本文目录：
- 1、怎样标定EDTA?
- 2、影响色度和浊度测定的因素有哪些
- 3、EDTA的配置及标定中为什么要分两次加入六甲基四氨溶液作用分别是什么...
- 4、20%六亚甲基四胺怎么配
- 5、400NTU的标准浊度液怎么配置
怎样标定EDTA?
1、加入指示剂：EDTA滴定法常用的指示剂是二甲基黄色指示剂，它可以与自由态的金属离子形成有色络合物，颜色变化可以指示反应的终点。滴定：将标准EDTA溶液滴加到待测液中，直到指示剂颜色发生变化，记录滴定体积。计算：根据滴定体积和标准EDTA溶液浓度，计算待测溶液中金属离子的浓度。
2、EDTA的标定过程涉及将其配制成溶液，并通过氧化锌这一基准物质来确定其精确浓度。 根据GB/T 601-2002标准，准备浓度接近的EDTA溶液。首先取适量的工作基准试剂氧化锌，在800摄氏度的温度下进行灼烧，直至恒重。
3、．乙二胺四乙酸简称EDTA或EDTA酸。它在水中的溶解度小，故常把它配成二钠盐，简称EDTA。2．用EDTA溶液滴定含铬黑T指示剂的钙离子标准溶液，当溶液由酒红色变为紫蓝色时即为终点。
4、用CaCO为基准物质，以钙指示剂为指示剂标定EDTA浓度时，因为钙指示剂与Ca在pH=12～13之间能形成酒红色络合物，而自身呈纯蓝色。当滴定到终点时，溶液的颜色由红色变纯蓝色，所以用NaOH控制溶液的pH为12～13。
5、准备固体EDTA： 称取适量的固体EDTA，并用蒸馏水溶解，得到一定浓度的EDTA溶液。稀释溶液： 将已知浓度的EDTA标准溶液逐步稀释，得到不同浓度的EDTA溶液，用于标定实验。步骤二：标定EDTA的浓度 预处理： 将待测溶液（通常是含有金属离子的溶液）与几滴指示剂（例如Eriochrome Black T指示剂）混合。
影响色度和浊度测定的因素有哪些
仪器本身的误差 浊度仪本身的误差也可能影响测量结果的准确性。例如，仪器的测量范围、灵敏度、分辨率等参数设置不当，或者仪器长时间使用后性能下降，都可能导致测量误差。因此，需要定期对浊度仪进行校准和维护，以确保其性能稳定。
浊度的程度受水中不溶解物质的数量、浓度、颗粒大小、形状以及折射指数等多种因素影响。 在水质分析中，浊度的测定主要适用于天然水和饮用水。对于生活污水和工业废水，由于其含有大量的悬浮污染物，通常只进行悬浮固体含量的测定。 浊度的国家标准测定方法是《水质 浊度的测定》（GB13200—91）。
浊度：水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。由水中不溶解物质引起的，一般，水中的不溶解物质越多，浊度越高。因为浊度是一种光学效应，它的大小与不溶解物质的数量、浓度有关， 而且还与溶解物质的颗粒大小、形状和折射指数等性质有关。在水质分析中，浊度的测定通常用于天然水和用水。
水的色度是由水中溶解的物质引起的，如有机物、某些矿物质等。与浊度不同，色度并不总是与水的混浊程度相关联。水可能看起来很清澈但颜色较深，或者颜色较浅但并不透明。 水的透明度是指水样品的清晰程度，即光线能够穿透水中的程度。水的透明度受水中悬浮物和胶体颗粒物的含量影响。
色度对于浊度的影响，其实在于它的水溶性，就是说，浊度是测定水中不容性物质的，而如果水溶性色素存在，对浊度的测定影响不大。但是如果是不溶性物质带有色素，由于色素会吸收散射光，对浊度的测定就影响较大。
EDTA的配置及标定中为什么要分两次加入六甲基四氨溶液作用分别是什么...
