2苯基3甲基丙烷（2苯基丙烷的结构式）

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1、将甲苯做成苄基格氏试剂，与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇，将环己醇脱水制成环己烯，然后臭氧氧化，再还原水解即可制得己二醛。

2、首先以空气为氧化剂，以碱溶液为添加剂催化氧化异丙苯制备异丙苯过氧化氢。其次在用硫化碱还原CHP制备1，3二苯基2丙醇。最后由苯乙酮与氯甲基镁反应制得。

3、苯+甲醛+HCl通过氯甲基化反应得到苄氯，加镁粉得到苯基氯化镁（PhMgCl格氏试剂），再跟乙醛亲核进攻，水解得到1-苯基异丙醇。

4、先加溴水，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷褪色，再另取一份加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯。甲苯，甲基环戊烷，加酸性高锰酸钾，褪色的是甲苯。

5、甲苯的甲基是邻对位指示基，因此将甲苯先硝化（H2SO4 + HNO3）得对-硝基甲苯，然后再氧化（KMnO4）就得目标产物。

将甲苯做成苄基格氏试剂，与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇，将环己醇脱水制成环己烯，然后臭氧氧化，再还原水解即可制得己二醛。

甲苯在光照下与氯气反应生成苄基氯，然后与镁在乙醚中反应得到格氏试剂，然后与丙酮反应，酸水解就得到了。

苯+甲醛+HCl通过氯甲基化反应得到苄氯，加镁粉得到苯基氯化镁（PhMgCl格氏试剂），再跟乙醛亲核进攻，水解得到1-苯基异丙醇。

1、碘苯试验：在室温下将一小滴碘液滴在待检样品上，然后用氢氧化钠溶液将其中和。如果样品变色，则是苯甲醇，因为它会被氢氧化钠还原成苯甲醛，然后被碘氧化成碘苯。

2、用化学方法鉴别苯甲醚和对甲基苯酚的方法是看能否和氢氧化钠水发生溶液反应。溶液是由至少两种物质组成的均稳定的混合物，被分散的物质（溶质）以分子或更小的质点分散于另一物质（溶剂）中。

3、分别滴入氯化铁溶液，显紫色的为对甲苯酚。剩下的两种分别滴入酸性高锰酸钾溶液，褪色的为苯甲醇，不褪色的为苯甲醚。先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。

4、和碱一起加热，醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时，分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时，分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。

5、第二个利用酚羟基和三氯化铁的显色反应很容易鉴别的！第一个可能是利用甲苯上甲基的化学活性增大。能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是甲苯。

C7H16总共有9种同分异构体，分别是：庚烷、2-甲基已烷、3-甲基已烷、2，2-二甲基戊烷、3，3-二甲基戊烷、2，3-二甲基戊烷、2，4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷、2，2，3-三甲基丁烷。

甲烷（CH4）：唯一的一种同分异构体。乙烷（C2H6）：唯一的一种同分异构体。丙烷（C3H8）：唯一的一种同分异构体。异丙烷（C3H8）：唯一的一种同分异构体。

它可用作燃料及制造氢气、碳黑、一氧化碳、乙炔、氢氰酸及甲醛等物质的原料。化学符号为CH62。乙烷（ethane）烷烃同系列中第二个成员，为最简单的含碳-碳单的烃。分子式CH3CH3。

随着碳数的增多，异构体的数目会迅速增长烷烃还可能发生光学异构现象。当一个碳原子连接的四个原子团各不相同时，这个碳就叫做手性碳，这种物质就具有光学活性。烷烃失去一个氢原子剩下的部分叫烷基，一般用R-表示。

烷烃是一类碳氢化合物，由碳和氢组成，其中碳原子以饱和键连接在一起形成直链或支链结构。根据碳原子数目的不同，在1～10个碳原子的范围内，烷烃有多种同分异构体。

-甲基戊烷：CHCHCH（CH）CHCH。己烷，分子式CH，是含有6个碳原子的烷烃。不溶于水，但易溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。