本文目录：
三甲基苯酚能使溴水褪色吗
不能 溴水只能与双键加成褪色，3种甲基苯酚里都没有双键，因此不能褪色。苯环上的碳与碳之间是一种界于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊价键，不能与溴水反应。甲基苯之所以能与液溴反应生成溴苯是发生取代反应所致。
酚能与溴水反应，产生三溴苯酚白色沉淀，反应实质是苯环上的亲电取代反应。化合物A不能使溴水褪色（即不与溴水反应），所以其构造式只能有如图所示一种可能。其他可能的结构都会与溴水反应，使溴水褪色，产生白色沉淀。
苯酚可以使溴水褪色。由百于苯酚可与溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，而使溴水褪色。苯酚有一个强给电子的羟基，所以亲电取代活性非常强。室温下，苯酚能和溴水反应，生成白色的2，4，6-三溴苯酚，使溴水褪色并且生成白色沉淀。
甲苯酚与溴水反应会发生溴化反应，生成2，4，6-三溴酚和溴化物等产物。这个反应的现象取决于反应条件和反应物的浓度。通常情况下，该反应会产生以下明显的现象：反应液体颜色变化：由溴水的淡黄色逐渐变成红棕色。
甲苯能使溴水褪色，但不是两者发生反应，而是甲苯可以萃取溴水，使之分层。能使溴水褪色的物质包括有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，萃取，使水层褪色有机层呈橙红色。
3,4,5-三甲基苯酚的合成路线有哪些?
分）（1）C 10 H 12 O 4 （2分） 取代（2分 ） （2）4 （2分） （3） （2分） （4）6 （3分） （每种2分，共4分） 试题分析：（1）根据TMB的结构简式可知，其分子式为C 10 H 12 O 4 ；根据对甲基苯酚和A的化学式可知，该反应是苯环上的2个氢原子被溴原子取代。
【答案】：以苯酚为原料合成3，4，5-三甲氧基苯甲醛，考虑先引入溴，再导入醛基。由羟基为邻对位取代基，因此必须首先将羟基的对位进行保护，使上溴反应仅在邻位进行，制得2，6-二溴苯酚，再进行甲氧基置换反应，最后倒入醛基。
苯酚可以合成甲氧基。根据查询相关公开信息显示：苯酚为原料合成3，4，5三甲氧基苯甲醛，考虑先引入溴，再导入醛基，由羟基为邻对位取代基，必须首先将羟基对位进行保护，苯酚可以合成甲氧基。
若C不经提纯，产物敌草胺中将混有少量副产物E（分子式为C23H18O3），E是一种酯。E的结构简式为 。（5）已知： ，写出以苯酚和乙醇为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂任用）。
分子式为C6H12，主链碳原子数为4个的烯烃共有4种，不要忘记2–乙基–1–丁烯以及3，3–二甲基–1–丁烯。 与氢氧化钠和二氧化碳反应，苯甲酸→苯甲酸钠，苯酚→苯酚钠→苯酚，苯酚与苯甲酸钠溶液分层，可以分液法分离。 维勒第一个以无机物为原料合成有机物尿素，凯库勒最早提出苯的环状结构理论。
甲基异丙基苯氧化法这是美国赫格里斯炸药公司采用的方法。甲苯用丙烯进行烷基化，得到间；对；位异构体比例为5-3：1的甲基异丙苯混合物，其中邻位异构体很少。然后在25-35℃通入含氧气体，将甲基异丙苯氧化为甲基异丙基苯过氧化物，再经硫酸处理，得到富含间；对位异构体的甲酚，同时联产丙酮。
职业病危害因素分类目录的附件
职业危害因素是造成职业病的原因。2015年国家卫生计生委、安全监管总局、人力资源社会保障部和全国总工会《职业病危害因素分类目录》进行修订，将主要的职业危害因素分为6类：粉尘：包括矽尘、煤尘（煤矽尘）、石墨尘、电焊烟尘、其他粉尘等。
第十条 职业卫生服务机构应当根据建设项目是否存在严重职业病危害因素，工作场所可能存在职业病危害因素的毒理学特征、浓度（强度）、潜在危险性、接触人数、频度、时间、职业病危害防护措施和发生职业病的危（风）险程度等进行综合分析后，对建设项目的职业病危害进行分类。建设项目职业病危害的分类标准另行规定。
职业病危害因素分类目录分为几类多少种 职业危害因素按其来源可分为以下三类： （一）生产工艺过程中的有害因素 化学因素：包括生产过程中的许多化学物质和生产性粉尘。 物理因素：包括异常气象条件、异常气压、噪声、振动、非电离辐射、电离辐射等。
前款规定以外的为一般职业病危害的建设项目。国家安全监管总局 关于公布建设项目职业病危害风险分类管理目录（2012年版）的通知 安监总安健〔2012〕73号。
职业病危害因素包括能够导致职业病的毒物、粉尘、物理因素、放射（可以参照国家的标准，如GBZ1-2007）和工作环境导致的如疲劳、视力下降等职业病； 非职业病危害因素就是不是在生产过程中产生的职业病危害因素。
三甲基苯酚属于酚类吗?酚类都可以和浓溴水反应吗
对的，而且是必须是酚滴入浓溴水。因为溴可溶于酚，酚太多导致溶解使颜色发生变化，掩盖了白色沉淀。
与浓溴水反应产生白色沉淀的只有苯酚，其它的酚类无此现象；用三氯化铁时，不同的酚产生的颜色也不相同，但是有很多颜色接近，不是很易于区分，如蓝紫色。
苯酚可以使溴水褪色。由百于苯酚可与溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，而使溴水褪色。苯酚有一个强给电子的羟基，所以亲电取代活性非常强。室温下，苯酚能和溴水反应，生成白色的2，4，6-三溴苯酚，使溴水褪色并且生成白色沉淀。
大多数酚是固体，仅有少数烷基酚是液体，纯净的酚为无色，但由于杂有氧化产物而一般带有红色。有强烈的气味，沸点比对应的脂环醇为高。羟基愈多，其沸点及熔点均升高，在水中的溶解度也愈大。若羟基与其他取代基（甲基、卤素、硝基等）的位置在对位，则沸点、熔点更高。这就是其物理性质的规律。