1甲基2氯苯（1甲基2氯苯结构式）

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若两个氯原子在对位，那么同分异构体只有一种。所以满足题意的同分异构体有6种。同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。

甲苯上除了烷基，苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。

种。因为一个苯环有6个碳原子，求四氯苯的的同分异构数目，即求4个氯原子在6个碳原子中的取代方法。因为取代4个氯，还剩2个碳原子留在苯环上，因此也可以用求剩余的2个碳原子的位置来求四氯苯的同分异构数目。

有邻位（与甲基相邻的位置），间位（与甲基之间隔了一个原子），对位（与甲基相对的位置）三种。再加一种在甲基上取。有4种同分异构。至于为什么。你弄个模型把他转来转去的就知道了。

鉴别方法：取量，用硝酸银的乙醇溶液鉴定，苄氯立即产生白色沉淀，氯代环己烷过一段时间或加热才产生白色沉淀，氯苯不能产生白色沉淀。

氯苯外观与性状：无色透明液体，具有不愉快的苦杏仁味。

区别氯苯，氯代环己烷，苄氯的方法如下：用硝酸银的乙醇溶液，苄氯立即产生白色沉淀，氯代环己烷过一段时间或加热才产生白色沉淀，氯苯不能产生白色沉淀。

鉴别这些有机化合物的方法可以有多种，以下是其中几种可能的方法：水溶液试剂法：将每种化合物分别加入 NaOH 水溶液中，观察是否产生泡沫。环己烷和甲苯不会产生泡沫，而 1，2-二氯乙烷、四氯乙烯和氯代苯会产生泡沫。

苯甲醇以氯化苄为原料，在碱的催化作用下加热水解而得。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。

烃分子中的氢原子被卤素（氟、氯、溴、碘）取代后生成的化合物。

1、-二氯苯为无色、易挥发、有芳香味的液体，不能溶于水，可溶于醇、醚等许多有机溶剂。易燃、与空气能形成爆炸混合物。对人体有毒害，对皮肤、眼睛、呼吸系统有严重刺激作用，主要用作溶剂及有机合成原料和中间体。

2、沸点：174℃，55℃（33kPa）。熔点：53℃。闪点（闭杯）：67℃。折射率nD（25℃）：5434。溶解性：毒性：本品具有中等毒性，刺激眼睛和粘膜。大鼠经口LD50为500mg/kg。人体经口LD50300mg/kg。

3、该物质分解生成含有氯化氢的有毒和腐蚀性气体。与铝和氧化剂发生反应。可浸蚀塑料和橡胶。二氯苯分子式C6H4Cl2。有邻、间、对位三种异构体。通常主要为邻与对二氯苯。

4、高温高压下用铜或铜盐作催化剂，碱性水解生成邻氯苯酚。200℃时与氨反应生成邻氯苯胺。在氯化铁催化下与氯反应生成1，2，4-三氯苯和1，2，3-三氯苯。与硝酸、硫酸的混合酸反应生成3，4-二氯硝基苯。

5、如氯苯为苯的氯取代物。结构式只有一种。苯的二元取代物有三种，因为苯环有6个位置可以被取代，那么二元取代物分别有邻、间、对三种二元取代物。如1，2-二氯苯，1，3-二氯苯和1，4-二氯苯.结构式如下。

6、吸入1，2-二氯苯后，出现呼吸道刺激、头痛、头晕、焦虑、麻醉作用，以致意识不清。液体及高浓度蒸气对眼有刺激性。可经皮肤吸收引起中毒，表现类似吸入。口服引起胃肠道反应。皮肤接触可引起红斑、水肿。