3甲基3氯1丁烯（三甲基丁烯和氯化氢加成的主产物是什么）

碳正离子重排基团迁移顺序有几种?

1、碳正离子重排基团迁移顺序：2-迁移、3-迁移和4-迁移。2-迁移是指基团从一个碳原子迁移到相邻的另一个碳原子上，这种迁移方式是最常见的一种。例如，异丙基正丁基酸在加热时会发生2-迁移，生成正丁烯和异丙醇。

2、这并没有固定顺序，重排反应中的优先迁移基团受很多因素综合影响：反应产物的稳定性 例：2-氯甲基环己烷的氯离去后生成的碳正离子发生重排，优先迁移1号碳的氢原子而不是甲基，因为重排后生成的是三级碳正离子，比二级的稳定。

3、常见的碳正离子的重排稳定性顺序是：叔碳正离子仲碳正离子伯碳正离子。因此，在通常的1，2一迁移中，大多是由较低级的碳正离子重排成为更高级的碳正离子。

4、碳正离子可重排反机理是：在重排时，一个有机基团或一个氢原子带其一对电子迁移到缺电子碳上，这样就在基团转移离去的碳原子上产生了一个新的碳正离子中心。通常，1，2一基团迁移是最常见的一类重排反应。环状化合物的重排也是1，2-基团迁移，发生环扩大或者缩小的反应。

5、基团迁移的顺序呈现出一定的规律：叔丁基基团优先，接着是异丙基，然后是乙基，最后是甲基。这一顺序反映了稳定性对迁移过程的影响，迁移基团在过渡态中显示出部分正电荷，稳定性越高，迁移越容易进行。

6、三级碳正离子二级碳正离子一级碳正离子甲基碳正离子 2，同一级碳正离子比较，如果碳连接了给电子基团，那就能提高碳正离子的稳定性，而给电子效应又分为p-π共轭效应和诱导效应还有σ—p超共轭效应，一般p-π共轭效应大于诱导效应大于σ—p超共轭效应，给电子效应越强碳正离子越稳定。

分子式为一氯戊烯的同分异构体共有多少种

戊烯有5种同分异构体，分别为1-戊烯，2-戊烯，2-甲基-1-丁烯，2-甲基-2-丁烯，3-甲基-1-丁烯。

戊烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1－戊烯、2－戊烯、3－戊烯。戊烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3－甲基－1－戊烯、3－甲基－2－戊烯、2－乙基－1－丁烯。

戊烯有六种同分异构体：①1-戊烯，结构简式为CH3CH2CH2CH=CH2。②2-戊烯，结构简式CH3CH=CHCH2CH3，而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。

3-甲基-1-氯丁烯和3-甲基-1-氯-2-丁烯如何区别

1、第一个是烯基氯，第二个是烯丙基氯。见图：前者氯的活性很低，后者因为烯丙基效用，活性高。因此用金属镁测试，在室温下发生反应的是烯丙基氯。而烯基氯需要加热和加入引发剂才反应。

2、-甲基-3-氯-1-丁烯发生异裂以后生成一个烯丙基型的二级碳正离子，由于存在双键发生的p-π共轭，所以该碳正离子特别稳定。

3、-氯-2-丁烯是一种液态化合物，具有独特的物理性质。它具有两种不同的立体异构体，分别为顺式和反式结构。在溶解性方面，顺式1-氯丁烯能轻松地与乙醇混合，其溶解度在乙醚中较高，而在丙酮和氯仿中的溶解度相对较低，表现为微溶。令人注意的是，它并不溶于水，这在化学性质中是一个显著的特点。

4、-氯-2-丁烯的物理化学特性如下：密度：0.923克/立方厘米，这个值表明它的相对密度较轻，可能在储存和运输过程中需要注意。熔点：-65°C，这意味着在低于这个温度时，它会变为固态，需要注意避免极寒环境下的操作。

5、-丁烯加氯气高温会生成3-氯-1-丁烯；2-丁烯加氯气高温会产生1-氯-2-丁烯。这是因为高温条件下氯气离解成氯原子Cl，攻击碳碳双键的α-H，从而产生氯代物。此种条件下氯原子为主要形态，所以不会大量生成Cl2与丁烯的加成产物。

1丁烯和氯气在500度时的反应

1、产生氯代物。丁烯加氯气高温会生成3氯1丁烯。丁烯加氯气高温会产生1氯2丁烯。这是因为高温条件下氯气离解成氯原子Cl，攻击碳碳双键的αH，从而产生氯代物。氯气是一种气体单质，化学式为Cl2。

2、-丁烯加氯气高温会生成3-氯-1-丁烯；2-丁烯加氯气高温会产生1-氯-2-丁烯。这是因为高温条件下氯气离解成氯原子Cl，攻击碳碳双键的α-H，从而产生氯代物。此种条件下氯原子为主要形态，所以不会大量生成Cl2与丁烯的加成产物。

3、-氯丁烷首先发生消去反应生成1-丁烯，然后在500摄氏度时，发生取代反应，生成3-氯-1丁烯，最后发生消去反应，可得1，3-丁二烯。

4、-丁烯加H2O生成1-丁醇和2-丁醇，比值为1：1：1，条件加热、催化剂 2-丁烯加H2O生成2-丁醇，比值为1：1：1，条件加热，催化剂 1-丁烯加聚：CH3CH2CH=CH2 =一定条件= -（-（CH3CH2）CH-CH2-）-n（下标）里面括号表示支链。

5、丙烯和氯气500度高温产物 80 如题，顺便说一下反应机理，过程要详细点的哦 ren2211 | 浏览3235 次 问题未开放回答 |举报 推荐于2017-12-15 11：19：26 最佳答案 发生取代反应生成3-氯丙烯和氯化氢。非常经典的反应。

3-氯-1-丁烯与溴化氢加成得什么结构

氯丁烯属于卤代烃，有两种异构体。能与乙醇混溶，易溶于乙醚，微溶于丙酮和三氯甲烷，不溶于水。库房通风低温干燥，与氧化剂、酸类分开存放，不宜久储，以防聚合。氯丁烯的化学式是C4H7Cl，它与溴化氢加成，得到的应该是一氯一溴丁烷。

主产物：3-甲基-2-碘丁烷副产物：3-甲基-1-碘丁烷说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏定则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成。高中有机化学题中常忽略副产物。

所以碘离子进攻3号碳生成的加成产物2-碘-2-甲基丁烷是主产物。没有重排的动力，你得找一个更稳定的碳正出来才能rearrangement ，比如3，3-二甲基-1-丁烯的亲电加成就会rea。

鉴别2-甲基-3-氯丁烷,氯乙烯,3-甲基-3-氯-1-丁烯

1、-甲基-3-氯-1-丁烯发生异裂以后生成一个烯丙基型的二级碳正离子，由于存在双键发生的p-π共轭，所以该碳正离子特别稳定。

2、-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。

3、CH2Br-CHBr-CH2-CH3 + 2NaoH CH2OH-CHOH-CH2-CH3 +2NaBr（条件是氢氧化钠水溶液，加热）CH2=CHCH3+Br2===CH2BrCHBrCH3，这是第一种反应类型：加成反应。第二个就是取代反应，一个溴圆子可以取代任意一个氢原子。卤代烃主要有两个化学性质：取代反应。反应条件：强碱的水溶液共热。