联苯的氯甲基（联苯氯甲基化后制取UV胶）

2甲基联苯的一氯代物有几种

1、甲基联苯的一氯代物有5种。二甲基联苯加H后，就变成了二甲基联的环己烷了，然后你会发现这是一个中心对称图形，左右对称，所以看一氯代物只要看一个环己烷环上连个甲基就好了。

2、左右其实是对称的。因为两个苯环中间的单键是可以旋转的，所以一共有五种一氯代物。苯环上有四个，甲基上有一个。总共是五种一氯代物。

3、当用共沸蒸馏方法处理样品时，推荐使用下列内标： 2-氯代丙烯腈、六氟代 -2-丙醇和六氟代 -2-甲基 -2-丙醇。 替代物标准溶液 在处理每个试样、标准和空白时，添加一个或两个不受干扰的替代化合物，以此来监控分析系统的功能和方法的有效性。

联苯二甲酸的制备方法

1、以下是几种联苯二甲酸的制备方法：首先，从联苯出发，经过氯甲基化步骤，将联苯转化为4，4-二（氯甲基）联苯。接着，这种中间体与六次甲基四胺进行亲核取代反应，随后进行水解，生成目标化合物4，4-联苯二甲醛。进一步地，通过双氧水的氧化作用，最终得到所需的4，4-联苯二甲酸。

2、将适量邻苯二甲酸和甲酸甲酯加入反应瓶中。 加入少量三氯化铝或硫酸等酸性催化剂。 在恒温条件下反应，反应过程中有甲酸甲酯气体生成。 反应完全后，用水淋洗反应产物，过滤后进行蒸馏纯化。 活性炭吸附，结晶干燥即可得到产品。

3、联苯二甲酸，化学名称为4，4-联苯二甲酸，其英文名是4，4-Biphenyldicarboxylic acid 或 [1，1-Biphenyl]-4，4-dicarboxylic acid。它的CAS号是787-70-2，EINECS编号为212-328-3。该化合物的分子式为C14H10O4，分子量为2423克/摩尔。

联苯菊酯制备方法

将2-苯基二甲苄胺与CH3I反应制得相应的铵盐，再经异构化后与氯甲酸乙酯反应，制得2-甲基-3-苯基氯苄。最后与相应的酸在KOH存在下，于乙腈中回流16h，制得联苯菊酯。制备方法二由3，3-二甲基-1-烯戊酸2-甲基-3-苯基溴苄经缩合、环合、脱氯化氢制得。

另一种制备途径是，从3，3-二甲基-1-烯戊酸出发，通过与2-甲基-3-苯基溴苄进行缩合反应，然后环合并脱去氯化氢，得到所需的产品。这种方法的步骤相对复杂，但同样可以得到联苯菊酯。

将功夫酸投入酰氯化釜，滴入氯化亚砜进行酰氯化反应生成功夫酰氯，再将邻甲基联苯甲醇、甲苯、NaOH溶液、水等加入缩合反应釜，滴加功夫酰氯，反应毕水洗，最后经蒸馏脱溶、精制提纯、干燥后即得成品。

22-二甲基联苯的一氯代物有多少种

左右其实是对称的。因为两个苯环中间的单键是可以旋转的，所以一共有五种一氯代物。苯环上有四个，甲基上有一个。总共是五种一氯代物。

甲基联苯的一氯代物有5种。二甲基联苯加H后，就变成了二甲基联的环己烷了，然后你会发现这是一个中心对称图形，左右对称，所以看一氯代物只要看一个环己烷环上连个甲基就好了。

当用共沸蒸馏方法处理样品时，推荐使用下列内标： 2-氯代丙烯腈、六氟代 -2-丙醇和六氟代 -2-甲基 -2-丙醇。 替代物标准溶液 在处理每个试样、标准和空白时，添加一个或两个不受干扰的替代化合物，以此来监控分析系统的功能和方法的有效性。

