2-氨基-3-硝基吡啶（2氨基6硝基苯并噻唑）

2-氨基-3-硝基-4-氯吡啶的合成路线有哪些?

1、第一步应该是甲基被氧化成羧基，之后酯化，但环氧乙烷不知到生成什么。。

2、氯吡脲的合成：2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应，生成氯吡脲。 制备方法二： 2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。 制备方法三： 2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应，生成2-氯异烟酰叠氮化合物，然后与苯胺在干燥器皿中反应，生成氯吡脲。

3、此外，吡啶还具有叔胺的某些性质，可与卤代烃反应生成季铵盐，也可与酰卤反应成盐。 亲电取代反应 吡啶是“缺π”杂环，环上电子云密度比苯低，因此其亲电取代反应的活性也比苯低，与硝基苯相当。由于环上氮原子的钝化作用，使亲电取代反应的条件比较苛刻，且产率较低，取代基主要进入3（β）位。

4、-氯-5-氯甲基吡啶（3）的制备：使用上一步产物（2）0.15摩尔，与8毫升苯混合，在50℃下滴加含0.1摩尔SO2Cl2的苯溶液，反应2小时后加热回流4小时，经过脱溶，产率为70%。吡虫啉（4）的合成：在10毫升乙腈中，加入0.15摩尔N-硝基亚米唑烷-2-基胺（5）、2克碳酸钾和少量CsCl。

5、.0%）。步骤3：3-（吡啶-2-基氨基）丙酸乙酯（2）的合成 将甲酸铵（98 g，0.095 mol）、10% Pd/C（6 g）和7（00 g，0.019 mol）加入无水乙醇（60 ml）中。在45℃下搅拌12 h，过滤，滤液蒸干，得到油状物（40 g，90%）。

4-甲氧基-3-硝基吡啶-2-胺的合成路线有哪些?

所有苯环C原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、N原子以sp3杂化轨道形成σ键。【密度】036 【熔点（℃）】37 【沸点（℃）】257 【性状】纯品针状晶体，工业品为浅红紫色晶体。【溶解情况】溶于水、乙醇和苯。

宋国强主持完成的科研成果

在2002年至2003年间，宋国强再次担任项目负责人，主持完成了环氧乙烷联产乙酸的合成研究项目，同样通过了省级鉴定。2006年至2008年，宋国强作为项目负责人，主持了水溶性六芳基双咪唑类光引发剂CZ-HABI合成研究项目，并成功实现了工业化。

宋国强，副教授，卫生信息系主任，安徽大学硕士，南京航空航天大学博士。他于学术领域成果斐然，发表了一篇SCI论文，并在其他国内外期刊上发表了18篇论文。宋国强参编了三部教材，主持和参与了多项科研和教学研究项目。2012年9月，他积极参与了新一轮卫生部规划教材《卫生管理统计及软件应用》的编写工作。

吡啶衍生物理化性质(熔点沸点及溶解度等参数)及大概化学性质

-氯-4-硝基吡啶，CAS号为23056-36-2，分子式C5H3ClN2O2，其外观为淡黄色结晶，具有刺激性并易燃。熔点在50-51℃，其闪点和沸点分别是50℃和26℃。这种化合物能溶于水、乙醇、苯、乙醚和热石油醚，密度稳定。它属于毒害品，主要用于药物制造和有机合成中。

【化学名称】1一（6一氯吡啶一3一吡啶基甲基）一N一硝基亚咪唑烷一2一基胺。

除作溶剂外，吡啶在工业上还可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、炸药等）的起始物。吡啶还可以用做催化剂，但用量不可过多，否则影响产品质量。用作缓蚀剂，吡啶对金属起到缓蚀作用，利用其吸附作用达到缓蚀作用。

熔点174℃。须避光密封保存。常与链霉素一起使用。是抗结核药。水溶性好，口服易吸收。毒性很小，穿透性强。能治疗浸润性肺结核病，结核性淋巴腺脓疡等。可由异烟酸与水合肼缩合、熔融脱水制得。

在物理性质方面，2-氯-3-羟基吡啶的熔点在167°C至172°C之间，这是其固态转化为液态的转变温度区间。其沸点较高，达到312°C，这意味着在标准大气压下，它需要达到这个温度才能变为气态。