本文目录：
- 1、高一化学必修2有机物命名
- 2、在胺的N原子上引入乙基为什么要先引入乙酰基再还原?
- 3、三甲胺参见
- 4、有机化学官能团名称及英文字母表示缩写是什么?
- 5、什么是甲基,什么是乙基,请介绍一下系统命名法和一般命名法。
高一化学必修2有机物命名
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
链状烷烃命名 选主链，定“某烷”以碳原子最多的链为主链，再使支链最多（即尽可能小）。主链碳原子数：1-10用天干，如乙烷、癸烷等；十以上用中文数字，如十二烷。
物理性质：无色有特殊气味的液体，密度比水小，有毒，不溶于水，易溶于有机溶剂，本身也是良好的有机溶剂。 苯的结构：C6H6（正六边形平面结构）苯分子里6个C原子之间的键完全相同，碳碳键键能大于碳碳单键键能小于碳碳单键键能的2倍，键长介于碳碳单键键长和双键键长之间键角120°。
一般命名：IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
在胺的N原子上引入乙基为什么要先引入乙酰基再还原?
1、引入乙基（给电子基）后胺的N原子的亲核性增强，更易与卤代烷发生亲核取代，从而引入多个乙基。一般来说，反应更容易生成季铵盐产物。如果想通过和卤代烷反应引入烷基，烷基最好有比较大的空间位阻或与多卤代烷反应生成环状产物。
2、氨基是很活泼的基团，极容易被氧化，甚至在空气中都可以被氧化；氨基是具有强给电子效应的活化基团，会大幅提高苯环上亲电反应取代反应的活性，使之不能停留在一取代的阶段而是发生多取代。例如苯胺和溴的反应就会直接生成三溴苯胺。
3、可以生成乙酰苯胺。乙酰苯胺溴代反应比苯胺反应更快。因为苯胺中的氢原子被乙酰基取代后，生成乙酰苯胺。
4、这个反应就是酰胺化反应，酰胺化是有机合成中最基本，也是最重要的合成方法之一。 合成酰胺的通用方法是先活化羧基，然后再与胺反应得到酰胺。
三甲胺参见
1、三庚胺（triheptylamine），C27H81N，庚基取代的三甲胺，具有独特的物理性能。三辛胺（trioctylamine），C30H79N，其辛基取代部分使得它在某些工业应用中有重要作用。三异辛胺（tri-isooctylamine），C33H95N，异辛基取代的三甲胺，具有良好的溶解性和稳定性。
2、三甲胺 三甲胺的球棍模型概述三甲胺（trimethylamine TMA）是最简单的叔胺，常温下为无色气体，有鱼腥恶臭，溶于水，乙醇，乙醚，易燃，有毒，相对密度（水=1）0.66（-5℃）、（空气=1）09。分子式为C3H9N，可用作分析试剂，在有机合成中也有用途。
3、CH3）2C2O4叫草酸二甲酯，N（CH3）3叫三甲胺。四甲基氢氧化铵可以看成是与氢氧化钠溶液相似的碱，它可以和铁、铜等金属离子生成沉淀。
4、苯基腈（苄腈）。2-甲基-2-羟基丙腈（丙酮合氰化氢）。氰基乙酰胺。氰基频哪酮。十羟苯基乙腈。十亚氨基二乙腈。十硝基苯甲腈。十萘甲腈。十硝基苯乙腈。十苯氨腈。十三聚氰基三甲胺。十美舍东中间体（INN）—— 参见第二十九章末的附表。
5、方法提要 钛离子在硫酸介质中，与水杨基荧光酮及溴代十六烷基三甲胺生成棕黄色三元配合物，在波长540nm处测定其吸光度。本法最低检测质量为0.2μg。取10mL水样测定，检测下限为0.020mg/L。水中其他离子钙、镁、铁、锰、铅、铜、钠等，在一般含量范围内对方法无干扰。仪器 分光光度计。试剂 硫酸。
6、除含有多糖、多肽及多种氨基酸外，还有麦角固醇、甘露醇、腺嘌呤、腺嘌呤核苷、尿嘧啶、尿嘧啶核苷、甜菜碱、海藻糖、硬脂酸、γ-三甲胺基丁酸、苯甲酸、虫漆酶、虫漆异酶等成分。光谱分析灵芝含银、铝、硼、钙、铜、铁、钾、钠、镁、锰、锗、锡、锌等元素。味苦、性平无毒。
有机化学官能团名称及英文字母表示缩写是什么?
英文缩写 全称 ZE 玉米纤维 ZH 溶剂型氯化天然橡胶胶粘剂 ZN 粉状脲醛树脂胶此外，有关化学试剂按杂质含量的多少分： 实验试剂：缩写为LR，又称四级试剂。 化学纯试剂：缩写为CP，又称三级试剂，一般瓶上用深蓝色标签。 分析纯试剂：缩写为AR，又称二级试剂，一般瓶上用红色标签。
字母β，Beta（大写Β，小写β），是第二个希腊字母。在古希腊语，beta读作[b]，但现代希腊语读作[v]。（3）γ（γ（希腊字母Γ小写）有机化学中，γ表示有机分子的碳链上，离开主官能团的的第三个碳原子上连有另一个官能团。（4）△德尔塔，常用来判断一元二次方程的根的个数。
pyridin-2-yl）-pyridine 尼古丁[编辑] 含磷、硫官能团 与同族的氮和氧相比，有机磷化合物和有机硫化合物中的杂原子倾向于成更多的键。
什么是甲基,什么是乙基,请介绍一下系统命名法和一般命名法。
-ch3是甲基．－CH2CH3是乙基 系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。
一，系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。
选定分子中最长的C链（含C最多那条）为主链，主链上有几个C原子，就是几烷。如：C-C-C-C-C-C是己烷（甲，乙，丙，丁，戊，己，庚，辛）2。把主链离支链最近一端作为起点，用数字给主链的C原子标出顺序。如：C-C-C-C 1 2 3 4 3。
例如：1-甲基-3-乙基环戊烷 3-乙基环己醇 2-甲基环己酮 ②芳香族化合物 根据芳环和官能团的类型不同选择母体。
这样的话应该从甲基那头先编号，就是2-甲基...或者看后面“烷烃”里有一句“有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。”实际上系统命名法写了一本书，当然也不厚，不过也不薄。