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化学有机合成
1、现代有机合成化学的研究方法如下：理论计算方法：应用计算机进行分子模拟，预测反应路径和产率，指导实验合成。常用的有密度泛函理论计算等。光谱分析方法：利用核磁共振、质谱、红外光谱等技术分析产物结构和组成。是确认合成产物的主要手段。
2、精细化学品的现代有机合成技术主要有：点击化学，可持续合成，金属有机催化，C-H键活化。点击化学：点击化学是一种高效的合成方法，通过在化合物之间进行高度特异性的反应，快速构建复杂的有机结构。它可以用于药物合成、材料科学等领域。
3、用有机高分子化合物制成的材料就是有机高分子材料，简称＂有机合成材料＂。
C5H10有几种同分异构体
c5h10的同分异构体有9种：直链状的有2种：C=C-C-C-C，C-C=C-C-C。支链是甲基的有3种：C=C-C-C（第5个碳在第2，3位），C-C=C-C（第5个碳在第2位）。环状的有4种：五元环，四元环外有一个甲基，三元环外有2个甲基或一个乙基。
C5H10共有九种同分异构体。书写同分异构体的基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。对于C5H10，我们可以这样考虑，首先计算不饱和度为1，可能为环或含有一个双键。
C5H10同分异构体的例题 考虑C5H10的同分异构体，n-戊烷、2-甲基丁烷和环戊烷是其三个同分异构体。请回答以下问题： n-戊烷的结构式是什么？n-戊烷的结构式为CH3-（CH2）3-CH3。 2-甲基丁烷的结构式是什么？2-甲基丁烷的结构式为CH3-CH（CH3）-CH2-CH3。
五种。最长的碳链为五个碳原子，双键位置的不同有两种同分异构体。其次是四个碳原子的碳链，双键位置不同，共有三种同分异构体。
c5h10的同分异构体有CH2 =CH-CH2-CH2-CH3 ，CH3-CH =CH-CH2-CH3，符合C5H10的烃有两类：烯烃和环烷烃。若为烯烃，同分异构体有：CH2 =CH-CH2-CH2-CH3，CH3-CH =CH-CH2-CH3。具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。很多同分异构体有相似的性质。
一共6种。1-戊烯 反-2-戊烯 顺-2-戊烯 2-甲基-1-丁烯 3-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯 2-戊烯有顺反异构，其他的没有。
为什么新戊烷基碘的水解产物中有2-甲基2-丁戊?
[ ]（方括号）：离子键形成的物质中的阴离子需用方括号括起来，而共价键形成的物质中不能用方括号。第二章 化学反应与能量第一节 化学能与热能在任何的化学反应中总伴有能量的变化。原因：当物质发生化学反应时，断开反应物中的化学键要吸收能量，而形成生成物中的化学键要放出能量。
卤代烃 ：不溶于水易溶于有机溶剂的液体或固体，由于极性强，所以比较活剥。消去反应： CH3CH2CI+NaOH（醇溶液）加热==CH2=CH2+NaCL+H20 水解反应（即取代反应）：CH3CH2CI+NaOH=CH3CH20H+NaCI 醇：羟基（—OH）与烃基或苯环上的烃基相连。由于氢键（质子溶剂）使它能与水一扔依比例互溶。
它们的熔沸点由低到高。相同数目的碳原子，支链越多，熔沸点越低。 烷烃的密度由小到大，但都小于1g/cm^3，即都小于水的密度。 烷烃都不溶于水，易溶于有机溶剂。 CH3 | 注意：新戊烷（C（CH3）4）（也称2，2-二甲基丙烷）由于支链较多，常温常压下也是气体。
代表反应很多，说几个典型的：羟基：具有酸性可以与活拨金属反映，可以亲核取代，可以被氧化成醛酮酸，可以脱水消除。 鉴别方法：LUCAS试剂（浓盐酸+无水氯化锌）醛基：亲核加成，氧化，还原，α-H的特殊反应。鉴别方法：银镜反应和Feling试剂 羧基：酸性，酯化，形成酰卤，酰胺，酸酐等。
卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃 2。
有机物的颜色 绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体，少数有特殊颜色 淀粉溶液（胶）遇碘（I2）变蓝色溶液； 含有苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生，加热或较长时间后，沉淀变黄色。
二甲基二氯丁烷的消去反应
1、脱水生成二甲基丁烯—加成氯化氢生成2-甲基-2-氯丁烷—消去氯化氢—加成氯气—脱去两个氯化氢生成异戊二烯—聚合得到产物 丙烯和过氧化氢反应生成环氧丙烷——水解生成1，2-丙二醇——氧化生成2-羰基丙醛——氧化生成2-羰基丙酸 另一个丙烯水合生成2-丙醇。
2、二氯丁烷和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应，生成1，3-丁二烯。二氯丁烷，学式为C4H8Cl2，可用作特殊溶剂。有6种异构体。均为无色透明液体。均有特殊气味。
3、这就是现实的有机合成，教科书中往往不写条件，规律性也只是经验，不能直接预测。猜一下原因：反应温度不足，碱浓度较高（或者用的是叔丁醇），整体变为了类似于位阻碱的动力学选择。另外，即使是按马氏规则，也得不到丁炔而是3-氯-2-丁烯。消掉共轭卤素比较苛刻。
4、Sayzeff规则说的是消去产物主要倾向于从氢较少的基团消除。比如， 2-甲基-3-氯丁烷发生消去，大多数产物是2-甲基-2-丁烯，次要产物是3-甲基-1-丁烯。但是，Sayzeff规则并不限制于空间位阻效应和共轭效应。对于2，3-二氯丁烷，得到1，4-丁二烯的倾向极大，这就是共轭效应的影响。