对甲基n甲基苯胺（对甲基苯胺n甲基苯胺鉴别）

本文目录：

• 1、如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺
• 2、用化学防范鉴别对甲基苯胺,N-甲基苯胺,NN-二甲基苯胺
• 3、对甲基苯胺的物理化学性质?
• 4、对甲苯胺与N-甲基苯胺那个哪个碱性强?

如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺

1、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。

2、三者分别和酸反应，所得的产物的再分别与NaOH反应，对甲基苯胺所得反应产物与NaOH反应溶解，N-甲基苯胺所得产物与NaOH反应产物不溶，NN-二甲基苯胺所得产物与NaOH不反应，无变化，仍为NN-二甲基苯胺。

3、【答案】：在三者中加入对甲苯磺酰氯、氢氧化钠溶液，析出固体者为N-甲基苯胺，溶于溶液者为对甲苯胺，不作用者为N，N-二甲基苯胺。

4、用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别：苯胺会反应生成重氮盐，常温下分解为苯酚与氮气；N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺，为不溶于水的黄色油状物；N，N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N，N-二甲苯胺，为绿色沉淀。

用化学防范鉴别对甲基苯胺,N-甲基苯胺,NN-二甲基苯胺

1、N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。

2、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。

3、用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。

4、与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。

5、答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。

6、用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别：苯胺会反应生成重氮盐，常温下分解为苯酚与氮气；N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺，为不溶于水的黄色油状物；N，N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N，N-二甲苯胺，为绿色沉淀。

对甲基苯胺的物理化学性质?

弱碱性 和氨相似，对甲苯胺也是弱碱，其水溶液呈碱性，PKb=92，。对甲苯胺具有弱碱性的原因有三：电子效应、溶剂化现象、空间因素。对甲苯胺能与强酸作用生成盐，其盐与强碱如氢氧化钠作用可使胺重新游离出来。

加入三氯化铁，显蓝色的是邻甲基苯酚，其他不反应；加入亚硝酸钠和盐酸，有气体生成的是对甲基苯胺；对二甲苯和硝基苯无现象；加入高锰酸钾溶液，紫红色消失的是对二甲苯，硝基苯无现象。

甲基苯胺是一种化学物质，甲基苯胺属于无色至红棕色油状易燃的液体，化学性质呈弱碱性，与酸生成盐，容易与烷基化剂发生反应，得到N-烷基衍生物，与亚硝酸反应生成亚硝基胺，在空气中逐渐变成褐色。

理化性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。沸点209℃（208℃，205℃）。熔点369℃。

对甲苯胺与N-甲基苯胺那个哪个碱性强?

排序由大到小应该是对甲氧基苯胺对氯苯胺苯胺对硝基苯胺苯胺的碱性是氨基的氮原子上孤对电子供电而产生的，所以要判断碱性的强弱就要看与氮相连的苯基对氮供电的强弱了。

苯甲胺的碱性比对甲苯胺的碱性强。因为前者是脂肪胺，后者是芳香胺，脂肪胺的碱性比芳香胺的强。

和氨相似，对甲苯胺也是弱碱，其水溶液呈碱性，PKb=92，。对甲苯胺具有弱碱性的原因有三：电子效应、溶剂化现象、空间因素。对甲苯胺能与强酸作用生成盐，其盐与强碱如氢氧化钠作用可使胺重新游离出来。

仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。

苄胺碱性强。苄胺中苯环与氨基之间有一个饱和的亚甲基，亚甲基可以阻止氨基的孤对电子进入苯环大pai键，而对甲基苯胺不行，参与苯环大pai键会降低氨基电子云密度，电子云密度越大，碱性越强。