甲基环庚酮（2甲基环庚酮和3甲基环己酮的化学鉴别方法）

富马酸酮替芬基本信息

1、富马酸酮替芬是一种化合物，其化学名称为4，9-二氢-4（1-甲基-4-亚哌啶基）-10H-苯并[4，5]环庚[1，2-α]噻吩-10酮反丁烯二酸盐。中文名唤作富马酸酮替芬，还有其他别名，如酮替芬、噻喘酮、甲哌噻庚酮、噻哌酮、克脱吩、哌啶环庚酮等。

2、富马酸酮替芬是一种药物，具有双重作用机制，即拮抗组胺H1受体和抑制过敏反应介质的释放。其主要特点是抗过敏效果显著，且药效持久，因此特别适合预防支气管哮喘，特别是对外源性哮喘的防治效果优于内源性哮喘。

3、缓解疼痛：富马酸酮替芬片具有镇痛作用，可以用于缓解轻度至中度的头痛、牙痛、关节痛、肌肉痛等疼痛症状。 退烧：富马酸酮替芬片可以降低体温，用于退烧。 抗炎作用：富马酸酮替芬片具有一定的抗炎作用，可以减轻炎症引起的疼痛和不适。

4、功能主治富马酸酮替芬片是耳鼻喉科以及平喘的非处方药品，主要治疗过敏性支气管哮喘以及过敏性鼻炎。富马酸酮替芬片的主要成份是富马酸酮替芬，辅助用料是羟丙纤维素、磷酸氢钙、硬脂酸镁以及淀粉，呈白色、类白色，是片剂，采用遮光、密封的办法进行保存。

环己酮合成环庚酮有几种方法啊?

在化学合成领域，环己酮转化为环庚酮的方法多种多样，每一种方法都有其独特之处。首先，一种常见途径是以环己酮为原料，与硝基甲烷反应生成硝甲基环己醇，随后通过铁粉或氢气还原得到氨甲基环己醇。在此基础上，氨基与亚硝酸钠进行Tiffeneau-Demjanov重排反应，最终形成环庚酮。

环己酮为原料，和硝基甲烷，经过亨利反应，得到硝甲基环己醇，经过铁粉或氢气还原得到氨甲基环己醇，氨基与亚硝酸钠经过Tiffeneau-Demjanov重排反应，得到环庚酮。2，环己酮环氧化，得到环己基环氧，与叠氮钠开环得到叠氮醇，该醇与四氟硼酸亚硝反应，发生类似的Tiffeneau-Demjanov重排，得到环庚酮。

一）由环己酮与硝基甲烷加成、还原、重氮化、扩环而得。

环庚酮的生产过程涉及一系列化学反应步骤。首先，将环己酮和硝甲烷进行加成反应，生成中间产物。这一过程在反应釜中进行，通过搅拌混合甲醇、硝基甲烷和环己酮，然后在低温5-10℃下逐渐加入碱液，保持反应温度在-4℃，进行1小时的反应。

环己酮的传统生产工艺世界上环己酮工业生产工艺主要有两种：环己烷液相氧化法和苯酚加氢法，目前90%以上的环己酮是采用环己烷液相氧化法生产的。（1）环己烷液相氧化法目前工业生产中环己烷液相氧化法有两条氧化工艺路线，一种为催化氧化工艺，另一种为无催化氧化工艺。

环庚酮生产方法

1、环庚酮的生产过程涉及一系列化学反应步骤。首先，将环己酮和硝甲烷进行加成反应，生成中间产物。这一过程在反应釜中进行，通过搅拌混合甲醇、硝基甲烷和环己酮，然后在低温5-10℃下逐渐加入碱液，保持反应温度在-4℃，进行1小时的反应。

2、世界上环己酮工业生产工艺主要有两种：环己烷液相氧化法和苯酚加氢法，目前90%以上的环己酮是采用环己烷液相氧化法生产的。（1）环己烷液相氧化法目前工业生产中环己烷液相氧化法有两条氧化工艺路线，一种为催化氧化工艺，另一种为无催化氧化工艺。催化氧化工艺主要是采用钴盐、硼酸或偏硼酸为催化剂。

3、环庚酮，以其中文名称软木酮而闻名，化学名称为Cycloheptanone，英文别名包括Cycloheptanon以及2，4-DIBROMO-3-（DIFLUOROMETHOXY）BENZOIC ACID和2，4-DICHLORO-5-FLUORO-3-HYDROXYBENZOIC ACID。这个有机化合物在科学界有一个独特的标识符CAS号502-42-1，以及EINECS编码207-937-6。

4、研究了在稀碱催化下邻羟基苯乙酮和苯甲醛在乙醇溶液中的羟醛缩合反应，溶剂可以循环使用，适合工业化生产。 控制缩合反应的温度，还得到一种苯并环庚酮和一种苯并环戊烷。以苯甲醛和正庚醛为原料，乙二醇为溶剂，在氢氧化钾催化作用下羟醛缩合合成甲位戊基桂醛。

