本文目录：
- 1、...我不明白为什么乙基只能在中间C上,而甲基既可以在中间C上也可以在2...
- 2、为什么系统命名法中一号位上有甲基二号位上就不能有乙基?
- 3、判断同分异构体的个数时甲基乙基分别不能连几号碳?为啥
- 4、(1)在烷烃的系统命名法中甲基不能出现在1号位置,乙基能否出现在2号位置...
- 5、.烷烃命名中为什么甲基不能在1号位、乙基不能在2号位、丙基不能在3号...
- 6、烷基命名时,一号碳不可以链接甲基,二号碳不可以链接乙基是对的吗?_百...
...我不明白为什么乙基只能在中间C上,而甲基既可以在中间C上也可以在2...
甲基不在1号位，乙基不在1和2号位。这个物质主链是5个C，乙基不能在1和2，那就只能在3，3就是中间的C咯。甲基不能在1，可以在2和3，3就是中间C。
其实1号碳并不是不可以连甲基，乙基也不是不可以连在2号碳，如1-甲基环己醇，就是甲基连在1号碳上。问题题干所表述的情况有一定的限制条件，可以适用于饱和烃中。
在烯烃中有2-乙基…这个说法。但在烷烃中这样命名是不可以的，因为既然在第2个上有个乙基，那么最长的碳链就应该是含乙基的这条碳链了。而在烯烃中，最长的碳链必须含碳碳双键，所以乙基在第2个碳原子上是可以的。
这里的比较大小，要用到次序规则。所谓次序规则，指的是比较与中间的手性C原子上直接连接的原子的序数大小，若相同，则再比较该相同原子上连接的其他原子的原子序数大小。以你的为例。-OH与C直接相连的是O，其原子序数是8，-C2H5，-CH3与C直接相连的是C，其原子序数是6，故-OH最大。
举个栗子（只写碳链，氢省去）： C-C-C-C-C：应该叫做正戊烷，而不是1-乙基丙烷； C-C（C-C）-C-C-C 其中括号表示在括号前的那个碳上分支出来的结构：应该叫做3-甲基-己烷；而不是2-乙基戊烷 请注意，千万不要认为横着写的都是主链，主链一定是最多碳的那个链。仅供参考。
为什么系统命名法中一号位上有甲基二号位上就不能有乙基?
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
一号碳上有甲基，表明所选碳链不是最长碳链，不符合系统命名法规则；二号碳不连乙基同理。
判断同分异构体的个数时甲基乙基分别不能连几号碳?为啥
对于烷烃来说，无1-甲基、2-乙基、3-丙基，因为主链定错了。
甲基如果连一号碳，你的一号碳就不是端基了，甲基才是端基，乙基同样如此。
因为主碳链为5，所以乙基必须接在3号位上，不然碳链会6+。此时形成一个非常对称的图形，即相当于一个碳原子上接3个乙基，所以甲基的取代位只有2种，即3号位。（1号位碳链6+，其他由于对称而消除）所以只有2种。
甲基可以连在两端，比如丁烷吧，有两种同分异构体，CH3CH2CH2CH3 CH3CH（CH3）2 再写同分异构体时，乙基连在2，说明1就是甲基，单键可旋转，我们要选最长碳链做为主链，所以相当于乙基那条碳链才是主链，所以不能在2号碳上。
作为基本常识，当主链碳原子数目少于5个时，烷烃分子中不可能有乙基作支链，主链碳原子数目少于3个时，烷烃分子中不可能有支链，首尾碳原子上不可能有烃基作取代基，②号（或倒数第②号）碳原子上无乙基。
书写同分异构体时，主链不断减碳，减去的碳作为支链，直到减去的碳形成的支链无法完全连接到主链上为止。
(1)在烷烃的系统命名法中甲基不能出现在1号位置,乙基能否出现在2号位置...
1、选主链，称某烷；编号码，定支链；取代基，写在前，注位置，连短线，不同基，简在前，相同基，合并算。
2、不能，系统命名法有个规则就是先选取最长C链作为主链，你在一号位上连个乙基，那最长C链就变了。
3、确定侧链：从主链上找出所有的分支链或取代基，然后根据侧链的种类以及出现的位置，在所形成的名称前面加上前缀，如甲基（methyl）、乙基（ethyl）等。给分支链编号：给侧链进行编号，编号时也应从离主链最近的原子开始编号，一直到末端，编号应在英文单词前加上数字表示数目。
4、有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
.烷烃命名中为什么甲基不能在1号位、乙基不能在2号位、丙基不能在3号...
1、烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
2、上面化合物被命名为E-3-乙基-2-己烯。 结构碳原子的杂化（1）.sp3杂化 烷烃分子中的碳原子是sp3杂化。
3、．烷基的命名 烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。烷基的名称由相应的烷烃命名。
烷基命名时,一号碳不可以链接甲基,二号碳不可以链接乙基是对的吗?_百...
当然的对的。甲基如果挂在一号碳上，那么它就变成了最前端了，也就是它变成一号碳，乙基也是一样的解释。
对啊，X烷一号碳连甲基，就等于主链多了一个碳，甲基就不参与命名，变成（X+1）烷 二号碳连乙基，乙基端开始成最长链。
由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；其他基团按取代基处理。主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。醛 醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。