醛酮和二甲基亚胺（醛酮与二级胺反应）

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1、有机化学中nbs是N-溴代琥珀酰亚胺（N-Bromosuccinimide）。是一种溴化试剂，可以产生Br自由基，采用邬尔—齐格勒反应制备溴化剂比较容易，被广泛应用于有机合成实验中。

2、NBS（化学试剂）一般指N-溴代琥珀酰亚胺。结构式：分子量：179841 CAS登录号：128-08-5 EINECS登录号：204-877-2 熔点：175-178℃ N-溴代琥珀酰亚胺，一种化学品，分子式：C4H4BrNO2，主要用于调节低能溴化反应。

3、NBS是N-溴代琥珀酰亚胺，也称N-溴代丁二酰亚胺，英文名为N-Bromosuccinimide，简称NBS。

4、NBS是N-溴代琥珀酰亚胺，也称N-溴代丁二酰亚胺。白色至乳白色结晶固体或粉末，略有du溴的气味，为工业中常用的化工原料，主要用于调节低能溴化反应，是一种良好的溴代试剂，可取代苄基或烯丙基位置的氢原子。

普菲茨纳－莫法特氧化反应（Pfitzner-Moffatt氧化反应、Moffatt氧化反应）以二甲基亚砜（DMSO）和碳二亚胺（失水剂，如二环己基碳二亚胺（DCC）混合物作氧化剂，经由烷氧基锍叶立德中间体，将一级和二级醇氧化为醛或酮。

反应简介通过DCC和DMSO氧化醇得到醛酮的反应，也被称为Pfitzner-Moffatt氧化。反应中常常加入布朗斯特酸催化反应反应。与斯温氧化或Parikh-Doering氧化所不同的是，活性因子分子体积较大而容易受到空间位阻的影响。

DCC可与DMSO（二甲亚砜）混合形成Pfitzner-Moffatt试剂，其氧化醇生成羰基化合物的反应被称作Pfitzner-Moffatt氧化。这个反应需加入H3PO4进行催化。

pfitznermoffatt试剂是碱性的附：斐林试剂制法，利用反应CuSO4+2NaOH=Cu（OH）2Na2SO4，先在试管里加入CuSO4再加入NaOH，形成碱性环境。斐林试剂是德国化学家赫尔曼·冯·斐林在1849年发明的。

环醇氧化，碳碳键断裂成为二元酸。醇与含氧无机酸的反应醇与含氧无机酸反应失去一分子水，生成无机酸酯。

Moffatt氧化 DMSO在二环己基二亚胺（DCC）和酸催化下与醇反应 Swern氧化用草酰氯及DMSO作氧化剂 Oppenauer氧化以酮类为氧化剂，三异丙基氧化铝为催化剂这些方程不要求配平，反应机理看有机化学吧。

1、酮类是指羰基与两个烃基相连的化合物。根据分子中烃基的不同，酮可分为脂肪酮、脂环酮、芳香酮、饱和酮和不饱和酮。

2、黄酮，是指两个具有酚羟基的苯环（A-与B-环）通过中央三碳原子相互连结而成的一系列化合物，其基本母核为2-苯基色原酮。黄酮类化合物结构中常连线有酚羟基、甲氧基、甲基、异戊烯基等官能团。此外，它还常与糖结合成苷。

3、羟醛缩合在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。

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