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N-氰基-N-[2-(5-甲基咪唑-4-甲硫)乙基]-S-甲基异硫脲基本信息
1、N-氰基-N-[2-（5-甲基咪唑-4-甲硫）乙基]-S-甲基异硫脲是一种化合物，它的中文名称为西咪替丁二缩物。
2、健康危害：由甲基异硫脲硫酸盐经氯化、氧化、水解而得甲磺酸对粘膜、上呼吸道、眼和皮肤有强烈的刺激性。吸入后，可因喉及支气管的痉挛、炎症、水肿，化学性肺炎或肺水肿而致死。接触后出现烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。可致灼伤。
3、继续深入，2-（三氟甲基）噻唑-4-基） 甲胺是氟康唑的中间产物，它的合成进一步转化为5-氯-4-氯甲基-1，2，3-噻二唑，这是一种关键的药物中间体。再进一步加工，我们能得到法莫替丁，这是一种常用的质子泵抑制剂，用于缓解胃酸反流病等症状。
N-硝基-S-甲基异硫脲基本信息
1、N-硝基-S-甲基异硫脲是一种具有特定化学性质的化合物，它在化学领域中有着独特的命名。它的中文名称是N-硝基-S-甲基异硫脲，而根据其不同的构型，它还有其他名称，例如2-甲基-3-硝基异硫脲。
2、合成噻虫胺的方法有多种，其中包括2-氯-5-氯甲基-1，3-噻唑与N-甲基-N/-硝基-S-甲基异硫脲反应、2-氯-5-氯甲基-l，3-噻唑与N-甲基-N，-硝基脲反应等。这些合成途径最终产物为1-（2-氯-噻唑甲基）-N-硝基-S-甲基异硫脲，通过甲胺化得到噻虫胺。
3、年，S-甲基异硫脲对阿霉素引发的心肌脂质过氧化影响的研究结果在第20卷第11期，1231-1234页；2006年，他探讨了β-胡萝卜素对大鼠心肌超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶mRNA表达的影响，发表在第22卷第4期，465-470页。
4、芬苯达唑的生产方法主要有两种传统工艺和我国自主开发的二步法工艺。在传统工艺中，生产过程始于4-氯-2-硝基苯胺、苯硫酚、硫化钠和S-甲基异硫脲甲酸甲酯的使用。这些原料首先通过缩合反应结合，然后经过还原步骤，最终通过闭环技术得到芬苯达唑。
5、废水水量约为 5 t/d，经测混合废水的CODcr值一般在1—100000之间波动，有时高达几十万mg/L。废水中除了一般的溶剂外，还含有氨基甲酸酯、异硫脲、硝基苯、芳胺类及甲硫醇、丙硫醇类化合物，因此混合废水的BOD/COD比值低，实测值几乎为零。
S-甲基异硫脲硫酸盐和乙胺反应后是什么产品
1、S－甲基异硫脲硫酸盐与二乙胺反应，在合适的反应条件下会生成二乙胍硫酸盐。
2、该物质的合成办法有两种。方法一：将“S-甲基异硫脲”分散于冷水中，然后加入乙胺水溶液搅拌反应。反应结束后，进行减压浓缩、冷却、结晶、过滤，并用乙醇洗涤，最后进行干燥处理即可得到成品。方法二：使用氰胺溶液与乙胺反应，生成“1-乙基胍硫酸盐”，提取分离得到硫酸乙基胍。
3、S-甲基异硫脲硫酸盐 分子式：C2H6N2S0.5H2SO4 分子量：140.19 CAS：2260-00-6 性质：针状结晶。熔点244℃（分解）。能溶于热水，不溶于醇。其游离基S-甲基异硫脲[2986-19-8]不能单离；其盐酸盐[53114-57-1]熔点为59-60℃。