来苯的同系物只含一个苯环，而“联苯”二字说明是有两个苯环故A错。甲基上的氢不可能同处一平面，B错。根据对称性，可沿苯环间单键延长画一对称轴，又两苯环等效只看一个苯环，其中一个苯环可分为有甲基的一半和另一半，这两部分不对称，共6种一氯代烃，C错。

以下是几种联苯二甲酸的制备方法：首先，从联苯出发，经过氯甲基化步骤，将联苯转化为4，4-二（氯甲基）联苯。接着，这种中间体与六次甲基四胺进行亲核取代反应，随后进行水解，生成目标化合物4，4-联苯二甲醛。进一步地，通过双氧水的氧化作用，最终得到所需的4，4-联苯二甲酸。

种类，药物用品，概念，作用，常用号码，β-内酰胺类，含氟吡啶类，常见药物，套用，邻氯苯甲酸，联苯二酚， 种类 中间体是指半成品，是生产某些产品中间的产物，比如要生产一种产品，可以从中间体进行生产，节约成本。 中间体有由环状化合物如苯、萘、蒽等经磺化、碱熔、硝化、还原等反应而成。

苯的化学性质(苯的化学性质教案)

苯的其他性质：苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。

苯的化学性质：苯，一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯具有的环系叫苯环，苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基，用Ph表示，因此苯的化学式也可写作PhH。

苯的氧化反应：苯可以与氧气发生氧化反应，生成苯酚或其他氧化物。这种氧化反应是苯的一种重要化学性质，为工业上合成化工产品提供了途径。 苯的取代反应：苯中的氢原子在一定条件下可以被其他原子或原子团取代，生成相应的取代物。

苯的化学性质：苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应。苯一种碳氢有机化合物，即最简单的芳烃，分子式是C6H6，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。

联苯二甲酸制备方法

1、以下是几种联苯二甲酸的制备方法：首先，从联苯出发，经过氯甲基化步骤，将联苯转化为4，4-二（氯甲基）联苯。接着，这种中间体与六次甲基四胺进行亲核取代反应，随后进行水解，生成目标化合物4，4-联苯二甲醛。进一步地，通过双氧水的氧化作用，最终得到所需的4，4-联苯二甲酸。

2、以盐酸二甲胺三氧化铬/硅胶载体氧化剂用于氧化苯偶姻体系，合成苯偶酰类化合物。盐酸二甲胺三氧化铬/硅胶的制备　称取10g（0.1mol）三氧化铬，于烧杯中用10mL水溶解后再加入2g（2mol）盐酸二甲胺。用40℃水浴加热搅拌15min，冷却，产生大量的橘红色固体。

3、另一种制备途径是，从3，3-二甲基-1-烯戊酸出发，通过与2-甲基-3-苯基溴苄进行缩合反应，然后环合并脱去氯化氢，得到所需的产品。这种方法的步骤相对复杂，但同样可以得到联苯菊酯。

4、制备方法一由2-苯基苯甲酸与SOCl2反应制得2-苯基苯甲酰氯，再与二甲基甲酰胺反应制得相应的2-苯基苯甲酰胺，经氢化锂铝还原制得2-苯基二甲苄胺。将2-苯基二甲苄胺与CH3I反应制得相应的铵盐，再经异构化后与氯甲酸乙酯反应，制得2-甲基-3-苯基氯苄。

5、①盐酸二甲胺三氧化铬/硅胶的制备　称取10g（0.1mol）三氧化铬，于烧杯中用10mL水溶解后再加入2g（2mol）盐酸二甲胺。用40℃水浴加热搅拌15min，冷却，产生大量的橘红色固体。重新加热溶解，加入25mL水，再加入50g硅胶，用玻璃棒充分搅拌后真空干燥。得70g土黄色载体氧化剂。

6、以聚氯乙烯（PVC）作为基础树脂，采用环保配方进行改性，添加了钙/锌复合稳定剂、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二异癸酯、对苯二甲酸二辛酯和偏苯三酸三辛酯等增塑剂，制备出了一种环保型电缆料。