有机化学中反应活性大小的问题。
该反应在氯化锌催化下形成碳正离子，是SN1反应机理，由于SN1反应中由醇形成碳正离子这一步比亲核试剂进攻这一步要慢，所以形成碳正离子这一步是决速步，反应的快慢取决于生成离子的稳定性。
Sn1反应机理是分步进行的，反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，这个过程需要能量，是控制反应速率的一步，即慢的一步。当分子解离后，碳正离子马上与亲核试剂结合，速率极快，是快的一步。所以碳正离子稳定性决定了Sn1反应的活性，反应活性ACDB。
苯环上发生亲电取代，对于亲电取代反应，供电子基越多，供电子基供电子能力越强，反应活性越大。吸电子基越多，吸电子基吸电子能力越强，反应活性越弱。
R-Cl + H2O 由于加氢后R-OH2+中水分子的解离并生成R+的步骤是反应速率决定步骤， R+的相对稳定性就决定了反应的活性。显然叔碳正离子，RRRC+，最稳定===〉反应的活性最大。仲碳正离子，RRHC+，其次===〉反应的活性居中。伯碳正离子，RH2C+，最不稳定===〉反应的活性最低。
262甲基苄醇系统命名法
1、苄醇的系统命名法命名：苯甲醇。苯甲醇也称苄醇，分子式C6H5CH2OH，密度045g/mLat25°C（lit.），是最简单的含有苯基的脂肪醇，可以看作是羟甲基取代的苯，或苯基取代的甲醇。
区分苯酚和邻二甲苯、间硝基苯酚和间硝基苯甲酸
解答如下：两者都可以。苯酚与FeCl3反应生成有色物质，后者无此现象；苯酚与NaOH溶液反应互相溶解，后者不与NaOH互溶。只有FeCl3可以。原因同上。间硝基苯酚和间硝基苯甲酸都与NaOH反应生成相应的盐溶于水中，不能鉴别。醚和醇可以用是否溶于水来鉴别。
蒸馏，结晶。蒸馏：利用两种化合物的沸点差异进行蒸馏分离。由于苯酚的沸点较高，可以先蒸出邻二甲苯，再通过蒸馏装置分离苯酚。结晶：将蒸馏得到的苯酚溶液进行冷却结晶。结晶过程中，苯酚会从溶液中析出，形成晶体。
苯酚。邻二甲苯酚最不稳定，它们的使用方法、途径和稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样，具体如何选择请咨询医生。
首先，甲苯（8）以其甲基取代了苯环，形成一个重要的化合物；二甲苯（9）有三种异构体，即对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯，它们都是苯的衍生物。苯乙烯（10）则是通过乙烯基取代苯环，展现了不同的化学反应性能。
间硝基苯酚会形成分子间的氢键，邻硝基苯酚才是分子内的氢键。邻二甲苯熔点：-22℃ 沸点：144℃ 间二甲苯熔点：-49℃ 沸点：131℃ 对二甲苯熔点： 12℃ 沸点：134℃ 规律是 邻，间，对 的芳香化合物 熔点依次升高 沸点依次降低。
二甲苯和苯酚用途、毒性及对环境的污染程度不同。
茴香醇简介
又名大茴香醇。学名对甲氧基苄醇。室温下为无色或淡黄色固体，低于室温为无色至淡黄色液体。分子量1316。密度1129g/cm3。熔点28℃沸点259℃。闪点137℃。折射率5430-5450。不溶于水。微溶于丙二醇、甘油。以1：13溶于30%乙醇，以1：1溶于50%乙醇。露置空气中易被氧化。
茴香醇，又被称为大茴香醇，其化学名称为对甲氧基苄醇。在常温下，它呈现出无色或淡黄色的固态，但在较低温度下会转变为无色至淡黄色的液体。它的分子量为1316克/摩尔，密度大约为1129克/立方厘米。熔点为28℃，沸点则高达259℃，闪点为137℃。茴香醇的折射率在5430到5450之间。
药材简介为伞形科草本植物小茴香的果实。异名有茴香、谷茴香、香子。我国各地普遍栽培。夏末、秋初果实成熟时采收，除杂质，晒干用。性能：味辛，性温。功用：开胃进食，理气散寒，有助阳道。主治：中焦有寒，食欲减退，恶心呕吐，腹部冷痛；疝气疼痛，睾丸肿痛；脾胃气滞，脘腹胀满作痛。
香料去腥法 使用葱、生姜、花椒、胡椒等香料也是去腥的有效方法。葱含有挥发油及葱蒜辣素，生姜含有姜醇、姜烯、姜酚。而花椒、胡椒则含川椒素，这些成分均可以有效去除腥味。另外，八角中的茴香醇、茴香醚也具有显著的祛腥功效。
姜烯、姜酚，花椒、胡椒含川椒素，八角中含茴香醇、茴香醚，桂皮中含挥发油、有机酸等等，上述物质均能使醛、酮等腥昧成分发生氧化反应、缩醛反应或酯化反应，使异味减弱且能增香，特别在膻腥味较浓的动物性原料中使用，其去腥增香效果更明显。
叶中含小茴香酮（fenchone），1，8桉叶素（1，8cineole），小茴香醇（fenchyl alcohol），α和β蒎烯（pinene），龙脑（borneol），桃金娘醇（myrtenol），桃金娘醛（myrtenal）。