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氢化铝还原氰基生成的什么?

有。氢化铝锂还原氰基的中间体是亚氨基甲基氰（MeNH-C≡N），这是通过氰基被氢化为氨基甲基腈（MeNH？C≡N）然后进行进一步反应形成的。

先将氯转化为氰基。这一步的产率可能比较低，因为氰离子的碱性比较强，在发生SN1的同时会伴随消去反应。然后用氢化铝锂还原得到的腈，产物水解后就生成2，2-二甲基丙胺。

因为铝原子存在空轨道因此二异丁基氢化铝具有路易斯酸性。因此类似于二异丁基氢化铝这类的可配位的还原剂常常表现出一些特殊的反应性。腈能被还原到亚胺，然后通过水解最终得到醛。因此腈可以等同看做醛。缩醛能被还原成醚。

B. 对α，β-不饱和醛酮的还原，可使用氰基硼氢化钠或氢化二异丁基铝，如：9-硼双环（1）-壬烷（9BBN）。

四氢铝锂还原氰基是一种有机合成中常用的不对称还原反应。根据查询相关公开信息，四氢铝锂还原氰基反应是一种有机合成中常用的不对称还原反应，用来还原亲核醛类物质，如氰基类，胞嘧啶类等。

氢化铝锂具有很强的氢转移能力，能够将醛、酮、酯、内酯、羧酸、酸酐和环氧化物还原为醇，或者将酰胺、亚胺离子、腈和脂肪族硝基化合物转换为对应的胺。

氰基如何转化为甲基

氢化铝锂还原氰基生成伯胺。氢化铝锂不仅在还原酯基、羧基、酰胺等基团中具有重要作用，也是还原氰基的一种很好的还原剂。利用氢化铝锂还原氰基具有产率高，杂质少等特点。

有。氢化铝锂还原氰基的中间体是亚氨基甲基氰（MeNH-C≡N），这是通过氰基被氢化为氨基甲基腈（MeNH？C≡N）然后进行进一步反应形成的。

氰基酸水解机理：在该机理中，氰基首先受到水的攻击，生成对应的羟基晴。接下来，羟基晴进一步酸催化发生水解反应，生成对应的羰基化合物。

2-氰基-N-甲基乙酰胺的合成路线有哪些?

1、羰基合成法国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成，生成N，N-二甲基乙酰胺的方法。反应中用铁；钴；镍的碘化物或溴化物作催化剂。精制方法：将工业品用固体氢氧化钾或氧化钙处理后蒸馏。

2、酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水，或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解，停止在酰胺阶段。低分子液态酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺是优良的非质子极性溶剂，也可用作增塑剂、润滑油添加剂和有机合成试剂。

氯根怎样被甲基取代?

1、水的嗅味主要由腐殖质等有机物、藻类、放线菌和真菌以及过量投氯引起，现已查明主要致臭物有土臭素、2-甲基异冰片、2，4，6-三氯回香醚等。许多化合物即使在水中的含量很小，也能产生嗅和味。

2、利用消去反应，消去氰基和氯根，再利用取代反应的先后顺序进行操作，就可以实现。我曾经做过，大概思路是这样。

有机合成中,羰基化合物如何进行反应?

事实上，羰基能和氢气发生加成反应，比如酮羰基可以与氢气在催化的条件下发生加成反应，最终生成仲醇；不过，酮羰基无法与液溴发生加成反应。酮羰基和氢气的反应方式 有机化学中，羰基化合物指的是一类含有羰基的化合物。

羟醛缩合是一种有机化学反应，也称为Aldol缩合反应。它是一种在酸性或碱性条件下，由两个分子中的一个羰基化合物和一个含有活泼亲核基团的羰基化合物所产生的缩合反应。

此外，腙还可以通过羰基与氰化钠反应生成，反应式为R-C（=O）X + NaCN R-C（=N-CN） + NaX（X代表其他原子或基团）。腙在有机合成中有广泛应用，可以进一步反应生成其他有机化合物。

可与羰基发生亲核加成的亲核试剂包括氢氰酸、亚硫酸氢钠、格利雅试剂、氨及其衍生物羟胺、苯肼、氨基脲、醇等。羰基加成反应应用十分广泛，可以制备多种有机化合物，在有机合成中占有重要地位。

反应的应用： 有机合成中用来保护羰基。例1： 例2： 例3：必须要先把醛基保护起来后再氧化 与氨及其衍生物的加成反应 醛、酮能与氨及其衍生物的反应生成一系列的化合物。

COCH=CH羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成，羰基碳显电正性，羰基氧显电负性（因为氧的电负性比碳强，所以电子对偏向氧）。羰基碳的电正性，电正性越强，越容易被亲核试剂进攻。

氰基水解成羧酸的条件是什么?有机化学?

浓硫酸中加热至140度左右水解反应，氰基可以直接水解为羧酸，酰胺是中间态，TLC时你会看到酰胺的点，也可以将氰基还原成酰胺，再用氢氧化钠水解得到羧酸钠，调pH至酸性，得到羧酸。具体要看你结构适合什么条件比较稳定了。

氰基（-CN）的水解成羧酸通常需要在碱性条件下进行，以确保反应能够有效地进行。碱性条件有助于促进氰基的水解反应，使其转化为相应的羧酸。

腈水解反应：就是腈和水反应，生成物可以是羧酸也可以是酰胺，但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解，是制备羧酸的一种重要方法。反应条件：加酸或者加键即可。酸催化的反应历程：氰基和羰基相似，也能质子化。

氰基（-CN）水解成羧酸的条件通常需要在碱性条件下进行。具体来说，碱性条件有助于促使氰基腈（-CN）水解成相应的羧酸。碱性条件提供了足够的氢氧离子（OH-），从而加速水解反应的进行。

有机氰基变成甲基
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