前一个H原子所形成的正电荷的排斥，从双键的另一侧与另一侧的C原子结合成键，所以一定是反式。

3、炔烃与卤化氢的加成反应：反应条件：通常无需特殊催化剂，但在某些情况下，如使用Hg盐或Cu盐作为催化剂时，可以加速反应，并使得三键比双键更易加成。反应特点：该反应为亲电加成反应，加成产物符合马氏规则。在第一步加成中，立体化学特征是反式加成，且分步进行，可以控制在第一步。

4、烯烃和卤化氢反应是顺式，烯烃与卤化氢的加成反应在没有明显位阻效应的情况下加成产物为顺式和反式的混合物（几率大概都是50%左右），用环正离子机理解释原因是X-与碳正离子成键时，X-可以从平面上方或下方进攻C＋，所以问题问的就有问题。

5、总之，卤化氢与烯烃或炔烃的加成反应遵循马氏规则，但在过氧化物的促进下，反应遵循反马氏规则。这种选择性加成反应在有机合成中具有重要意义，可以用来精确控制产物的结构。在实际应用中，过氧化物的使用可以实现对反应产物的精确控制，这对于合成特定的有机化合物非常重要。

己烷、己烯、己炔、苯的异同

1、分子式不同： 分别是C6H14 C6H12 C6H10 C6H6 物态相同：都成液态 化学性质不同： 己烯、己炔能和溴水发生加成，使高锰酸钾溶液褪色 己烷和苯不能 己烯、己炔能发生加聚反应，己烷和苯不能 相同：都能燃烧，发生氧化反应，都能发生取代反应。 其中苯也能发生加成反应，己烷不能。 都不溶于水、其中苯密度比水小。

2、-己烯与酸性高锰酸钾溶液反应，生成CO2与戊酸，高锰酸钾溶液褪色，有无色气体生成。

3、具体来说，己烷是一种饱和的直链碳氢化合物，不会与溴水发生加成反应，因此加入溴水后，溶液不会褪色。1-己炔是一种不饱和碳氢化合物，含有碳碳三键，能够与硝酸银反应生成沉淀，这是由于炔烃与硝酸银反应生成了不溶于水的银盐。