甲基叠氮苯甲酸（苯基叠氮制备）

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对甲基苯甲酸的酸性强。分子结构：对乙基苯甲酸相比对甲基苯甲酸具有更长的烷基侧链。烷基侧链的增大会增强羧酸的酸性。由于对乙基苯甲酸的侧链更长，可以更有效地分散电荷，使得羧基的氢离子更容易释放，从而增强了酸性。

吸电子效应使酸性增强，给电子效应使酸性减弱。硝基是吸电子基团，甲基是给电子基团，因此由大往小：对硝酸氯苯苯甲酸对甲基苯甲酸。真实PKa：对硝酸氯苯42 苯甲酸20 对甲基苯甲酸38。

对甲基苯甲酸的酸性更强。对氯苯甲酸和对甲基苯甲酸都是苯甲酸的衍生物，酸性主要取决于苯环上取代基的性质。对氯苯甲酸中的氯原子是吸电子基团，会降低苯环上的电子云密度，使得对氯苯甲酸的酸性较弱。

苯硫酚的硫原子半径比苯酚的氧更大，所以电离后阴离子的负电荷密度更低，造成苯硫酚的酸性一般强于相应的苯酚。对甲基苯甲酸的酸性是最强的。羧酸的酸性比相似结构的酚、硫酚强的多。

酸性对比：对甲基苯甲酸的酸性最强。因甲基是给电子基团，与其它吸电子基团相比，对位上的甲基使H正离子更容易解离。对硝基苯甲酸是一种淡黄色而无味的结晶。由于带羧基，因此呈酸性。

1、甲基在苯环上有超共轭给电子效应故间位和对位甲基苯甲酸的酸性均比苯甲酸酸性弱，邻甲基苯甲酸（PKa89）大于间甲基苯甲酸（PKa28）大于对甲基苯甲酸（PKa35）。苯甲酸是一种芳香酸类有机化合物，也是最简单的芳香酸。

2、给电子基团和吸电子基团对酸性的影响是相反的。吸电子基团会增强酸性，因为它们可以吸引正电荷，这使得氢离子（质子）更容易从酸中分离出来。

3、甲基对酸性没有影响。根据查询相关公开信息。在酚羟基的邻位存在的甲基则对酸性几乎没有影响。因为甲基是推电子基，由于它的作用会使羧基中的氧氢电子对偏向氢，极性减。

4、降低苯酚的活性。甲基对苯酚酸性的影响是降低苯酚的活性，在苯酚酸性溶液中添加甲基，会导致苯酚的活性降低，反应降低。

5、酸性对比：对甲基苯甲酸的酸性最强。因甲基是给电子基团，与其它吸电子基团相比，对位上的甲基使H正离子更容易解离。对硝基苯甲酸是一种淡黄色而无味的结晶。由于带羧基，因此呈酸性。

生成苯甲酸。因为浓硫酸是具有强氧化性的，苯环上的甲基是非常容易被氧化的，所以甲基会被氧化成羧基，最后生成苯甲酸。

甲苯与MnO65%硫酸就可以生成苯甲醛，但要控制氧化条件，因为芳香醛更容易被氧化，故氧化剂不要过量，在搅拌下分批加入。也可以用CrO3-醋酸酐，HOAc，硫酸做氧化剂，可以防止进一步氧化。

原理：甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，钾盐（KSO）、锰盐（MnSO）和水。甲苯上的甲基，被苯环激发，所以它比较容易反应。

你好！应该是不会，在一般条件下会。但是浓硫酸、浓硝酸有强氧化性，另外浓硫酸有强吸水性。所以不会产生大量的苯甲酸，也许会有副产物而已。

微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。它们的化学性质相似，都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产物。

那么就会被氧化成苯甲酸。如果与苯环相连的是如叔丁基那种没有氢原子的基团，就不会被氧化。

苯的同系物如果有α氢原子，可以被高锰酸钾酸性溶液氧化，生成苯甲酸，现象为高锰酸钾溶液褪色。如果苯的同系物没有α碳原子，则不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，现象是紫色的高锰酸钾溶液不褪色。

原理：甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，钾盐（KSO）、锰盐（MnSO）和水。甲苯上的甲基，被苯环激发，所以它比较容易反应。