1、这是一个手性化合物。命名时必须将手性碳的空间特征表征出来。手性碳按基团顺序旋转,顺时针的表示为R, 逆时针方向的为S。用此该分子命名为:(2S)-丁-2-醇。
2、先找主链,一般都是最大的基团。有苯一般就是苯为主基团,其他未支链。有些小基团和苯可以视作一体,比如苄基、苯酚基、甲苯、乙苯………(楼上的命名就是把主基团视作乙苯、甲苯展开的~)支链含碳数越多表示基团越大。先找到最小的支链基团视作1位。
3、这个化合物的系统命名是:1-苯基-1-丙醇.俗名是alpha-羟基苯丙烷。
4、这个化合物的命名是:2-甲基-3-乙基己烷。
5、这两个化合物分别命名是:1-[2-(1-环己烯-1-基)乙炔基]-1-环己烯;乙炔基环己烷。
6、系统命名法,烷基,烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。选择主连母体。选择含碳原子数目最多的碳链作为主链,支链作为取代基。分子中有两条以上等长碳链时,则选择支链多的一条为主链。碳原子的编号。

得到格式试剂,4-氯苯甲基氯化镁的醚溶液。
一氯甲苯和氯甲基苯是同系物。 同系物指的是结构相似,但分子组成上相差一个CH2原子团的物质。 氯苯和一氯甲苯结构相似,它们的分子式只相差一个CH2原子团。 因此,氯苯和一氯甲苯互为同系物。
具体反应步骤如下: 苯酚中的羟基(-OH)通过亲电子反应被甲基卤化物中的甲基基团取代。 甲基基团与苯酚发生取代反应,形成苯甲醚。反应的产物是苯甲醚,同时生成一种卤化物(如碘化氢或溴化氢)作为副产物。需要注意的是,这种反应通常在碱性条件下进行,以提供适当的反应环境和催化剂。
个甲基和一个氯原子连在同一个苯环上,三种结构。氢和氯分别位于邻、间、对位上。
邻二甲苯的一氯代物有3种。2-甲基氯苄 2,3-二甲基氯苯 3,4-二甲基氯苯 一种是在甲基上取代的,两种是苯环上取代的,其中一个邻位一个间位。邻二甲苯,英文简写为OX。用途:邻二甲苯主要生产企业为扬子石化、吉化、齐鲁石化、镇海、南炼、辽阳石化等。其中扬子石化的产量稳居第一。
邻二甲苯的一氯代物有:取代甲基上的H是一种;苯环上甲基邻位上的H和间位上的H被氯取代是两种,总计是三种。
想象一个六边形,一边的两个角上连接两个甲基。这是个对称图形。对称轴在两个甲基中间,贯穿六边形。那么在六边形上,有三种不同的氢(连接甲基的碳现在也连接着氢原子了)两个甲基等效,算是一种化学环境的氢原子。四种。
1、对氯氯苄的中文名称为:对氯氯苄。 其英文名称为:p-Chlorobenzyl Chloride。 该化合物还有多个别名,包括:1-氯-4-氯甲苯、α,4-二氯甲苯、对氯苯甲基氯、对氯苄基氯、4-氯苄基氯和4-氯苯甲基氯等。 分子的结构式可以用化学式C7H6Cl2来表示。 分子的相对分子质量为161。
2、苄氯的结构式为C6H5CH2Cl,其中苄基为苯环上的一个甲基。这个结论可以通过化学式的推导得出。苄氯中的苄基是个较为常见的结构,由苯环和一个甲基组成,而苯环由六个碳原子和六个氢原子组成,甲基则由一个碳原子和三个氢原子组成。在苄氯化学式中,苄基的甲基与氯原子通过碳-氯键相连。
3、结构简式为rch2-cl或rch2cl(这里,用r表示苯基)。氯化苄是一种有机物,化学式为C7H7Cl,无色或微黄色的透明液体,属致癌物质,具有刺激性气味,微溶于水,易溶于苯、甲苯等有机溶剂,是一种重要的化工、医药中间体。加入溴水,颜色消失的是:1-氯环己烯。
4、其化学结构为1-chloro-4-(chloromethyl)-benzene,也就是(4-chlorophenyl)methylchloride,另外,它也被称作(4-chloro-phenyl)methyl chloride和1-chloro-4-(chloromethyl)-benzen。在EINECS分类系统中,它的编号为203-242-7。