1、因为用氧化锌标定EDTA时要加入六次甲基四胺溶液缓冲溶液，调节PH在5左右，因为二甲酚橙指示剂测定Zn2+的有效变色范围是pH5到6。（CH2）6N4+HCl==[（CH2）6N+][H+][Cl-]通过六亚甲基四胺-六亚甲基四胺盐的解离平衡控制PH。
2、EDTA具有广泛的配位性能，几乎能与所有的金属离子形成稳定的螯合物。但因为EDTA本身是有机酸，在进行配位反应中会有H+放出。随着反应的进行，溶液的酸度会增大，酸度的增加会影响已生成配合物的稳定性，也不能满足指示剂变色要求的最适宜酸度范围，导致产生很大的误差。
3、以二甲酚橙为指示剂标定EDTA 用移液管吸取Zn2+标准溶液200mL于锥形瓶中，加2滴二甲酚橙指示剂，滴加20%六次甲基四胺至溶液呈现稳定的紫红色，再加5mL六次甲基四胺。用EDTA标准溶液滴定溶液由紫红色变为黄色时即为终点。重复滴定3次，计算EDTA标准溶液的浓度，并求平均值。
4、接着，向溶液中加入1滴0.025%甲基红的乙醇溶液，并滴加氨试液直至溶液显现微黄色。随后，再次加入25ml的水和10ml的氨-氯化铵缓冲液（pH值为0）。最后，加入少量的铬黑T指示剂，使用EDTA标准溶液进行滴定，直至溶液颜色由紫红色变为纯蓝色。滴定结果需要通过空白试验进行校正。
5、因为用EDTA络合滴定水总硬度时加PH=10的氨缓冲溶液是为了使调到反应滴定终点，在三乙醇胺是掩蔽剂，掩蔽铁离子，铝离子等共存离子，防止其与铬黑T反应产生干扰色。一个原因是EDTA往往不是Y4-形体，而是结合氢的形体，比如HY、H2Y等等。比如HY生成MY时，会释放出一个氢离子。
6、而且PH值不同的话指示剂显色不一样的。加NaOH是为了掩蔽Mg离子。用EDTA测定水中钙镁离子含量的试验。加氨缓冲溶液的目的是使得溶液的pH=10，在这个pH范围内，铬黑T的变色最明显，结合金属离子为酒红色，不结合金属为纯蓝色。测定水中Ca含量加入氢氧化钠是为了将Mg2+全部沉淀。
20%六亚甲基四胺怎么配
1、此处六亚甲基四胺用作缓冲剂，在酸性溶液中能生成（CH2）6N4H+，此共轭酸与过量的六亚甲基四胺构成缓冲溶液，从而使溶液的酸度稳定在pH 5-6范围内。
2、能用酸直接滴定六亚甲基四胺。采用标定好的盐酸滴定剂直接滴定，六亚甲基四胺为碱，能满足弱碱的准确滴定条件，可用酸碱滴定法直接测定，乌洛托品，也称六亚甲基四胺，分子式为C6H12N4，是一种有机化合物。被列入《易制爆危险化学品名录》。
3、六亚甲基四胺结构式为：通用名乌洛托品 ，标准命名为六亚甲基四胺，为多环杂环胺类化合物，常用于化工、医药、合成材料等行业。常温下该品为白色具有光泽的结晶或结晶性粉末，味初甜后苦，对皮肤有刺激性，加热易升华并分解，易燃，易溶于水、乙醇、氯仿等极性溶剂，难溶于乙醚、芳香烃等非极性溶剂。
400NTU的标准浊度液怎么配置
1、配置400NTU标准浊度液的步骤如下：首先，准备溶液1。取000克硫酸肼（硫酸联胺），将其溶解在含有蒸馏水的100毫升量瓶中，并加至刻度线。接着，配制溶液2。取10克六次甲基四胺，溶解于100毫升的蒸馏水中，同样加至刻度线。然后，取5毫升溶液1和5毫升溶液2，转移到另一个100毫升量瓶中。
2、NTU的标准浊度液配置操作：溶液1：取1．000g硫酸肼（，又名硫酸联胺），溶解于盛有蒸馏水的100mL量瓶内，并稀释到满刻度。溶液2：取10g六次甲基四胺，溶解于盛有蒸馏水的100mL量瓶内，并稀释到满刻度。
3、配制前所需器皿：25ml量筒1个，滴支2支，200ml容量瓶1个，蒸馏水或纯净水1瓶约250ML左右，50ml烧杯1个，试剂瓶200ml1个。
4、对于不同浊度级别的标准溶液，可以通过稀释高浓度的标准原液来获得。例如，要配置20NTU的标准液，可以取400NTU的标准原液50毫升注入容量瓶内，再取950毫升纯水注入容量瓶内，摇晃混匀即可。