E2甲基3乙烯（e4甲基3乙基2戊烯）

如何除去乙烯中混有的少量甲烷

所以，不太好用化学方法把甲烷除去，只能用物理的方法了。最简单的就是把混合气体降温到-109℃，乙烯液化。甲烷还是气体，就能分开了。

甲烷中混有乙烯除去的方法：通过盛有溴水的洗气瓶，该方法基本可取。依次通过盛有溴水的洗气瓶和盛有碱石灰的干燥管；或者依次通过盛有溴水、氢氧化钠溶液、浓硫酸的洗气瓶。也可将混合气体通入足量的饱和氯水，然后将余气通入少量品红溶液，以验证乙烯除完，再通碱石灰。

因为酸性高锰酸钾与乙烯发生氧化还原反应时生成二氧化碳气体，虽然除去乙烯，但是引入了新的气体杂质。

解析：甲烷和溴水不反应，乙烯和溴水发生加成反应生成不溶于水的1，2-二溴乙烷（液体），从而使混合气体通过溴水洗气瓶后得到纯净甲烷。

将混合气体通入足量的饱和氯水，然后将余气通入少量品红溶液，以验证乙烯除完，再通碱石灰。重复二和三以验证甲烷里携带的氯气在三中除尽，以及干燥甲烷。将混合气体通入一定浓度酸性高锰酸钾溶液中后收集气体，再通过氢氧化钠溶液，收集得到纯净甲烷。

聚乙烯醇自己熬成胶水有毒和甲醛吗

1、聚乙烯醇环保胶无毒，无甲醛。聚乙烯醇环保胶采用能达到环保E2级以上的改性的脲醛树脂或三聚氰胺树脂或水溶性酚醛树脂，加入固化剂及石膏后，可进一步降低制品游离甲醛含量，对生产和使用环境无污染，成本低、工艺简单、粘接效果好、干燥固体化速度快。

2、聚乙烯醇自己熬成胶水一般会有毒和甲醛。 聚乙烯醇，有机化合物，白色片状、絮状或粉末状固体，无味。溶于水，不溶于汽油、煤油、植物油、苯、甲苯、二氯乙烷、四氯化碳、丙酮、醋酸乙酯、甲醇、乙二醇等。微溶于二甲基亚砜。

3、聚乙烯醇直接做胶水的话不耐水，而做成甲醛胶水后很耐水。聚乙烯醇107胶是有机高分子物，随着水分蒸发，于本身聚合时产生强度，但亦同时产生收缩，在收缩过程产生裂缝，造成渗漏，只能施工后一阵子很快就会挥发掉他的性能。而且胶本身因是聚乙烯醇与甲醛熬制，含有大量的有害成分，危害健康。

hofmann消除反应

1、Hofmann消除反应，也称彻底甲基化反应，是胺与过量碘甲烷、氧化银和水共热时，生成三级胺和烯烃的反应。反应中间产物是四级铵碱。不对称胺反应时，反应由动力学控制，较少烷基取代的β-碳上的氢由于酸性较强，位阻较小，因此优先被消除，产物主要是不稳定的取代较少的烯烃。

2、霍夫曼消除反应：霍大曼规则（Hofmann rule）；Hofmann elimination reaction 又称霍大曼规则（Hofmann rule）。分子1中相邻的两个碳原子上消除两个原子（或基团）形成双键（或叁键）。

3、总的来说，霍夫曼消除反应不仅仅是一种化学反应，更是一种巧妙的化学策略，它揭示了分子结构与反应路径之间的复杂关系，为合成化学家打开了新的探索领域。每一步反应，都是对化学规律的精确演绎，而霍夫曼消除，无疑是这一过程中的璀璨明珠。

大哥,有机化学难点,谁能整理一下,给小的呀

碳正离子机理：碳正离子机理进行的过程可表述如下：试剂首先离解成离子，正离子与烯烃反应形成碳正离子，这是决定反应速率的一步，π键断裂后，C—C键可以自由旋转，然后与带负电荷的离子结合，这时结合就有两种可能，即生成顺式加成与反式加成两种产物。

X2 = 2X·，这个反应焓正值越小，说明卤素原子越容易形成，则越稳定。以这种定义，自由基的稳定性可以进行相对比较。

你好 要结合实验。在做实验的时候，要记住它的反应物，生成物。有机没的办法，要死记。做学生实验的时候一定要做，不要因为无聊而不做。这样才能增强记忆。

学那个有机的，其实刚开始是挺晕的，但慢慢地，你会发现里面有规律，同一类物质的化学性质很相似，这需要你慢慢去摸索，边学边思考。为了拓宽你的知识，有空去百度百科逛逛，里面的解释比书本详细多了，有助于你理解。总之，你要记住这句话。

消去反应。有机分子中脱去一个小分子（水、卤化氢等），而生成不饱和（含碳碳双键或碳碳三键）化合物的反应。

此反应叫傅瑞德尔-克拉夫茨反应（傅-克反应），用无水三氯化铝催化，一般用苯或硝基苯做溶剂，催化机理是从氯代烃中夺走氯形成[AlCl4]-，并使有机物转化为碳正离子，再和苯发生亲核取代反应。反应加热，使生成的HAlCl4分解为HCl，AlCl3，然后再催化。

乙烯消除反应和E2反应有何不同?

反应原理不同 E1反应是单分子消除反应，反应物先电离，离去基团断裂下来，同时生成一个碳正离子，然后失去β氢原子并生成π 键。反应分两步进行，决定速率这一步只有反应物分子参加。

反应速率不同：E1反应通常比E2反应慢，因为它需要多个步骤来完成反应。而E2反应只需要一个步骤就可以完成反应。反应产物不同：由于E1和E2反应的机理不同，它们产生的产物也不同。E1反应通常会形成稳定的碳正离子，并在后续步骤中失去质子形成双键。而E2反应则会直接形成双键，没有中间产物的形成。

E2是双分子消除反应，为消除反应的一项反应机构，由于反应为一步形成，与二种反应物浓度皆有关，在反应动力学上是属于二级反应。碱的强弱对其反应速率有很显著的影响，越强的碱能使反应进行越快，而对于离去基来说，E2反应需要好的离去基方能进行反应。

作为一步反应，E2的反应速率受碱性强弱影响显著，碱性越强，反应速率越快。离去基的选择也对E2反应有影响，虽然不如E1反应敏感，但离去基的强弱确实能提高反应速率。