其制备方法是用氯化苄和氰化钠缩合制成。一般采用乙醇为溶剂,在加热回流下进行,也可以用水为介质,加相转移催化剂,反应温度80~100℃,反应结束后与溶剂分离,再经精馏得成品。
在工业化生产中,邻氯三氟甲基苯是通过邻氯甲苯在催化剂的作用下,先进行侧链光氯化,得到邻氯三氯甲苯,随后使用氟化氢进行氟化反应来制备的。在此过程中,五氯化锑和三氯化磷是常用的催化剂。
邻氯甲苯氨氧化实际上是一系列脱氢、供〔氧〕、腈化等步骤组成。因而优良的催化剂必须由具有合适活性及数目的脱氢中心、供〔氧〕中心及腈化中心组成的集团与之适应。根据反应机理的要求,可以设计出众多配方不同、制备工艺各异的催化剂。
苏丹IV在体内代谢后,可以制作一个邻居 - 氨基偶氮甲苯(邻 - aminoazotoluene)和4 - 氨基-2 - 甲苯基偶氮-2 - 萘酚[1 - (4 - 氨基-2 - 甲基苯基)偶氮] - [2 - 萘酚,2,5 - 二氨基甲苯(2,5 - 二氨基甲苯),1 - 氨基-2 - 萘酚和邻 - 甲苯胺(邻 - 甲苯胺)。
据基团的吸/斥电子效应分析,前三个应能溶,因烷基都是斥电子基团,而羧基是强吸电子基团,这样前三种分子极性很强,与乙腈有相似相溶性,故可溶解;而后四中因有几个强极性基团,分散了极性,故溶解性不好。
原料:甲苯,氯气,浓硝酸,氰化钠,铁粉,盐酸,氢氧化钠。
中间体,又称有机中间体,是指在生产染料、农药、医药、树脂、助剂、增塑剂等产品过程中,以煤焦油或石油产品为原料制得的中间产物。最初主要用于制造染料,因此也被称为染料中间体。中间体是指半成品,是生产某些产品过程中的中间产物。
基本介绍 中文名 :染料中间体 外文名 :dye intermediate 别名 :中间体 领域 :工程技术 简介,中间体介绍,化学物质,套用, 简介 染料中间体,又称中间体,泛指用于生产染料和有机颜料的各种芳烃衍生物。
环己烯酮 ( Cyclohexenone )依其命名应有两种异构体,即 2-环己烯-1-酮 与 3-环己烯-1-酮 。通常指2-环己烯-1-酮,是一种有机合成中重要的中间体,为多种药品和香水的原料。纯的环己烯酮为无色透明液体,但商业产品通常带黄色。环己烯酮的工业制法为苯酚的Birch还原。
-氯噻吩,分子式C4H3ClS,是一种有毒、易燃的无色液体,常用作药物中间体。
白色或淡黄色棱状结晶,熔点为105-108℃,相对密度496。可溶于乙醇、苯和乙酸,微溶于水和乙醚。能升华,并能随水蒸气挥发。对硝基苯甲醛是染料、医药等有机合成的中间体,在医药工业中用于生产硝基苯丁烯酮、甲氧苄胺嘧啶(TMP)和乙酰胺苯烟腙(INHA-17)等。

1、邻氯苯腈和对氟苯乙腈是合成2-[氰基(4-氟苯基)甲基]苯甲腈的原料,合成过程中收率约为83%。 您可以通过访问http://baike.molbase.cn/cidian/14674获取更多合成路线和相关文献的详细信息。
2、与氟硼酸(HBF4)反应,再加热,生成氟代芳烃。与氯化亚铜(Cu2Cl2)、溴化亚铜(Cu2Br2)、氰化亚铜(Cu2(CN)2)反应,重氮基被氯、溴、氰基取代,生成氯代芳烃、溴代芳烃、苯甲腈。反应条件是加热。以上的反应可用来将氨基通过重氮盐转化为苯酚或卤代苯。
1、违反国家规定,非法生产、买卖、运输醋酸酐、乙醚、三氯甲烷或者其他用于制造毒品的原料、配剂,或者携带上述物品进出境,情节较重的,处三年以下有期徒刑、拘役或者管制,并处罚金;情节严重的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金;情节特别严重的,处七年以上有期徒刑,并处罚金或者没收财产。
2、违反国家规定,非法生产制毒物品,达到下列数量标准的,应认定为刑法第三百五十条第一款规定的“情节较重”,以非法生产制毒物品罪立案处罚:麻黄碱、伪麻黄碱、消旋麻黄碱一千克以上不满五千克;1-苯基-2-丙酮、1-苯基-2-溴-1-丙酮、3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮、羟亚胺二千克以上不满十千克等。
