34二甲基苯甲酸（2,2二甲基52,5二甲苯基氧基戊酸）

苯的编号是怎么回事?

1、苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

2、- 苯环被视为一个基团，称为苯基（phenyl）。并且，苯环中碳原子的编号是可以省略的，因为苯环是对称的。- 若有多个基团连接在苯环上，则按照字母顺序进行命名。例如，苯环上有一个甲基基团和一个氨基基团，按字母顺序命名为氨基甲基苯（methylphenylamine）。

3、在苯环上连接的原子团编号时，首先随意选取一个碳原子作为1号碳，然后按照顺时针或逆时针方向依次编号，使所有官能团前的数字之和最小即可。对于苯的卤代物和烷基代物，需要先给出取代基的位置号和名称，再加“苯”字。比如1，2-二甲苯中的“二甲基”即是取代基，用数字表示位置，后面加上“苯”字。

4、萘分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管他们。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子，至于选择谁，看具体题目，因为编号时还有一些其他制约因素。然后沿环的一侧编号，将一个环编完只后再编另一个，其中编号为8的碳原子肯定会和1号碳原子隔的很近。

5、可以用Ar-表示。最常见和最简单的一价芳基CH-叫苯基，常用Ph-表示。 甲苯分子中苯环上去掉一个氢原子后所剩下的基团叫甲苯基，根据甲苯基位置不同，又有邻、间、对三类。 甲苯的甲基上去掉一个氢原子，该基团称为苯甲基CH-CH-，又称苄基。

6、编号：取代基位置号+个数+名称（有多个取代基时，中文按顺反序规则确定次序，小的在前；英文按英文字母顺序排列）。母体：官能团位置号+名称（没有官能团时不涉及位置号）。命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。

由间二甲苯制取2,4-二甲苯甲酸

首先，将间二甲苯与浓硝酸在浓硫酸的催化下进行硝化反应，生成5-甲基-2-硝基甲苯。 接着，将生成的5-甲基-2-硝基甲苯与铁粉和盐酸反应，将硝基还原为氨基，得到2，4-二甲基苯胺。

首先，将间二甲苯置于硝化反应中，加入浓硝酸，并以浓硫酸作为催化剂，经此反应后，产物为5-甲基-2-硝基甲苯。接着，向5-甲基-2-硝基甲苯中加入铁粉和盐酸，使硝基还原成氨基，从而生成2，4-二甲基苯胺。

通常的合成路径应该是从间二甲苯开始，先进行硝化反应生成1，3-二硝基-4，6-二甲基苯。接着通过还原步骤得到二甲基苯二胺，随后进行酰胺化保护，进一步硝化，再脱去保护基团，通过叠氮化后利用亚磷酸进行还原，生成1-硝基-2，5-二甲基苯。

工业上常用甲苯、邻二甲苯或萘为原料制备苯甲酸，上述原料可从煤焦油或石油中获得。此外，由甲苯生产苯甲醛时可副产苯甲酸。苯甲酸的工业生产方法有甲苯氯化法、邻苯二甲酸脱、羧法甲苯液相空气氧化法、次苄基三氯水解法及苯酐脱羧法。

2-溴1,4-二甲基苯如何合成,对二苯甲酸

1、这个反应能完成，但很不经济。因为脱溴还不如直接用对二甲苯。脱溴需要用原料和镁反应制得格氏试剂，然后水解。

2、然后，控制反应温度在0到5°C之间，将亚硝酸钠和盐酸加入2，4-二甲基苯胺中进行重氮化反应，生成2，4-二甲基氯化重氮苯。随后，向2，4-二甲基氯化重氮苯中添加氰化亚铜和氰化钾溶液，并在加热条件下，氰基取代重氮基。最后，在酸性条件下，将产物进行水解，氰基转化为羧基，最终得到2，4-二甲苯甲酸。

3、首先，将间二甲苯与浓硝酸在浓硫酸的催化下进行硝化反应，生成5-甲基-2-硝基甲苯。 接着，将生成的5-甲基-2-硝基甲苯与铁粉和盐酸反应，将硝基还原为氨基，得到2，4-二甲基苯胺。

4、相较于间二苯甲醛，间二甲苯的制备路径可能更为直接。一个可能的合成路径是：从苯胺开始，首先进行对位磺化反应，利用磺基的占位效应，接着进行傅克甲基化反应，将两个甲基引入到氨基的邻位。之后，可以通过脱磺化反应去除磺基，这一步骤已经有成熟的化学方法。

