1、反应产物是 2-甲基-2-溴丙烷。该反应属于亲电加成反应。亲电加成反应的概念:亲电加成反应(EA),简称亲电加成,是亲电试剂(带正电的基团)进攻不饱和键引起的加成反应。
2、这题只考虑2-甲基丙烯与HI加成,过氧化物是正催化剂,高中教材(在题目无特殊提示情况下)要把两种可能都写上即1-碘-2-甲基-丙烷和2-碘-2-甲基-丙烷。如果你学历更高,注意这个答案只在高中及以下年级有效。
3、则为烯醇结构,不稳定,不能存在。所以加成反应有两种可能:醛或酮加成了H2,则加成前为CH3COCH3,丙酮。为丙醛的同分异构体 双键加成了H2O。则加成前为 CH3C(CH3)=CH2,2-甲基丙烯,为乙烯的同系物。
4、-甲基丙烯与HBr反应速率更快,因为双键与HBr的加成机理是双键先得到一个质子形成碳正离子,然后与Br-结合,前一个反应是决定速率的步骤。
丙烯可看作乙烯上连有一个甲基,甲基为推电子基团,但是作用很弱,不足以使双键上的电子云密度增加到可以使阳离子进攻的地步,故不能进行阳离子聚合,也不能进行阴离子聚合。
但是一个分子中的电子不能和另外一个分子中的电子完全结合原因参照 卡罗地次定律 不要谢我啦 | 发布于2009-03-11 举报| 评论 0 0 是配位聚合原理。
甲基丙烯酸甲酯有三种聚合方法,自由基聚合,阴离子聚合,配位聚会。因为里面的羰基有吸电子性是的双键π电子云密度降低有利于阴离子进攻,并使负电荷离域在碳氧两原子上,阴离子活性种得以共振稳定,因此有利于阴离子聚合。
配位阴离子聚合的增长反应可分为两步:第一步是单体在活性点(例如空位)上配位而活化,第二步是活化后的单体在金属-烷基键(M-R)中间插入增长。这两步反应反复进行,就形成大分子长链。上述配位聚合有如下特点。
丙烯聚合配位阴离子聚合反应的原因是因为在反应中使用了配位剂。
由于双键不呈现正电性,丙烯也不能发生阴离子聚合;而通过自由基聚合产生的烯丙基自由基因为强共轭效应而稳定,不能增长为大分子,故不发生自由基聚合;丙烯只在特殊的络合引发剂作用下才能进行配位聚合。
1、稳定性:禁配物:强氧化剂。避免接触的条件:受热。
2、所以,由于2-甲基丙烯结合一个质子后生成的中间体——叔丁基碳正离子更稳定,所以反应速率更快;而丙烯结合一个质子后生成的中间体——二级碳正离子,稳定性较差,所以反应速率较慢。
3、-甲基丙烯更容易。比较二者与硫酸加成形成的碳正离子的稳定性就可以:前者:H3C-CH+-CH2-CH3 后者:(CH3)3C+ 由于后者是3级正离子,前者是2级正离子。所以后者稳定性更强。
4、丙烯基稳定。从稳定性的角度来看,丙烯基更为稳定。这是因为丙烯基具有一个共轭体系,双键上的π电子可以在相邻的碳原子之间进行共享,形成一个稳定的共轭体系。这种共轭体系能够降低分子的能量,增加分子的稳定性。
1、用途不同:二甲基二烯丙基氯化铵可广泛应用于石油开采、造纸、采矿、纺织印染、日用化工以及水处理等领域。工业氯化铵可作肥料、木材防腐剂、假黄金制造等。
2、本品为强阳离子聚电解质,外观为无色至淡黄色粘稠液体。安全、无毒、易溶于水、不易燃、凝聚力强、水解稳定性好、不成凝胶,对pH值变化不敏感,有抗氯性。凝固点约-8℃,比重约04g/cm,分解温度280-300℃。
3、在 1 , 6 二烯烃对称的情况下,环化程度一般比较高。这个一般规律对于 DMDAAC 也同样适用。通过 203 Hg-acetate 溶液聚合得到的 PDMDAAC 只含有 0.1-3% 的双键。
4、如聚合氯化铝(PAC)、聚合硫酸铝(PAS)、聚合氯化铁(PFC)以及聚合硫酸铁(PFS)等。
5、聚二甲基二烯丙基氯化铵是一种阳离子淀粉衍生物,常用于纤维素、涤纶等合成纤维的纺丝加工中作为静电消除剂和纺丝助剂。
6、其处理需要使用专门的方法和试剂。聚二甲基二烯丙基氯化铵在水处理中通常用作絮凝剂和沉淀剂,用于去除悬浮物和有机污染物。它的主要作用是通过带电荷的聚合物分子吸附和中和水中的颗粒物质,从而促使悬浮物沉淀。
在造纸行业与其他单体均聚可做干湿强剂、助留助滤剂。其主要作用是电中和、吸附、絮凝、净化、脱色,尤其作为合成树脂的改性剂,赋予导电性、抗静电。以上应用信息仅作参考。
聚二甲基二烯丙基氯化铵是一种阳离子淀粉衍生物,常用于纤维素、涤纶等合成纤维的纺丝加工中作为静电消除剂和纺丝助剂。
其处理需要使用专门的方法和试剂。聚二甲基二烯丙基氯化铵在水处理中通常用作絮凝剂和沉淀剂,用于去除悬浮物和有机污染物。它的主要作用是通过带电荷的聚合物分子吸附和中和水中的颗粒物质,从而促使悬浮物沉淀。
【用途三】二烯丙基胺{124-02-7}应用于制做交联型无醛固色剂(二烯丙基胺与二甲基二烯丙基氯化铵共聚)、交联剂、制药中间体、以及农用化学品、染料和涂料、有机合成和树脂改良剂等的中间体。
ST反渗透高效絮凝剂主要成分是:聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC),是典型的阳离子型高分子絮凝剂。ST絮凝剂是一种新型的水溶性高分子电解质。
-甲基丙烯与HBr反应速率更快,因为双键与HBr的加成机理是双键先得到一个质子形成碳正离子,然后与Br-结合,前一个反应是决定速率的步骤。
反应中,不饱和键(双键或三键)打开,并与另一个底物形成两个新的σ键。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。
机理 双烯合成反应是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1,4-环己二烯环系的反应。
乙烯丙烯氯乙烯2—甲基丙烯。因为亲电试剂在进攻双键时,电子云密度越高,越容易进行,卤素是吸电子原子,而且原子半径越小,吸电子能力越强,双键碳上连得卤素原子越多,电子云密度越低,反应活性就越低。
Y:CH3-C(CH3)(OH)-CH2OH Z:CH3-CO-CHO X为烯与Br2发生加成;Y为二溴代物水解,生成二醇;Z为氧化产物。
游离基加成反应、硼氢化-氧化反应、炔烃的亲电加成反应遵循反马氏规则。在光及过氧化物作用下,发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应),反马氏规则。反马氏规则的一个例子是吸电子基团取代的烯烃与亲电试剂的反应。