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命名该烯烃

1、烯烃的命名方法是:以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”。烯烃是指含有C=C键(碳-碳双键)(烯键)的碳氢化合物。

2、烯烃的命名:该碳链很简单主碳链有,8个C,按照甲乙丙丁戊己庚辛壬癸,故应该是戌,大分类为烯烃。所以应为2-甲基-4-辛烯 其中数字,2,4,为C的编号,编号按照命名时所出现的数字和最小为好。此烯烃,按照自右至左为好。

3、烯烃的命名是基于其分子结构中的碳碳双键。具体命名规则如下:烯烃的命名主要是依据其碳链结构以及所含官能团进行命名。烯烃的通称根据所含碳原子数目或碳碳双键的位次来确定,如“某烯”,表示分子中含有碳碳双键的链烃。在具体命名时,需要确定主链,选定编号,标明取代基的位置和名称。

环己烯的结构式

1、环己烯的结构式如下图:环己烯的分子结构是双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键,其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。环己烯的化学式为CH;CHCH(CH)。

2、这种物质化学式为C6H10,结构简式为C6H10。环己烯是一种有机化合物,在环己烯的分子中,碳原子之间以单键和双键的形式交替连接,形成一个闭合的环状结构。其中,双键的存在使得环己烯具有烯烃的化学性质,能够进行加成反应、氧化反应等。

3、或者一个双键一个环,或者两个环。因为氧化还原反应后,不带有支链,故排除两个环,排除2-3号位和3-4号位的环。能被高锰酸钾氧化,说明其具有还原性。能使带溴溶液褪色,说明带有双键。不与汞盐稀硫酸作用,说明其不具有单独的双键。

4、q环上的原子,在参与双键(π键)时算一个π电子,有孤对电子的饱和原子算两个π电子。满足“4n+2”同时要形成环状共轭体系,环为平面结构。

5、-环己二烯的分子结构图如左图所示。我们知道,①②③④四个碳原子都是SP2杂化轨道,三个键在平面的正三角形方向,但这只能证明⑥①②③共面以及②③④⑤共面,如果②-③键有扭转,是可以造成六个碳不共面的。影响②-③键能否扭转的关键在于①②③④四个碳原子的π键。

6、D是化学量氘。氢的同位素,又称重氢,化学符号为D或2H。此结构式是环己烯的两个邻位被氘占据。

2012高中北京卷理综化学题,请详细解释,还有由D到E到F是怎么反应的E中的...

根据E,G的反应为酯化,G为酸,则E为醇,含羟基 根据F到对孟烷为加成,则F为不饱和 根据08g的C与饱和溴水完全反应生成45 g白色沉淀。

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利用离子的特征反应,能鉴别常见离子以及进行综合推断。 溶液中离子能否共存的判断方法 1.离子共存问题是离子反应条件和本质的最直接应用。所谓几种离子在同一溶液中能大量共存,就是指离子之间不发生任何反应;若离子之间能发生反应,则不能大量共存。

解析 粗看题目,这是一利用关系式进行多步计算的题目,操作起来相当繁琐,但如能仔细阅读题目,挖掘出隐蔽条件,不难发现,反应后只有Na2SO4存在于溶液中,且反应过程中SO42―并无损耗,根据电中性原则:n(SO42―)= n(Na+),则原硫酸的浓度为:2mol/L,故选C。

D)碘易升华且具有强烈刺激性气味,盛放在磨口的广口瓶里。(E)浓硝酸、硝酸银见光易分解,应保存在棕色瓶中,贮放在阴凉处。(P)氢氧化钠固体易潮解且易在空气中变质,应密封保存;其溶液盛放在无色细口瓶里,瓶口用橡皮塞塞紧,不能用玻璃塞。

例(2008北京理综卷第2题)人被犬咬伤后,为防止狂犬病发生,需要注射由灭活狂犬病毒制成的疫苗。

甲基环己烯结构简式
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