由于吡啶环上氮原子的吸电子作用,环上碳原子的电子云密度降低,尤其在2位和4位上的电子云密度更低,因而环上的亲核取代反应容易发生,取代反应主要发生在2位和4位上。
-N,N-二甲基吡啶 应该是4-N,N-二甲氨基吡啶 缩写DMAP 分子式:C7H10N2 分子量:1217 CAS号:1122-58-3 性质:淡黄色晶体。熔点112-114℃。易溶于甲醇、苯、氯仿,难溶于水、环己烷。
即得4-甲基吡啶。收率以乙醛计为20%(125-130℃馏分为2-甲基吡啶)。原料消耗定额:液氨1174kg/t;乙醛3019kg/t。精制方法:合成的产品,几乎不含2-甲基吡啶,容易通过蒸馏精制。
1、-二甲基吡啶气相时在脱氢催化剂的作用下,变成2-甲基吡啶和吡啶。具有刺激性,对神经系统、肝、肾有损害作用。接触后会使眼睛、皮肤和黏膜呈现刺激症状,并引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、精神迟钝、腹痛、腹泻等。
2、-二甲基吡啶在苯甲酰化反应中作催化剂使用,可用作环氧树脂的固化剂。该产品具有碱性,可以催化醇的硅烷基化反应;该试剂还能使缩醛脱保护。
3、二氢吡啶是-种用量少、效益高的多功能饲料添加剂,应用前景看好。
4、生态毒性 LC50:50~58mg/L(96h)(鱼类);62mg/L(96h)(无脊椎动物)生物降解性污染的地表土,土壤生物降解半衰期为0.5个月;未污染的地表土,土壤生物降解半衰期为1个月。
5、侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。健康危害:该品具有刺激性,对神经系统、肝、肾有损害。接触后出现眼睛、皮肤和粘膜刺激症状,并引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、精神迟钝、腹痛、腹泻等。
6、二氢吡啶,化学名称为2,6-二甲基-3,5-二乙酯基-1,4-二氢吡啶,淡黄色结晶物,无毒,无味,微溶于水,极易被氧化,需在避光、干燥条件下保存。
加入80g二氯甲烷搅拌15分钟后分层,水层用20g二氯甲烷搅拌15分钟后分层。合并二氯甲烷层,减压蒸馏至干得碱式碳酸铜油状物44g 3,4-二甲氧基-2-甲基吡啶。3,4-二甲基吡啶,是一种有机化合物,化学式为C?H?N。
二甲基吡啶和纯吡啶毒性相近有不愉快异臭,尽量避免吸入或者沾染皮肤表面。它比纯吡啶更加亲脂肪容易被吸收。
大。二甲基吡啶,它是一种有毒的物质,可以作为一种化肥的增效剂,也可以作为除草剂和消毒剂。
-N,N-二甲基吡啶 应该是4-N,N-二甲氨基吡啶 缩写DMAP 分子式:C7H10N2 分子量:1217 CAS号:1122-58-3 性质:淡黄色晶体。熔点112-114℃。易溶于甲醇、苯、氯仿,难溶于水、环己烷。
吡啶是一个弱的三级胺,在乙醇溶液内,能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶,约含1%的2-甲基吡啶,因此可以利用成盐性质的差别,把它和它的同系物分离。
CAS号:1122-58-3 性质:淡黄色晶体。熔点112-114℃。易溶于甲醇、苯、氯仿,难溶于水、环己烷。制备方法:将4-羟基吡啶、二甲胺盐酸盐和六甲基磷酰三胺在220℃加热4h。
溶解性: 能与水、醇、醚、石油醚、苯、油类等多种溶剂混溶 吡啶及其衍生物比苯稳定,其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上,但反应性比苯低,一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。