叔丁基二甲基硅烷反应（二叔丁基甲基硅基）

(2-叠氮基乙氧基)(叔丁基)二甲基硅烷的合成路线有哪些?

1、晚上好，DGDE属于二元醇醚，它和醇、胺相似一般都不能作为PU单体的主溶剂，同样的还有乙二醇醚、丙二醇醚等等——PU交联反应时的异氰酸酯体系对羟基非常敏感，直接添加醇醚后会导致它们发生不可逆水解失去活性，生成白色絮凝和大量水分，请小试并参考。

2、该自修复体系使用两种微胶囊，其中一种微胶囊包裹乙烯基PDMS和铂催化剂，另外一种微胶囊包裹聚二甲基硅氧烷共聚体，在铂催化剂作用下二者发生聚合反应（如图14所示）。

3、二苯磷酰基叠氮化物（DPPA）也可以用于酰基叠氮化物的合成。Honzl-Rudinger方法采用亚硝酸叔丁作为亚硝化试剂，并且使叠氮缩合反应可在有机溶剂中进行。因酰基叠氮化物的热不稳定性，缩合反应需在低温下进行。

4、氢化铝锂能够对烯烃发生氢铝化反应，得到Al-C 键中间体，进而能够与其它亲电试剂如卤代物反应。该类反应通常需要加入路易斯酸如四氯化钛或氯化镍，才能获得较好的反应活性。同样，氢化铝锂也能对炔烃发生氢铝化反应，得到sp2-C-Al键中间体，进而与质子、溴和碘正离子反应得到相应的官能化烯烃产物。

叔丁基二甲基硅醇怎么除

叔丁基二甲基硅醇化学去除。根据查询相关公开资料信息显示，叔丁基二甲基硅醇可以使用叔丁基二甲基氯硅烷进行化学反应去除。

叔丁基二甲基氯硅烷是一种有机化合物，分子式（CH3）3CSi（CH3）2Cl。熔点：86-89℃沸点：125℃闪点：22℃外观：白色至类白色结晶性粉末 用途：用作中间体及用于有机合成，在有机合成中作为羟基保护剂。多用途的胺类、酰胺类、特别是醇类，以及其他的保护试剂。

【用途一】用于合成前列腺素，某些抗生素，降血脂药洛伐他汀和辛伐他汀的辅助原料【用途二】用作医药中间体及用于有机合成，在有机合成中作为羟基保护剂【用途三】硅烷化剂。有机合成中作为羟基保护剂，衍生化试剂用于分析和制备。保护叔醇类。与醇类反应形成硅醚。测定胆固醇衍生物的构象。

硅醚在有机合成当中常用于醇的保护基。R1R2R3基团可以是不同的烃基基团，因此可组合成多样的硅醚。硅醚化合物在保护基化学当中有非常广泛的应用，常用的硅醚有：三甲基硅基 （TMS），叔丁基二苯基硅基（TBDPS），叔丁基二甲基硅基（TBS/TBDMS）和三异丙基硅基（TIPS）。

硅醚的分离提纯?

硅醚（MM），作为有机硅中间体，具有热稳定性好、易潮解等特性，广泛应用于多个领域。硅醚包括多种类型，如三异丙基硅基（TIPS）、叔丁基二苯基硅基（TBDPS）、三甲基硅基（TMS）及叔丁基二甲基硅基（TBS/TBDMS）。近年来，伴随技术进步，我国有机硅行业发展迅速，产量与需求量持续增长。

分离提纯烯醇硅醚一般需要经过固液分离、去除溶剂和蒸馏操作。烯醇硅醚一般由用含硅-卤键的化合物（如氯硅烷）与醛、酮在弱碱存在下反应或捕获醛、酮去质子化生成的烯醇负离子得到。

一般在有机合成中，并不会直接分离提纯烯醇，而是作为一个反应的中间体立即参与反应或以如烯醇盐、烯醇醚等烯醇的衍生物得到。最主要的方式是通过酮在酸性或碱性下向烯醇的互变得到。以此类方法得到的烯醇往往会立即参加后续反应，并不能分离。