6-甲基苯（6甲基苯）_生物化学百科知识

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在光照条件下，氯气可以光解生成氯自由基（Cl·），而甲苯则作为反应物被氯自由基取代，生成氯代甲苯（CHCHCl）。

甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。氯可以在光照条件下，取代甲基上的氢，取代一个氢的物质最稳定，故产物以Cl-CH2-C6H5为主。

甲苯和溴在光照条件下发生取代反应，溴取代甲基上得氢原子，生成一溴代物，二溴代物，三溴代物。他们与NaOH反应也是取代反应（卤代烃水解），溴原子被羟基取代生成苯甲醇（C）、苯甲醛（D）、苯甲酸（E）。

题主是否想询问“甲基苯和氯气是什么反应”？取代反应。光照条件下取代甲基上的氢，有四种一氯取代物生成，一氯甲基甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯，发生取代反应。

在这种情况下，主要产品可以是取代的环氧乙烷或环氧苯乙烷等环氧化合物。需要注意的是，每个具体的反应条件都可能导致略微不同的产物，因此在进行一元卤代反应时，需要根据具体反应条件进行判断。

甲苯与氯气的反应因条件不同，从而反应不同，产物不同。在光照条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似甲烷与氯气的取代反应。取代的是甲基上的氢原子，苯环不变。

1、所以推断A为丁二烯。B分子量是A的3倍，B就应该是C12H18，B为芳香烃，但是B与溴单质在溴化铁作催化剂的条件下，不能发生溴代反应，推断B芳香环上面没有氢原子。所以B为，六甲基苯。

2、苯不能直接用溴水或溴的四氯化碳溶液取代的原因是由于苯分子的稳定性和反应性。苯是一个芳香烃，具有特殊的稳定性和共轭体系。它的分子中存在着6个π电子，形成了一个平面的π电子云。

3、会受羟基的影响，原因很简单，羟基的作用明显强于甲基，比如苯酚与溴水发生取代反应可以轻易地生成三溴苯酚，甲苯与溴不加热或光照则不发生取代反应，因此如果苯环上同时存在羟基和甲基，一般取代反应会在羟基的邻对位。

4、另外甲苯里会溶一些水的当然，萃取完干燥再加催化剂能反应。甲苯和液溴在三溴化铁或者铁作用下取代苯的邻位或者对位，是一个芳香亲电取代反应。甲苯在高温下或者光照下发生自由基取代苄位。

1、异丙基苯和叔丁基苯相比，异丙基苯比叔丁基苯更容易发生氧化反应。发生氧化反应难易次序为：叔丁基苯甲苯乙苯异丙基苯。

2、高锰酸钾氧化时，苯环侧链必须有α-H才能被氧化，即与苯环相连的碳上有氢才能氧化成羧基，新丁基（叔丁基）的叔碳上无α-H，不能被氧化为羧基。

3、本身硝化反应是一个亲电加成后再芳构化的反应，叔丁基的位阻要远远大于甲基，导致第一步加成反应主要位于对位，所以叔丁基苯硝化邻位取代较少。

例如，苯环上有一个甲基基团连接在3号位，那么可以称为3-甲基苯。系统命名法：系统命名法是根据化合物的分子结构和功能基团的位置确定名称。对于苯环，可以使用以下规则：- 苯环被视为一个基团，称为苯基（phenyl）。

总之化学式为C6H6的那个正六边环状物就是苯，化学物质中凡是带着这个圈的时候，就称之为苯基，因为它此时是主链上的一个基团。叫苯环我想是为了突出它的结构特点，一个环嘛。

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链。

分子中含有多个苯环的烃称为多环芳烃（polycyclic arene）。主要有多苯代脂烃（multiphenyl alicyclic hydrocarbon）、联苯（biphenyl）和稠合多环芳烃（fused polycyclic arene）。

先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯）芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

1、常规命名法：常规命名法是根据化合物的结构和它的基团进行命名。苯环中的碳原子可以被编号为1至6，即1，2，3，4，5，6。然后，根据与苯环连接的基团对苯环的位置进行编号。

2、苯的同系物命名的方法是将苯作为母体，烃基作为取代基，先读取代基，后读苯环。若苯环为一元烷基取代，则可直接命名为“某苯”。苯的性质苯难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。

3、首先随便选取一个碳为1号碳，然后顺时针或者逆时针依次编号，只要使官能团前数字之和最小就行了，没什么特别要求。苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。

4、按照系统命名法，从简单的取代基开始。一般都是如此，如果取代基不是烃基，而是其它的官能团，则要看官能团优先顺序了。苯的同系物的异构和命名　★★ 苯是最简单的单环芳烃。

5、羧酸在命名次序中在最前，所以第一个命名选苯甲酸作为母体，第二个也可以命名为3-乙基-4丙基甲苯，就是选甲苯为母体，但通常都是烷基的取代基还是以链最长的作为母体。

苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。

前缀命名法通常用于一些常见的取代基，如甲基（甲基苯）、羟基（羟基苯）等。常用名称法：一些常见的取代基拥有常用名称，如甲苯（甲基苯）、苯酚（羟基苯）、对二甲苯（对位甲基苯）等。

是同分异构关系。x，y-二甲基苯酚，x，y看甲基位置，酚羟基所对应的是1，依次数，要求第一个甲基的数字尽量可能小就可以了。

不过我可没有像抢楼上回答的意思。楼主是现在也不知道这个东西的名称吧。我就帮你一下。这个东西按照顺序规则确定取代基的大小，编号然后他的iupac命名是1-乙烯基-5-（2-氧代乙基）-2-羟苯甲酸。

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