n-甲基苯磺酰胺（甲苯磺酰氯与n甲基苯胺反应）

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1、先加氢氧化钠，第一次分液得水层和油层。在水层中加盐酸，第二次分液得油层为对甲苯酚。在第一次分液得到的油层中加浓硫酸，进行第三次分液。第三次分液得到的油层为氯苯。

2、加入三氯化铁，有蓝色生成的是对甲基苯酚，氯苯和苯甲醚无变化；加入浓硫酸，看到分层的是氯苯，没有分层的是苯甲醚。

3、【答案】：在混合物中加入NaOH溶液，对甲基苯酚溶于氢氧化钠溶液，苯甲醚不溶。用分液漏斗分离出水层，上层为苯甲醚，用无水硫酸钠干燥后，蒸馏，收集153～155℃的馏分。

4、主要合成方法有：对甲基芳香磺酸盐的碱熔融法、对甲基卤代芳烃水解法、酚类化合物芳环上的亲电取代，对甲基异丙苯氧化法等。传统的合成方法主要采用合成法，也可以炼焦、油页岩干馏和城市煤气的副产品混甲酚中分离的到。

5、您好！我的看法是先加入水，析出的沉淀是对甲基苯酚。然后，对于酰胺，我认为可加入乙酸酐，加热使得苄胺固定，分离即得苄醇和乙酸混合溶液，然后得到的酰胺可以在稀酸作用下水解得到苄胺，再分别蒸馏即可得到纯的产物。

1、ABC，主要考虑碳正离子的稳定性，因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成；越是稳定的碳正离子，越容易生成，即次序为叔仲伯甲基。

2、答案是正确的。实际上是菲是大π键，平面结构，不是移动了一个苯环，而是旋转的结果。边上的其中一个苯环上有四个位置可以取代，中间的两个位置中只有一个位置取代是不重复的，故有5种一取代产物。

3、我觉着应该是A，就是看碳原子个数，因为碳原子个数相同，所以二氧化碳的物质的量只和反应物的物质的量有关系。

4、...”还有你说其他材料上面讲极性还有键长，我比较愚钝，不能理解：a键和e键的区别主要就是空间位阻，难道极性和键长可以不受空间位阻影响？现在手头有本高教版、徐寿昌的《有机化学》第二版。也都说是a键稳定。

5、有机物A的结构简式为。（2）反应物的化学方程式（要注明反应条件）为：。（3）反应②的类型属反应，反应④属于反应。（4）反应③的方程式（反应条件不要写，要配平）为：。

6、C8H8，从不饱和度上来看很可能是个苯环。而1500、1420（要是有1600的峰就确信无疑了）是苯环骨架振动的特征吸收。苯环上C-H面外弯曲振动在900~700左右，760、710都可以归属为苯环。

以硝基苯磺酰胺（Ns-amides）作为保护基和活化基通过烷基化合成仲胺，这一高效全能的合成法称为福山胺合成。

三氟草嗪的合成路线主要有三条，路线一（见图16）是以间氟苯酚和溴代二氟乙酰二甲胺为起始原料，经亲核取代、苯环硝化、硝基还原、氮原子酰基化、氮原子烷基化、关环等反应得到。

伯胺先和苯磺酰氯反应生成硝基苯磺酰胺，然后烷基化合成仲胺磺酰胺，脱保护得到仲胺的合成法称为Fukuyama胺合成反应。

你好！将苯胺用乙酰基保护后，用Ullmann反应氧化偶联，反应主要发生在对位水解即可。或者用过酸将其氧化为硝基苯，用Zn/NaOH+C2H5OH还原成氢化偶氮苯，再酸化加热，重排成联苯胺，这是比较好的方法。如有疑问，请追问。

通过傅克烷基化反应，以CH3CH2Br或CH3Br为烷基化试剂，在AlCl3催化下在苯环上引入一个烷基。在铁或三溴化铁催化下，在烷基苯的对位加一个溴原子。

Takumi等总结了N-（嘧啶-2-基羰基苯基）磺酰胺及其衍生物的不同合成路线，并对磺酰基上取代基进行了构效关系研究。结果表明，含CF2H取代基的磺胺类化合物具有较强的除草活性和广谱性。

可以使用以下步骤合成1-溴-3-乙基苯：将有机试剂甲基乙酮和苯加热，得到1-苯基-2-丙酮。将得到的产物和亚硝酸钠反应，制备出2-硝基-1-苯基乙烯。将制备好的化合物与氢溴酸反应，得到1-溴-2-苯基乙烯。

本品主要成份为：舒必利。其化学名称为：N[甲基（1乙基2吡咯烷基）]2甲氧基5（氨基磺酰基）苯甲酰胺。结构式：（参见舒必利片）分子式：C15H23N3O4S 分子量：3442 【性状】本品为无色的澄明液体。

羧酸中羧基的羟基被氨基（—NH2）及取代氨基（—NHR、—NR—NHAr）所取代而形成的羧酸衍生物称为酰胺，结构式R（或Ar）（—NH2也可以是NHR等）。如甲酰胺、乙酰胺、N-甲基甲酰胺、乙酰苯胺、苯甲酰胺C6H5CONH2等。

磺酰胺基化学结构如图：磺胺类化合物在医药和农药上具有广泛的生物活性，如：杀菌、除草、杀虫、抗癌、抗糖尿病等。

酰胺结构式如下图所示：酰胺分子中，氮原子采取sp2杂化，孤对电子所在的p轨道和羰基形成P-π共轭。

丙二酰脲是无色晶体，熔点245℃，微溶于水。它的分子中含有及的结构，可发生酮式-烯醇式互变异构：由于丙二酰脲中由酮式转变为烯醇式而呈酸性，所以丙二酰脲又称巴比土酸。

溴乙烷、乙醇、乙醛。各取少量于试管中，分别加入银氨溶液，分层的是溴乙烷；不分层的然后水浴加热，有银镜生成的是乙醛，余下的是乙醇。（2）苯，甲苯，乙醇，1-己烯，甲醛溶液，苯酚溶液。

首先进行银镜反应，生成银镜的为丙醛（或者用新制氢氧化铜悬浊液，生成砖红色沉淀的为丙醛）。之后，将剩余两种液体分别滴入适宜浓度的（冷的）酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色的是丙三醇，而丙酮不能被酸性高锰酸钾氧化。

用硝酸银的醇溶液可以鉴别。分别取样加入硝酸银的醇溶液，立即产生白色沉淀的为CH2=XHXH2Cl；过一会产生白色沉淀的为b；加热后才产生白色沉淀的为a。

苯甲酸能和碳酸氢钠反应，就溶了。苯甲醇不反应，不溶。第二步中，苯甲醇和氢氧化钠分层，不反应，不具酸性。间苯甲酚在氢氧化钠中溶解，具酸性。