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想问一下这个化合物为什么命名为亚甲基环戊烷

1、因亚甲基环戊烷的化学式为C6H10，是一种脂肪环烃，不是烯烃。烯烃是一类分子中含有碳碳双键的化合物，而亚甲基环戊烷中没有碳碳双键，分子结构中只有碳碳单键和碳氢单键。因此，亚甲基环戊烷不是烯烃。

2、称为螺[5]壬烷。 多环烯、炔烃 按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。芳香族化合物 苯环系 苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

3、如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：（CH3）3C-（CH3）2CH-CH3CH2-CH3- 比如：氯比碳次序大。所以，环戊基次序高于甲基，应该是2，2-二甲基-5-环戊基戊烷。

4、取代基也有顺序）。这里3号位上有一个甲基。烃基、芳基分别是相应的烃和芳烃去掉一个氢原子后剩余的部分，分别叫做某基。所以这个化合物叫3-甲基戊烷。基本就是这样了。系统命名法里还有些东西我没写在这里。感兴趣的话可以翻一下有机化学。对了。还有一点阿拉伯数字和汉字之间别忘了有个“-”。

正戊烷详细资料大全

戊烷在氧气中燃烧生成二氧化碳和水： 正戊烷键线式 C 5 H 12 + 8 O 2→ 5 CO 2 + 6 H 2 O 与其他烷烃类似，戊烷也可发生自由基氯代反应： C 5 H 12 + Cl 2→ C 5 H 11 Cl + HCl 此类反应无选择性，产物为1-、2-、3-氯代戊烷，以及多取代衍生物的混合物。

正戊烷，异戊烷，新戊烷都是戊烷的三种同分异构体。正戊烷是主链上有5个碳的戊烷。结构式如下。异戊烷是主链上有4个碳的戊烷。结构式如下。新戊烷是主链上有3个碳的戊烷。结构式如下。新戊烷相比正戊烷和异戊烷，主链碳最少，支链最多。最重要的是新戊烷是一个完全对称的结构。

正戊烷：CHCHCHCHCH；异戊烷：CHCHCH（CH）；新戊烷：C（CH）。戊烷，化学式CH，是烷烃中的第五个成员。为脂肪族饱和烃，化学性质稳定，常温常压下与酸、碱不作用。

正戊烷的优势构象是纽曼投影式。结构特点是一个中心碳原子，其余四个碳原子的位置等效，相当于甲烷的四个氢被甲基取代了一样，一氯代物只有一种，二氯代物只有两种，四个碳原子位置等效。化学式C5H12，烷烃中的第五个成员。

鉴别环戊烷、环戊烯、1-戊炔、甲基环戊烷

加入 Ag（NH3）2OH，则鉴别出1-戊炔（出现沉淀）。剩余的3种，加入酸性高锰酸钾，褪色的为 1-戊烯。最后余下的两种，加入Br2褪色的为环丙烷，不退色的为环戊烷。

酸性高锰酸钾与之反应的不放出气体的是环戊烯，与之反应放出二氧化碳的是1-戊炔。与之不反应的是环戊烷和乙基环丙烷，在用溴水与之反应且分层且下层为油状物的是乙基环丙烷不反应的是环戊烷。

您好，不知道题目有没有什么要求，先鉴别三键，可以用重金属取代形成有色的金属炔化物沉淀（下面的图是这个反应），双键可以用溴水鉴别，剩下的两个，三元环可以和溴化氢加成，五元环不可以。

加入溴水，若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。加氢生成丙烷；与溴作用得1，3-二溴丙烷，热解后则生成丙烯。与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。

为什么亚甲基环戊烷不是烯

是双键。亚甲基就是CH2，由于C原子还有两个空余的化学价，亚甲基还应该成两个共价键。如果这两个共价键连在同一个碳原子上，就成碳碳双键，即＝CH2。当然亚甲基的两个键也可以连在不同的碳原子上，即－CH2－。

其不含碳碳双键，能与溴化氢反应说明是三元环与溴化氢发生开环反应。a是正戊炔hc三c-ch2ch2ch3，b是ch3-c三c-ch2ch3，c是环bai戊烯，d是环戊烷，a能与硝du酸银的氨溶液反应生成沉淀是正戊炔银ag-c三c-ch2ch2ch3。结构简式和系统命名如下：CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯。

己烯作为长链烷烃。具体不同的同分异构，具体的同分异构体名称如下。己烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1-己烯、2-己烯、3-己烯。己烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯。

1,2-二亚甲基环戊烷和环戊烯反应生成什么?

1、-二甲基-2-二溴环戊烷。溴水一般指溴单质溶于水形成的混合物。环戊烯与溴水反应生成1，2-二甲基-2-二溴环戊烷，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。

2、【答案】：答案：对 解析：硼氢化还原反应通常分为两步。第一步硼烷（BH3）与双键顺式加成生成烷基硼，称为烯烃的硼氢化反应。第二步中，烷基硼在醋酸的作用下BH2基团被氢取代生成烷烃。总的结果是烯烃被顺式加氢还原，1，2-二甲基环戊烯还原后两个甲基处于同面顺式构型。

3、环戊二烯与氯气在四氯化碳溶液中的反应产物是3，5-二氯环戊烯。环戊二烯是化学活性很高的脂环烃，容易与不饱和化合物发生反应，生成数目众多的环状化合物。环戊二烯含有活性亚甲基，能与醛、酮缩合，生成有颜色的富烯衍生物。环戊二烯与过渡金属的盐作用，可生成茂金属化合物，例如二茂铁。

4、第一步，生成环丁基甲基正离子，是不稳定的1级碳正离子。第二步，扩环，生成较稳定的环戊基碳正离子，是2级碳正离子。后者是无张力环，这就是重排的动力。第三步，发生加成或消除，就得到溴代环戊烷或环戊烯。当然，这类反应是复杂的，还有其它反应途径和产物，不过没有写出来而已。

冰箱环戊烷泄漏的表现

1、冰箱环戊烷泄漏的表现：制冷效果变差、异味、发冷机的异响、油渍。制冷效果变差，环戊烷是制冷剂中的一种，当环戊烷泄露时，制冷效果会大幅下降，冰箱的制冷效果会慢慢变差。异味，在环戊烷泄漏后，若出现异味，这是环戊烷在室温下被氧化而产生的酸臭味。

2、漏电、冷凝器积灰、压缩机不正常运作等。漏电：冰箱制冷剂泄漏电气绝缘处于破损的状态，会让冰箱出现漏电。冷凝器积灰：制冷剂泄漏会让冰箱的系统出现冰堵与脏堵，还有就是冰箱的冷凝器积灰存在。压缩机不正常运作压缩机会在制冷剂泄漏的时候卡住，不能够进行正常的运作情况。

3、不存在泄漏的问题。环戊烷在冰柜上面是以聚氨酯的形式存在的，也就是冰柜的泡沫保温箱体，是冰柜的保温层，是固态物质，不存在泄漏的问题。冰柜、冰箱类产品的保温箱体原来是用CFC-141b作为发泡剂的，为环保考虑，现在绝大部分使用环戊烷作为发泡剂。

4、冰箱环戊烷泄露本来是不会发臭的，环戊烷，是一种无色流动性易燃液体，有苯样的气味。臭味来自排水孔， 需清除一下， 排水孔里细菌污垢异味都藏在这里，太多人忽视这里卫生了，建议定期用专用工具清洗。

二亚甲基环戊烷

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