3-甲基-环庚酮-2-烯

1、BASF公司采用Mo基催化剂，在130～200℃，0.5～5MPa下反应，产物中环己烯含量0.39%，环己烯氧化物78%，环己酮03%，环己醇35%，环己基过氧化氢0.91%。日本UBE公司采用辛酸钴和N-甲基咪唑为催化剂，在160℃下反应，环己醇的选择性60.1%，环己酮的选择性28%，环己烷转化率9%。

2、另一种方法则是将环己酮进行环氧化处理，得到环己基环氧。随后，与叠氮钠反应实现开环，生成叠氮醇。该叠氮醇再与四氟硼酸亚硝酸钠反应，同样通过Tiffeneau-Demjanov重排反应，最终生成环庚酮。此外，还可以通过Wittig反应，使环己酮转化为甲基环己烯。

3、环庚酮的生产过程涉及一系列化学反应步骤。首先，将环己酮和硝甲烷进行加成反应，生成中间产物。这一过程在反应釜中进行，通过搅拌混合甲醇、硝基甲烷和环己酮，然后在低温5-10℃下逐渐加入碱液，保持反应温度在-4℃，进行1小时的反应。

4、环己酮环氧化，得到环己基环氧，与叠氮钠开环得到叠氮醇，该醇与四氟硼酸亚硝反应，发生类似的Tiffeneau-Demjanov重排，得到环庚酮。3，环己酮经过wittig反应，得到甲基环己烯，与对硝基苯磺酰基叠氮反应。得到磺酰亚胺，酸性水解得到环庚酮。

5、-庚酮制备中用1，4-二溴丁烷代替正溴丁烷，得到是环庚酮。

6、然后进行水蒸气蒸馏，馏出物静置，分取油层减压蒸馏，收集60℃（87kPa）馏分，得环庚酮成品。

环庚酮的制备

1、然后进行水蒸气蒸馏，馏出物静置，分取油层减压蒸馏，收集60℃（87kPa）馏分，得环庚酮成品。

2、环己酮为原料，和硝基甲烷，经过亨利反应，得到硝甲基环己醇，经过铁粉或氢气还原得到氨甲基环己醇，氨基与亚硝酸钠经过Tiffeneau-Demjanov重排反应，得到环庚酮。2，环己酮环氧化，得到环己基环氧，与叠氮钠开环得到叠氮醇，该醇与四氟硼酸亚硝反应，发生类似的Tiffeneau-Demjanov重排，得到环庚酮。

3、-庚酮制备中用1，4-二溴丁烷代替正溴丁烷，得到是环庚酮。

4、环庚三烯的历史起源可以追溯至1881年，德国化学家阿尔贝特·拉登堡首次通过分解莨菪醇，实现了它的合成。这一突破性的发现标志着环庚三烯研究的开端。随后，1901年，里夏德·维尔施泰特通过以环庚酮为原料，成功合成环庚三烯，进一步确认了它具有七元环的分子结构。在实验室条件下，环庚三烯的制备方法多样。

酮替芬简介

1、酮替芬能阻抑多种细胞中多种介质的释放，主要抑制新生的膜衍生介质如SRSA、前列腺素、血栓素β血小板激活因子等，对现成的颗粒介质如组胺的释放亦有阻抑作用。此外，对已释放介质有拮抗作用，这也是与色甘酸钠不同的。总之，酮替芬兼有变态反应性疾病的预防及治疗的双重功能。

2、酮替芬的独特功效：/ 酮替芬作为新型抗过敏药物，其抗组胺效果比氯苯那敏强约10倍，且具有长效作用，能有效抑制过敏反应介质的释放。抗过敏作用显著：/ 它不仅能抑制肥大细胞和嗜碱性粒细胞释放组胺，还对血液中的嗜酸性粒细胞具有抑制作用，抗过敏效果超越色甘酸钠。

3、病情分析：这种情况是糖尿病，应该综合治疗，控制血糖正常。酮替芬是治疗过敏性疾病的，如哮喘，过敏性咳嗽等。指导意见：建议控制饮食摄入量，荤素搭配，总量控制，不要吃甜食，控制总的热卡摄入，适当运动，减小腹围，合理用药，控制血糖正常，防止并发症的发生。酮替芬可以睡前使用，不要和降糖药同时使用。

4、其他治疗哮喘药物：抗组胺药物：口服第二代抗组胺药物（H1受体拮抗剂）如酮替芬、氯雷他定、阿司咪唑、氮卓司丁、特非那丁等具有抗变态反应作用，在哮喘治疗中的作用较弱。可用于伴有变应性鼻炎哮喘患者的治疗。这类药物的不良反应主要是嗜睡。阿司咪唑和特非那丁可引起严重的心血管不良反应，应谨慎使用。