3、法律分析:违反国家规定,非法运输、携带制毒物品进出国(边)境,应予立案追诉。非法运输、携带两种以上制毒物品进出国(边)境,每种制毒物品均没有达到本条第一款规定的数量标准,但按前款规定的立案追诉数量比例折算成一种制毒物品后累计相加达到上述数量标准的,应予立案追诉。
4、非法生产制毒物品罪立案标准是犯罪嫌疑人非法生产的麻黄碱及单方制剂在5千克以上的,非法生产醋酸酐、三氯甲烷二百千克以上不满二千千克的,以及非法生产用于制造毒品的其他原料达到法定标准的,即构成犯罪。
氨氧化法只需将烯烃、芳烃及其衍生物与氨、氧(或空气)混合通过相应的催化剂即可很容易将N原子引入有机分子中形成-CN基,所得的腈化物如氢氰酸、丙烯腈、苯甲腈、苯二甲腈等是有机合成、塑料、纤维、农药和染料等化学工业的重要原料。
在工业化生产中,邻氯三氟甲基苯是通过邻氯甲苯在催化剂的作用下,先进行侧链光氯化,得到邻氯三氯甲苯,随后使用氟化氢进行氟化反应来制备的。在此过程中,五氯化锑和三氯化磷是常用的催化剂。
一般采用乙醇为溶剂,在加热回流下进行,也可以用水为介质,加相转移催化剂,反应温度80~100℃,反应结束后与溶剂分离,再经精馏得成品。
对于醇的氧烃化溶剂的选择标准:常用溶剂: DMF、氯苯、二甲苯、甲苯、乙腈、乙醇、THF、氯仿、乙酸乙酯、环己烷、丁酮、丙酮、石油醚。
环己酮、甲苯环己酮等;④卤化烃类:氯苯、二氯苯、二氯甲烷等;⑤醇类:甲醇、乙醇、异丙醇等;⑥醚类:乙醚、环氧丙烷等;⑦酯类:醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯等;⑧酮类:丙酮、甲基丁酮、甲基异丁酮等;⑨二醇衍生物:乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚等;⑩其他:乙腈、吡啶、苯酚等。
1、在农药领域,氯苯甲烷也发挥着不可或缺的作用,作为配方的一部分,用于制造高效的农药制剂,以保障农作物的健康生长。此外,它还被用于香料和染料助剂的生产,为各种化妆品、香水和染料的调香和染色提供必要的化学成分。
2、氯苯甲烷,其化学式为C7H7Cl,对应的CAS号为100-44-7,被广泛用于工业生产中。EINECS编码为202-853-6,这是一种用于识别化学品的重要全球统一编码系统。在危险性方面,氯苯甲烷具有一定的风险。根据安全资料,它具有以下风险标志:R22,提示可能引起火灾,需要特别注意。
3、在溶解性方面,氯苯甲烷能溶解于乙醚、酒精和氯仿等有机溶剂,但并不溶于水。然而,它可以与水蒸气一起挥发,这可能对存储和处理带来挑战。其强烈的刺激性气味可能会对人体产生刺激,需要注意防护。
4、氯苯甲烷制备苯乙烯不是一个很好的方法,苯乙烯可以苯环烷基化成乙苯,然后侧链自由基氯代然后消除制备。如果这是一个题目,我想到的方法是:氯苄(氯苯甲烷)制备格氏试剂,然后通入二氧化碳,得到多一个碳的羧酸,还原成醇后用浓硫酸消除。
5、苯氯甲烷在有机合成上常用作苯甲基化试剂。苯氯甲烷的反应活性,缘于其分子中的氯原子和烯丙基氯分子中的氯原子的地位很相似。苯氯甲烷易于发生水解、醇解和氨解等反应,与镁在无水乙醚存在下容易反应生成格氏试剂,在室温下,和硝酸银的乙醇溶液作用立刻生成氯化银沉淀。
6、其中,BENZYLIDINE CHLORIDE (alpha,alpha-DICHLOROTOLUENE)、benzylidene dichloride以及(Dichloromethyl)benzene是它的其他科学表示形式。此外,它还被称作氯苯甲烷,或者在某些文献中写作chlorobenzal,以及(dichloromethyl)benzene,这些都是对二氯苄的全面描述。