N,N-二甲基苯胺的物理性质
1、溶解性：不溶于水，溶于酸溶液、乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、苯。可燃，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2%～0%（体积）。本品剧毒，能使人呼吸短促而致死，LD50280mg/kg，车间内气体最高容许浓度为5mg/m3。
2、N，N-二甲基苯胺是一种外观独特的物质，呈现出淡黄色的油状液体，散发出特殊的气味。它的物理特性值得注意，熔点仅为5℃，而沸点则较高，达到193℃，在常温下可能呈现出凝固状态，凝固点在5～5℃之间。在安全操作中，它的闪点为68℃，这意味着在开放杯试验中，若遇到高温可能会引发闪燃。
3、在物理性质方面，其熔点在34～36℃之间，表明在这一温度范围内会变为固态。沸点相对较高，为262℃，说明在常温下它处于液态。值得注意的是，它能够溶于水，这意味着它在水溶液中具有良好的溶解性。
4、对氨基二甲基苯胺是分子量为1319的化学物质。物理性质：熔点 ：34-36 °C（lit.）沸点 ：262 °C（lit.）密度 ： 130 °C 水溶解性 ：11 g/L （20 C）化学性质：避免与强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐、氯仿接触。有毒。对皮肤有刺激性。受高热放出有毒气体。
二甲醚的用途
1、该有机化合物的用途有化工合成原料、清洁能源和燃料、气雾剂和制冷剂等。化工合成原料：二甲醚常作为甲基化剂使用，例如在生产硫酸二甲酯的过程中起到关键作用，同时也用于合成一系列化学品。
2、二甲醚（DME）的主要用途是用作抛射剂、制冷剂和发泡剂。其次是用作化工原料，生产多种有机化学品。如硫酸二甲酯、烷基卤化物、N，N-二甲基苯胺、乙酸甲酯、醋酐、碳酸二甲酯、二甲基硫醚、乙二醇二甲醚系列醚化物等。作化工原料二甲醚作为一种重要的化工原料，可合成多种化学品及。
3、二甲醚具有优良的燃烧特性，十六烷值高，而且污染少，对大气臭氧层无损害，在对流层中容易降解。可广泛用于车载燃料。二甲醚可以用作气雾剂的推进剂、发泡剂、溶剂、萃取剂等。高浓度的DME可以用作麻醉剂。作为氟利昂的替代品也用于制冷剂中。
4、主要作为甲基化剂用于生产硫酸二甲酯，还可合成N，N-二甲基苯胺、醋酸甲酯、醋酐、亚乙基二甲酯和乙烯等；也可用作烷基化剂、冷冻剂、发泡剂、溶剂、浸出剂、萃取剂、麻醉药、燃料、民用复合乙醇及氟里昂气溶胶的代用品。用于护发、护肤、药品和涂料中，作为各类气雾推进剂。
N,N-二甲基苯胺结构式
1、n，n-二甲基苯胺的结构式是：C6H5N2。n，n-二甲基苯胺，也被称为N，N-二甲基苯胺或二甲基氨基苯，是一种有机化合物。从结构上来看，它由一个苯环和一个连接在苯环上的二甲氨基2）组成。
2、n，n-二甲基苯胺是一种有机化合物，化学式为C8H11N。它是一种具有强烈毒性的化合物，常见于染料、农药等领域。下面，将从结构、应用和危害三个方面分析这种化合物。首先，n，n-二甲基苯胺有独特的分子结构，它含有苯环和两个甲基基团。这种结构使其具有一定的稳定性和反应性。
3、分子式：C8H11N 分子量：1218 性质：淡黄色油状，有特殊气味液体，熔点25℃，沸点193℃，不溶于水，易溶于醇、醚、苯和酸溶液。本品剧毒，能使人呼吸短促而致死，车间内气体最高容许浓度为5mg/m3。溶 解 性：不溶于水，溶于酸溶液、乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、苯。
4、N-甲基苯胺分子式为C7H9N，结构简式为C6H5NHCH3。N-甲基苯胺的主要作用，苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N-，然后真空蒸馏得产品。N-甲基苯胺结构中含有一个苯环，一个亚氨基-NH-和一个甲基-CH3。
5、甲醚的结构简式为CH3-O-CH3。二甲醚，为易燃气体。与空气混合能形成爆炸性混合物。接触热、火星、火焰或氧化剂易燃烧爆炸。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物，密度比空气大，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
6、【实验目的】（1）熟悉重氮化反应和偶合反应的原理。（2）掌握甲基橙的制备方法。（3）学会用冰水浴控温。（4）巩固抽滤、重结晶、干燥等操作。【实验原理】甲基橙是指示剂，它是由对氨基苯磺酸重氮盐与N，N－二甲基苯胺的醋酸盐，在弱酸性介质中偶合得到的。
有机化学低温反应溶剂的问题
1、不同的低温是可以采取不同体系的，基本上就是干冰/液氮+一种有机溶剂，丙酮是最常用的。上表是一些常见的低温体系的例子。表出自 Modern Organic Synthesis in the Laboratory P.9 可见液氮+乙酸乙酯/甲醇/乙醇/戊烷的体系温度明显要更低。
2、四氢呋喃作溶剂用的吧，一般在有格式试剂反应时，用四氢呋喃作溶剂。零下78度，可以用低温浴，也可以用液氮来控制温度。
3、有机反应通常反应机理复杂，副产物多，条件要求高，条件一变产物可能就会不同。不过在高中阶段，在原理上可以发生，但又记不清反应条件的时候可以用“一定条件”来代替反应条件。
4、应该选d。题目中的原料是一溴丁烷，而不是叔丁基溴。傅克反应都是在低温下进行的，三氯化铝并不会导致丁基重排成叔丁基。因此进行傅克反应，并不会产生叔丁基苯。