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羧基怎么影响甲基被氧化的性质
1、羧基的氧化性强，羧基含有一个活泼氢，该氢具有比甲基上任何一个氢都强的氧化性。
2、比如说最简单的醋酸，因为羧基吸电子，那么诱导效应，导致甲基上的氢原子缺电子。氢原子缺电子就容易电离出来，也就容易反应，或者被其他带电荷多的基团取代。
3、实质上苯环对甲基的作用是使甲基易被氧化成羧基，只要苯环上所挂的基团第一个碳上含有氢，不管基团多复杂，均可被氧化为羧基而使高锰酸钾褪色。
4、甲烷是SP3轨道杂化，体系稳定，而甲基就因为这种体系被破坏了，不稳定。所以甲基不仅可以被氧化还可以被取代。有一种甲基化试剂就是这个原理，像麻黄碱和冰毒就一个甲基之差，国家才对麻黄碱严格控制。
5、甲基氧化成羧基方法是：先与cl2发生一次取代得—CH2cl2，在与水一定条件下发生取代得—CH2OH3，以Cu为催化剂，连续氧化两次，第一次氧化得—CHO，第二次氧化得—COOH就可把甲基转化为羧基。
甲基氧化成羧基?
甲基氧化成羧基方法是：先与cl2发生一次取代得—CH2cl2，在与水一定条件下发生取代得—CH2OH3，以Cu为催化剂，连续氧化两次，第一次氧化得—CHO，第二次氧化得—COOH就可把甲基转化为羧基。
苯甲基可以被氧化成苯甲酸。酸性高锰酸钾溶液。
甲烷是SP3轨道杂化，体系稳定，而甲基就因为这种体系被破坏了，不稳定。所以甲基不仅可以被氧化还可以被取代。有一种甲基化试剂就是这个原理，像麻黄碱和冰毒就一个甲基之差，国家才对麻黄碱严格控制。
能。生成苯甲酸 C6H5－CH3 →C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳，都氧化为羧基。
可选择强氧化剂：如高锰酸钾、过氧化氢等。但也要看甲基所处的位置。
会发生支链氧化反应，在过量氧化剂存在条件下（如题目中的高锰酸钾加酸），无论苯环上支链长度如何，支链最后都会被氧化成—COOH。由于苯环的影响，和苯环直接相连的碳上面的氢原子活泼性增加，所以先发生氧化反应生成羧基。
有机化学关于什么是甲基,醛基,羧基,羟基
有机化学中，常见的基团有：羟基（-OH），醛基（-CHO），羧基（-COOH），酯基，羰基，甲基，乙基，硝基，酰基，醚基，氨基等等。
羟基：-OH，羧基：-COOH，羰基：-C=O（C上还连有一个键不知怎么打上去哈），醛基：-CHO，酯基：R-COO-R，醇基 没有醇基的说法，醇是烷的氢被羟基取代得到的化合物。
羟基 （又称氢氧基，化学式OH），是由一个 氧原子 和一个 氢原子 相连组成的带 负电荷 的 离子 团 醛基 结构 简式：-CHO 醛基是 亲水基团 ，因此有醛基的有机物（如 乙醛 等）有一定的 水溶性 。
甲基转化到羧基
1、甲基可以氧化为醛基，具体方法为用SeO2 可以的。或者用NBS 溴代，然后将卤代烃氧化为醛，方法比较多的。DMSO， 乌洛托品，胺的氧化物都可以用的。
2、能。生成苯甲酸 C6H5－CH3 →C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳，都氧化为羧基。
3、一般是不可以的。苯环上的甲基直接被氧化为羧基。因为酸性高锰酸钾是强氧化剂。 只要与苯环直接相连的那个C原子含有H，产物总是苯甲酸。 常见的氧化除了H+/KMnO4还有CrO3/H+和稀HNO3，其中稀HNO3具有一定选择性。
4、不能，取代反应一定涉及到连有转换官能团碳与离去基团断键和进攻基团成键的过程，这里氧化仅发生于甲基上，不涉及与之相连接的苯环上的碳。
5、这还是11年的模拟题，里面的很多题目已经过时了，也包括这一道。这里存在2个知识 在信息中给出，苯环上的甲基可以被KMnO4/H+氧化成羧基-COOH，这在所有版本的选修有机教材中都有。
6、可以。采用较强的还原剂，如氢化铝锂（LiAlH4）可以将羧基还原成烷基。
甲基变羧基的方法?
能。生成苯甲酸 C6H5－CH3 →C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳，都氧化为羧基。
甲基可以氧化为醛基，具体方法为用SeO2 可以的。或者用NBS 溴代，然后将卤代烃氧化为醛，方法比较多的。DMSO， 乌洛托品，胺的氧化物都可以用的。
会发生支链氧化反应，在过量氧化剂存在条件下（如题目中的高锰酸钾加酸），无论苯环上支链长度如何，支链最后都会被氧化成—COOH。由于苯环的影响，和苯环直接相连的碳上面的氢原子活泼性增加，所以先发生氧化反应生成羧基。
wachina（站内联系TA）高锰酸钾，高碘酸钠，碱，是很经典氧化甲基成羧基的方法，收率也很高，相关文献很多rava（站内联系TA）我做过在吡啶/水、加热条件下用KMnO4氧化，甲基氧化成羧基，产率还是挺高的，可以重复。
甲基氧化成羧基 第一次看见反应是在烘箱里反应的。