写出一氯戊烷的同分异构体,并用系统命名法命名
解析：第一步写出C 5 H 12 的所有同分异构体，共有3种；第二步对每种同分异构体中的氢原子进行一氯取代可得不同结构的一氯戊烷共8种。
C5H11Cl有8种同分异构体 具体分子式如下：资料拓展：同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。很多同分异构体有相似的性质。
CH2Cl-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CHCl-CH2-CH2-CH3 CH3l-CH2-CHCl-CH2-CH3 异戊烷一氯代物有4种。CH2Cl-CH（CH3）-CH2-CH3 CH3-CCl（CH3）-CH2--CH3 CH3-CH（CH3）-CHCl--CH3 CH3-CH（CH3）-CH2--CH2Cl 新戊烷一氯代物有1种。
种，正戊烷有三种，异戊烷有四种，新戊烷只有一种。
为什么没有2-甲基-4-氯丁烷,而是3-甲基-1-氯丁烷
1、原因：命名规则要求取代基前的数字要尽可能的小。取代基的先后顺序是有优先顺序的，不能颠倒（大学化学学的不好，具体顺序就不写了）。
2、在有机化合物的命名中，甲基（-CH3）通常位于氯（-Cl）之前。 这是因为在确定取代基顺序时，需要比较它们的原子序数。 由于碳（C）的原子序数小于氯（Cl），甲基被认为比氯原子更小。 因此，在命名时，较小的取代基会被放在前面。
3、就是判断有机物分子中，氢原子的种类。如CH3CH2CH（CH3）2，有四种不同的氢原子，有四种一氯代物。
4、按系统命名法中文命名的规矩，有官能团时优先给官能团编号，也就是默认主链上的羟基编号为 1‘；而按你的命名，庚醇的羟基编号在7’，这是不科学的- -。
4-氯-2-甲基丁酸甲酯的合成路线有哪些?
1、-甲基丁酸甲酯是一种常见的有机化合物，它在化学界的名称有多种表达。中文名是活性2-甲基丁酸甲酯，而其英文名称则为methyl 2-methylbutyrate，另外还有两个英文别名，即DL-Methylbutyric acid methyl ester和Methyl 2-Methyl Butyrate。
2、-甲基丁酸甲酯在自然界中有一定的分布，它能够在多种食材中被发现。例如，它在烘烤的土豆中、留兰香油、橄榄、新鲜的苹果、甜瓜、菠萝蜜、草莓、豌豆以及薄荷的香气中都能找到踪迹，甚至在乳酪中也能体验到其微妙的存在。在感官体验上，2-甲基丁酸甲酯展现出独特的芳香特性。
3、可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成 （CH3）2CHCH2（CO2Et）2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。
氯气与二甲基丁烷上的氢原子反应???
甲基环丁烷分子中与甲基相连的碳原子上的氢原子为叔氢原子（3°氢原子）容易与氯发生自由基取代反应生成1-氯-1-甲基环丁烷，方程式如下：CH﹣C4H7＋Cl＝CHClC4H6＋HCl 根据反应条件的不同，有时也可发生开环反应，生成1，4-二氯戊烷。
每种碳原子上的氢被氯取代后，就会形成一种一氯取代物。一共四种碳原子，因此，共有四种一氯代物。2-甲基丁烷和氯气的反应，是自由基反应，自由基反应机理和碳正离子反应，遵循一样的机理。叔碳的自由基最稳定，仲碳次之，伯碳自由基最不稳定。
每一种颜色是一种氢。总共有4种，所以选择B 如何判断H的种类？将碳碳单键的所连的H或者取代基绕轴旋转，若旋转任意角度都不改变H的立体化学位置（站在哪个角度看这颗分子空间上的分布都一样），这些H就是同一种H。比如同一个C上连接的H 都是同一种H。
我认为应该有4种 ch3（1）-ch（3）-ch2（4）-ch3（5）| ch3（2）如图所示的5个碳原子中，1号和2号上氢原子环境相同。3，4，5每个都不相同。
两种。解题使用对称法简化分析过程，2，3-二甲基丁烷左右对称，因此可以考虑一半结构就行了。CH3-CH（CH3）--CH（CH3）-CH3和氯气取代的位置是1，2碳上，产物为CH2Cl-CH（CH3）--CH（CH3）-CH3和CH3-CCl（CH3）--CH（CH3）-CH3两种。