丁香酸基本信息

1、丁香酸是一种常见的有机化合物，它的中文名称对应于化学名称的表述——3，5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸。

2、分布：广泛分布于长江以南各省，北至陕西南部。热带亚洲也有分布。 繁殖：通过孢子进行繁殖。盆栽分株可在换盆时操作，清洗根茎后，选择合适的部位切割。 采集：秋季采收，清洗掉泥土后晒干。 化学成分：叶子含有牡荆素、丁香酸、原儿茶醛和原儿茶酸等成分。 性味：微苦、寒，无毒。

3、在使用乌蕨时，通常剂量为0.5至1两。对于食物中毒，可使用鲜叶榨汁内服。外用时，根据需要取适量鲜草煎煮后的水来清洗患处。上述信息摘录自《全国中草药汇编》。乌蕨的化学成分包括叶中含有的牡荆素（Vitexin）、丁香酸（Syringic acid）、原儿茶醛（Protocatechualdehyde）和原儿茶酸（Protocatechuic acid）。

4、大叶金花草，一个颇具诗意的植物名称，其科学名称为Sphenomeris chinensis （L.） Maxon，又称为乌蕨。乌蕨在传统民间也有许多别名，如赤鸡尾、地柏枝和金花草等，这些名称都反映出人们对它的多样认知。

5、适量的单宁能够丰富酒的口感，提升酒香。单宁味道苦涩，在微生物作用下能够转化成丁香酸、丁香醛等杂环类芳香物质，使得酒香更为浓郁。另外，适量的单宁也能够一直有害微生物的生长，提高出酒率，减少酒体邪杂味。

6、今江西、安徽、贵州以杜鹃为省花，定为市花的城市多达七八个。木材致密坚硬，可作为农具、手杖及雕刻之用。根、叶作药用：根利尿、驳骨、祛风湿，治跌打腹痛，叶可止血。果亦作药用，在印度用作治疗脓肿、溃疡、肿瘤、皮肤病、痔疮、发疹、风湿、支气管炎等症。亦有栽植作绿篱。

苯甲酸和2-甲基苯甲酸发生酯化反应哪个速率快

1、苯甲酸速率快，酯化的速度的大小排序：苯甲酸，邻甲基苯甲酸，2，6-二甲基苯甲酸。原因是甲基是电子基团，导致羧基电离度降低，酸性弱。

2、酯化反应的机理是醇中的RO-离子对羧酸中的羧基上的羰基，先亲核加成，再消去H2O，所以醇中的烃基R-越大，越不容易进攻羰基。酯化反应是酸脱羟基醇脱氢醇，脱氢需要断开氧氢键，因此需要对方是一个吸电子集团，那么其上所结的集团吸电子能力越强，那么这种物质发生酯化反应就越活泼。

3、如乙二胺（在配位化学中简写为en）易生成二乙二胺合铜，离子[Cu（en）2]2+，但N，N，N′，N′-四甲基乙二胺（tmen），由于每个N上有两个甲基，空间位阻较大，不能生成[Cu（tmen）2]2+。

4、叔丁醇。这种问题一般要考虑反应机理，看反应中生成碳正离子的稳定性了。一般来说反应活性伯醇仲醇叔醇，蚁酸乙酸，对于甲醇和伯，仲醇来说，机理一般是酸脱羟基，醇脱氢。对于叔醇，一般是酸脱氢，醇脱羟基。

5、两种不同的酯也能发生酯缩合，理论上可得到四种不同的产物，称为混合酯缩合，在制备上没有太大意义。如果其中一个酯分子中既无α-氢原子，而且烷氧羰基又比较活泼时，则仅生成一种缩合产物。如苯甲酸酯、甲酸酯、草酸酯、碳酸酯等。与其它含α-氢原子的酯反应时，都只生成一种缩合产物。

6、电子效应。因为酯化反应的催化剂是浓硫酸，它与醇ROH先生成R+，再对羧基的碳发生亲电取代。因此，苯环上有推电子基，反应加快，如-O，-COO-，R-，-OH，-NH2等 （推电子基就是有推电子效应的基团，吸电子基就是有吸电子效应的基团，推电子基不是吸电子基。