对甲基苯胺盐酸盐颜色（对甲基苯胺化学性质）

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1、苯胺盐酸盐是不容易氧化的，在空气中很容易吸水，部分变成羟基苯胺而成为粘稠的液体。分子间脱水而成为大分子化合物。

2、苯胺和DMF反应被氧化生成甲醛。氧气催化氧化成乙醛，在氧气中燃烧，二氧化碳和水，高锰酸钾氧化，产物是二氧化碳，被臭氧氧化生成甲醛。这种反应最好不用，因为很可能成醌，可用重氮化替代，如果氧化，可用cf3coooh，成硝基苯。

3、外观：纯净苯胺系无色透明液体，在空气中氧的影响下，在光的照射或高温下，苯胺易被氧化：无色-黄色-棕色-黑色。

4、水溶性苯胺黑耐光照。具有水溶性的物质分子中通常含有极性基团如-OH、-SO3H、-NH-NHR、-COOH等或不太长的碳链。水是最廉价的溶剂，来源广，无污染。

硝基苯胺溶于热水和乙醇、乙醚，几乎不溶于冷水。在氢氧化钾溶液中呈橙色，水解生成对硝基苯胺，还原生成对氨基乙酰苯胺。可用乙酰苯胺经硝化反应或用对硝基苯胺经乙酰化反应制得。用作染料、药物中间体和有机合成试剂。

因为硝基苯胺微溶于冷水，溶于沸水。对硝基苯胺，黄色针状结晶，高毒，易升华。微溶于冷水，溶于沸水、乙醇、乙醚、苯和酸溶液。

继续搅拌反应物15min，生成的重氮盐应为淡黄色透明溶液。在制备过程中对硝基苯胺无法完全溶解，所得产物为绿色有点黄。反应时间过长颜色为黄色但是会出现絮状物。

化学反应。对硝基苯胺是黄色针状结晶，高毒，易升华，微溶于冷水，溶于沸水、乙醇、乙醚、苯和酸溶液，在强酸性条件下会产生生成氯化间硝基苯铵，属于化学反应。

橙红色。邻硝基苯胺和对硝基苯胺是能够进行反应的，是呈橙红色颜色，是能够辨别的，此胺主要用作染料中间体及合成照相防翳剂，也用于微量碘化物的测定、农药多菌灵的生产等。

1、用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。

2、用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别：苯胺会反应生成重氮盐，常温下分解为苯酚与氮气；N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺，为不溶于水的黄色油状物；N，N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N，N-二甲苯胺，为绿色沉淀。

3、向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。 N，N-二甲基苯胺是叔胺，和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐，观察不到明显变化。

4、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。

答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。

三者分别和酸反应，所得的产物的再分别与NaOH反应，对甲基苯胺所得反应产物与NaOH反应溶解，N-甲基苯胺所得产物与NaOH反应产物不溶，NN-二甲基苯胺所得产物与NaOH不反应，无变化，仍为NN-二甲基苯胺。

用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别：苯胺会反应生成重氮盐，常温下分解为苯酚与氮气；N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺，为不溶于水的黄色油状物；N，N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N，N-二甲苯胺，为绿色沉淀。

【答案】：在三者中加入对甲苯磺酰氯、氢氧化钠溶液，析出固体者为N-甲基苯胺，溶于溶液者为对甲苯胺，不作用者为N，N-二甲基苯胺。

与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。

用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。

溶解性：不溶于水，溶于酸溶液、乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、苯。可燃，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2%～0%（体积）。本品剧毒，能使人呼吸短促而致死，LD50280mg/kg，车间内气体最高容许浓度为5mg/m3。

溶解性：不溶于水，溶于酸溶液、乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、苯。

微溶于水，溶于乙醇、乙醚、二硫化碳和油类，溶于稀无机酸并生成盐。