1、苯首先和碘甲烷在催化剂条件下得到甲苯,甲苯进行磺化反应得到对甲基苯磺酸,再进行硝化得到甲基邻位的硝化产物,再然后是磺酸基进行水解(磺化反应的逆反应,脱磺酸基)得到邻硝基甲苯,最后高锰酸钾氧化得到邻硝基苯甲酸。
2、由甲苯合成邻硝基苯甲酸——先硝化后氧化;间硝基苯甲酸——先氧化后硝化 (2)由苯合成对硝基氯苯——先氯化后硝化;间硝基氯苯——先硝化后氯化。
3、苯的氧化:将苯在氧气中燃烧,得到苯环上带有羟基(OH)的化合物。这是制备间硝基苯甲酸的关键一步。硝化反应:将上述化合物与硝酸进行硝化反应,生成间硝基苯甲酸。需要注意的是,硝化反应需要在高温下进行,同时要控制好反应条件,以避免副产物的产生。
4、邻、对位定位基:当苯环上已经存在这类基团时,它们会活化苯环(除了卤素),使得亲电取代反应变得容易。在这种活化状态下,当再次发生取代反应时,新的取代基倾向于进入邻位或对位。常见的定位基团包括:-NR2,-NHR,-NH2,-OH,-NHCOR,-OR,-OCOR,-R,-Ar和-X。
5、-NO2,-CN ,-SO3H ,-CHO ,-COR ,-COOH ,-COOR.注:定位规则有什么用途:苯环上取代基的定位规则可以解释取代苯进行亲电取代反应的难易预测反应的主要产物,进而选择合理的合成路线。例如,由甲苯合成间硝基苯甲酸,应采取先氧化后硝化的步骤,因为甲基氧化为羧基后再硝化,才能使硝基进入间位。
1、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是:甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻(o-)、间(m-)、对(p-)三种异构体。邻硝基苯甲酸,浅黄色晶体,熔点147~148℃,密度58g/cm3。间硝基苯甲酸,浅黄色固体,熔点142℃,相对密度494。
2、甲苯与硝酸反应,可以合成对硝基苯甲酸,化学方程式为:甲苯 + HNO3 → 对硝基甲苯 + 水。 硝基苯甲酸的异构体 硝基苯甲酸存在三种异构体:邻(o-)、间(m-)、对(p-)。 邻硝基苯甲酸 邻硝基苯甲酸是浅黄色晶体,熔点为147~148℃,密度为58g/cm。
3、C6H5COOH + HNO3 → C6H4(NO2)COOH + H2O 氧化反应:在某些情况下,合成对硝基苯甲酸可能涉及氧化反应。例如,当使用甲苯作为原料时,首先通过硝化反应生成对硝基甲苯,然后通过氧化反应将对硝基甲苯氧化为对硝基苯甲酸。
1、首先,甲苯与乙酰氯反应生成甲苯乙酰氯衍生物。这一过程涉及甲苯中的羟基或氨基被乙酰基取代。具体而言,甲苯在乙酰氯的作用下,羟基或氨基被乙酰基取代,生成甲苯乙酰氯。接着,进行硝化反应。将上述生成的甲苯乙酰氯衍生物置于硝化剂中,例如浓硝酸和浓硫酸的混合物,进行硝化反应。
2、甲苯与高锰酸钾及水反应生成苯甲酸钾、氢氧化钾、二氧化锰和水。 苯甲酸钾在浓盐酸中转化为苯甲酸。在实验室中,一种常用的合成方法包括以下步骤:首先,使用100ml圆底烧瓶并安装回流装置。
3、此外,迁移基团在迁移过程中保持构型不变,该反应可用于制备取代酰胺、伯胺和氨基酸等化合物。 亲电重排 法沃斯基重排(Favorskii Rearrangement) 在亲核试剂(醇、胺或水)存在的情况下,具有至少一个α-H的α-卤代酮,通过环丙酮中间体重排,得到羧酸或羧酸衍生物(酯或酰胺)的反应被称为Favorskii重排。
O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望采纳。因为打不出苯环所以用化学式代替,见谅。
先氧化制备苯甲酸,然后硝化。因为甲基是邻对位定位基,如果直接硝化,得到的是2-、4-位的硝化产物。
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是:甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻(o-)、间(m-)、对(p-)三种异构体。邻硝基苯甲酸,浅黄色晶体,熔点147~148℃,密度58g/cm3。间硝基苯甲酸,浅黄色固体,熔点142℃,相对密度494。
食入:误服者给饮大量温水,催吐,立即就医。 操作应在通风良好的环境中进行,操作人员需经过专门培训并遵守操作规程。建议使用自吸过滤式防尘口罩,化学安全防护眼镜,防毒物渗透工作服,橡胶手套。远离火源、热源,工作场所禁止吸烟。使用防爆通风系统和设备。
方法一:溴代甲苯 酸性高锰酸钾氧化甲基得到邻溴苯甲酸 加入氢氧化钠溶液350℃加热 甲酸将苯酚负离子和羧酸根质子化 此方法产率不高,由于机理是消除-加成反应,得到的羟基会既有与羧基邻位的也有间位的。
甲苯 ---浓硫酸 100摄氏度--- 对甲基苯磺酸 ---氯气 氯化铁催化 60摄氏度--- 3-氯对甲基苯磺酸 ---稀硫酸 加热 - 2-氯甲笨 ---NaOH(固体) 加热--- 邻羟基苯酚 --KMn04 / H+ ,加热--- 邻羟基苯甲酸(水杨酸)。
试题分析:根据水杨酸的合成路线可以逆推D为 ,C是 ,B是 ;根据苯甲酸苯甲酯可以逆推出G是 ,F是 ,E是 ,A是 。
邻氯甲苯中的甲基可以被氧化成邻氯苯甲酸。在水解过程中,氯基被羟基取代,这是通过NaOH等强碱提供的OH离子实现的,OH离子进攻苯环,将氯离子挤出并溶解到水相中形成NaCl。水解反应和氧化反应不能互换,因为-COOH基团具有吸电子性质,可以降低-Cl碳周围的电子云密度,使其更容易脱氯。

以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是:甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻(o-)、间(m-)、对(p-)三种异构体。邻硝基苯甲酸,浅黄色晶体,熔点147~148℃,密度58g/cm3。间硝基苯甲酸,浅黄色固体,熔点142℃,相对密度494。
步骤1:首先,将甲苯与硝酸在硫酸的存在下加热,反应生成对硝基甲苯和水。方程式1:甲苯 + HNO3 → 对硝基甲苯 + CO2↑ + H2O 步骤2:接着,将对硝基甲苯与高锰酸钾在酸性条件下反应,生成对硝基苯甲酸。
甲苯与硝酸反应,可以合成对硝基苯甲酸,化学方程式为:甲苯 + HNO3 → 对硝基甲苯 + 水。 硝基苯甲酸的异构体 硝基苯甲酸存在三种异构体:邻(o-)、间(m-)、对(p-)。 邻硝基苯甲酸 邻硝基苯甲酸是浅黄色晶体,熔点为147~148℃,密度为58g/cm。
在某些情况下,合成对硝基苯甲酸可能涉及氧化反应。例如,当使用甲苯作为原料时,首先通过硝化反应生成对硝基甲苯,然后通过氧化反应将对硝基甲苯氧化为对硝基苯甲酸。