苯甲基戊烷（2甲基4苯基戊烷）

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1、苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。

2、有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以，隔开，一起列于取代基前面。烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。

3、三甲基表示的就是连在第三个碳上。如果是连在第二个碳上应该叫二甲基戊烷。

4、实际上，键位在原子周围的排布都是按照最合理的方式的，如果一个碳周围有四个H，因为原子间各种力的作用影响，肯定是360度每90度一个在空间立体分布的。也就是我们在化学式上见到的上下左右各一个键。我们的化学式就是为了反映实际原子间的构型的，你非要那样写，不就达不到目的了。

5、命名方法有两种：习惯命名法，有几个C就叫某烷，无支链，叫正某烷，有一条链，叫异某烷，有二条支链，叫新某烷，只能到这里了，当有三条支链就无法命名了。如CH3CH（CH3）CH2CH3 共有五个C，一条支链，就叫做异戊烷。系统命名法。编号，命名。叫做2－甲基丁烷。

1、解析：（1）银氨溶液或亚铜氨溶液，可鉴别出 1-戊炔：生成白色或砖红色沉淀。（2）溴水，可鉴别出环戊烯：溴水褪色。（3）熔沸点比较：甲基环戊烷沸点较高。

2、加入高锰酸钾，褪色的是环戊烯，其余两个不褪色。在其余两个中加入溴水并加热，溴水褪色的是甲基环丁烷，无现象的是环戊烷。

3、加入溴水，若褪色即为丙烯，取另外两组，加入溴水，褪色的即为环丙烷，不褪色即为丙烷。加入溴水，若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。

4、首先拿出1甲基环戊烷放入烧杯。其次加入水。最后等待30分钟即可变成1甲基环戊烯。

1、-04-20 2-甲基-3-苯基戊烷与酸性的高锰酸钾反应 1 2015-12-11 2，3-二甲基戊烷化合物的结构式 4 2015-04-10 化学；结构简式：3-甲基戊烷 2016-05-15 2，3，3三甲基戊烷结构简式怎么写。

2、-甲基-3-苯基戊烷的结构式：CH3CH（CH3）CH（C6H5）CH2CH3，跟苯环相连的碳原子上氢原子，所以可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而得到苯甲酸：C6H5COOH。

3、CH3CH2COCH2CHO 3-戊醛酮的结构式。3-苯基戊烷是一种有机化合物，分子式是CH分子结构数据等张比容（90.2K）：40888，极化率（10cm）：1704，3-苯基戊醛结构式CH3CH2COCH2CHO 3-戊醛酮的结构式，表面张力（dyne/cm）：2449。

4、-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3—CH3，故将—CH3放在前面。编辑本段单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。