对甲基苯炔（2甲基苯乙炔催化加氢）

氨解反应卤素的氨解

1、催化氨解：对于活性较差的卤化物，如氯苯、1－氯萘－4－磺酸等，在没有铜催化剂存在时，在235℃， 加压下与氨不会发生反应，但在铜催化剂存在时，200℃，便反应生成相应的芳胺。

2、因此，合理控制温度对于氨解反应至关重要。芳族卤素衍生物的氨解涉及合成农药、阳离子染料中间体、航空汽油添加剂等多种化学产品的生产。例如，邻苯二胺、N-甲基苯胺和2-氨基蒽醌等的合成，都是通过氨解反应来实现的。在这些反应中，氨水作为反应试剂，可以将卤素置换为氨基，从而生成所需产物。

3、卤素氨解反应：根据反应物的活泼性的差异，可分为非催化氨解和催化氨解。非催化氨解：对于活泼的卤素衍生物，如芳环上含有硝基的卤素衍生物，用氨水处理时，就可以使卤素被氨基置换。

4、参考以下：非催化氨解苯环上卤素的氨解属于亲核置换反应，反应分两步：（1）带有未共用电子对的氨分子向芳环上与氯相连的C原子发生亲核进攻，得到带有极性的中间加成物，这步是速度决定步骤。（2）加成物迅速转化为铵盐，最后与一分子氨反应，得到产物。

为什么苯炔的反应活性高

1、甲醇钠与溴苯反应不是普通离子过程，而是生成苯炔中间体，所以比较特殊。苯炔是卤苯和强碱反应，脱去一分子卤化氢形成的中间体，反应活性很强。

2、苯炔分子内部存在着不稳定的反芳香性结构，容易受到环上各个位置的共振效应和杂化效应的影响，引起化学键的变化和分子结构的变形，导致分子不稳定。苯炔含有碳-碳三键，使得其分子中的碳原子电子云密度较小，具有较强的反应活性。苯炔是一种芳香族碳氢化合物，分子式为C6H4。

3、苯炔又称脱氢苯。可以看作苯环的邻位脱去一分子氢而生成的活性中间体。苯炔分子中脱去2个氢原子留下的2个sp2杂化轨道侧面重叠形成π分子轨道，此π轨道垂直于苯环上原有的丌轨道。由于sp2轨道重叠生成的π键十分脆弱，易破裂，因此苯炔十分活泼。苯炔易发生双烯加成反应，这是“捕获”苯炔的方法。

4、苯炔，作为最简单的芳炔，具有显著的化学活性。其化学名是环己二烯炔，分子式为C6H4，由于其结构的特殊性，通常被称作脱氢苯或邻二脱氢苯。苯炔的结构类似于苯，两个共振式结构能够相互作用，增加其稳定性。苯炔具有叁键的特性，但与普通叁键不同的是，其多出的π键是定域的，与环其他π键呈正交。

5、苯炔或芳炔总是在芳香族亲核反应过程中形成，其半衰期非常短，一旦形成就会立刻发生加成反应。由于其高度活性和特殊结构，苯炔广泛应用于有机合成中。这使得它在化学领域有着广泛的应用前景和重要价值。

6、受叁键影响，苯炔活性很高。在普通炔中，未杂化的p轨道是在键轴上下相互平行的，以达到最大程度的轨道重叠。但在苯炔中受环的限制，p轨道被扭曲，重叠未达到最大。这一性质使得苯炔可被环戊二烯捕获，形成加合物。芳炔一般由强碱处理芳卤而得。芳炔最重要的反应是与双烯的狄尔斯-阿尔德反应。

对甲基溴笨和氢氧化钠反应生成两种产物的反应机理

1、在加热条件下，一溴甲苯与氢氧化钠水溶液反应，发生的是亲核取代反应。 该反应进行较慢，这是因为甲基的供电子效应以及溴甲苯在水溶液中的不溶性。 为促进反应，通常需要加入相转移剂，如冠醚。 反应结果是溴被氢氧根取代，生成甲苯酚。 甲苯酚中的酚羟基具有一定的酸性。

2、两种产物，2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯。

3、出现淡黄色沉淀的为溴甲基苯，无明显现象的为邻甲基溴苯。原理：邻甲基溴苯上的卤素取代基位于苯环，在常温下不会与氢氧化钠反应；溴甲基苯上的卤素取代基位于烃链，在常温下会与氢氧化钠反应生成醇和溴化钠；卤素盐类均可以用硝酸银溶液特异性检测，其中溴离子的硝酸银检测现象为产生淡黄色沉淀。

C60周环反应

1、总的来说，C60的周环反应，即这些复杂的环化反应，不仅揭示了富勒烯分子的内在活性，也为科学家们探索其在各种化学环境下的行为提供了关键的实验手段。

2、常见周环反应如下：（1） [4+2]环加成。在[4+2]环加成中，C60的6/6 双键一直充当亲二烯体，大量不同的二烯类物加到C60上形成六元环（主要合成一元加合物）环加成物的形成条件依赖于二烯的反应活性，在某些情况下加合物的形成是可逆的，如戊二烯和蒽的C60环加成。（2） [3+2]环加成。

3、C60与金属的反应分为两种情况：一种是金属被置于C60碳笼的内部；另一种是金属位于C60碳笼的外部：C60碳笼内配合物生成反应。C60碳笼为封闭的中空的多面体结构，其内腔直径为1埃，内部可嵌入原子、离子或小分子形成新的团簇分子，C60 + AC60（A）。

4、C60不但可以贮存氢气，还可以用来贮存氧气。与高压钢瓶贮氧相比，高压钢瓶的压力为9×106Pa，属于高压贮氧法，而C60贮氧的压力只有3×105Pa，属于低压贮氧法。利用C60在低压下大量贮存氧气对于医疗部门、军事部门乃至商业部门都会有很多用途。

5、碳60是非金属单质，是单纯由60个碳原子结合形成的稳定分子，形似足球。它具有60个顶点和32个面，其中12个为正五边形，20个为正六边形。c60具有特殊的化学活性，因而能进行加成反应而生成各种衍生物。其加成反应如：周环反应、加氢还原、羟基反应、开孔反应、氧化还原、加成反应、金属反应、颜色反应。