1甲基3甲氧基苯酚（3甲氧基2甲基苯甲酸）

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吸电子基时，其吸电子效应通过苯环的传递能使σO—H键的极性进一步加大，酸性提高，大于无取代的苯酚；当Y为推电子基时，其推电子效应同样通过苯环的传递能使σO—H键的极性降低，酸性小于无取代的苯酚。

二元羧酸是指同时具有两个羧基（-COOH）官能团的有机化合物。一般来说，这样的化合物会比单元羧酸（只含有一个羧基官能团的有机化合物）更加酸性强。

羧酸的酸性大小比较，由强到弱依次是乙二酸、甲酸、乙酸。因为乙二酸是二元酸，电离出的氢离子最多，所以酸性最强，又羧酸的溶解性随分子量的增大而减小，所以甲酸电离出的氢离子比乙酸多，所以酸性比它强。

和脂肪酸中，与羧基相连的烷基具有供电诱导效应（+I），使羧基上的氢较难离解，酸性较甲酸弱（表16-3中的1，2）。

氯的吸电子能力比溴强，所以氯乙酸大于溴乙酸。然后甲基乙基相对于羧基是推电子基团，能够增加羧基的电子云密度，减小氧氢键极性，导致氢氧键不易断键，酸性减弱，这两者之间乙基推电子能力大于甲基，所以丙酸酸性弱于乙酸。

羧酸是弱酸，酸性大小是比碳酸强，羧基数目越多，酸性越强；羧基之间的距离越近，酸性就越强；在一元羧酸中，甲酸酸性最强，其次的苯甲酸，然后是乙酸，斥电子能力越强，酸性就越弱。

1、也许是正丁醇也与硫酸发生了酯化反应，形成了硫酸氢正丁酯，正丁醇的羟基氢备磺酸基取代了，由于磺酸基上仍带有一个羟基，所以仍然具有很强的酸性，又因为正丁醇碳链太长，导致这种物质不易溶于水。

2、C）化学性质：①葡萄糖类似醛类，能发生银镜反应、费林反应等；②具有多元醇的化学性质。（2）二糖 A）代表物：蔗糖、麦芽糖（C12H22O11） B）结构特点：蔗糖含有一个葡萄糖单元和一个果糖单元，没有醛基；麦芽糖含有两个葡萄糖单元，有醛基。

3、化学键可以有很多种断裂方式，吸电供电只是其中的一种，同性相斥嘛。还可以用碰撞，键是一种力，只要能破坏这种力，就是断裂。共价键就比氢键牢固。8）可以根据季碳离子的稳定性来讨论苯的邻对位取代。

1、用作乙烯基型塑料单体的阻聚剂、紫外线抑制剂、染料中间体及用于合成食用油脂和化妆品的抗氧化剂BHA（3-特丁基-4-羟基苯甲醚）等。

2、水相用稀盐酸酸化后，再用乙醚萃取就得到了含纯的对甲基苯酚的乙醚溶液，旋转蒸发除去乙醚即获得纯的对甲基苯酚。

3、主要用途作为重要的医药中间体，用来制造黄连素和异丙肾上腺素等。也可用于生产4-叔丁基邻苯二酚，作苯乙烯；丁二烯；氯乙烯的阻聚剂。

4、-甲氧基苯酚是一种化学物质，分子式是C7H8O2。

5、-二甲氧基苯酚 173 33~36 —易溶于甲醇、乙醚，微溶于水（1）反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚进行萃取。①分离出甲醇的操作是。

1、酸性越强。苯酚上的甲氧基由于邻位效应酸性比苯酚稍强甲氧基供电子基团，这种基团越多，酸性就越强，酸性是对甲基苯酚大于对甲氧基苯酚的。

2、苯酚的酸性是指能够释放质子的能力，一般用pKa值来表示，pKa值越小，酸性越强。苯酚的pKa值为95，比一般的醇（如乙醇的pKa值为19）要强，但比一般的羧酸（如乙酸的pKa值为76）要弱。

3、酸性可以转化为共轭碱的碱性考虑，共轭碱的碱性与共轭碱的稳定性有关。

4、首先这几种物质里羧酸酸性最强，先比较乙酸和三氯乙酸，由于氯原子是吸电子基所以使得三氯乙酸羧基上的氢更易离去，所以三氯乙酸乙酸。

5、间甲氧基在间位时为吸电子基团，使苯环的电子云密度变小，从而对氢的引力变小，是氢更易离去，酸性大而甲氧基在对位时为给电子基团，使苯环上电子云密度变大，酸性变小。

6、苯环上发生亲电取代，对于亲电取代反应，供电子基越多，供电子基供电子能力越强，反应活性越大。吸电子基越多，吸电子基吸电子能力越强，反应活性越弱。

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