2-甲基-3硝基苯酚（2甲基3硝基苯甲酸甲酯）

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其制备方法是以邻氟硝基苯为原料，在硫化合物存在下还原，如在 PtODMSO 或H2SO4 中分散邻氟硝基苯，在室温时加氢 6h 得产品。

-甲基-2-硝基苯胺用亚硝酸钠和硫酸进行重氮化反应，生成重氮盐，然后用次磷酸进行还原，发生脱氨基反应，得到间硝基甲苯。

N-苄氧羰基-L-谷氨酰胺经酯化和氢化脱保护制得中间体L-谷氨酰胺甲酯（4），另用2-甲基-3-硝基苯甲酸（5）经酯化和溴化制得另一中间体2-溴甲基-3-硝基苯甲酸甲酯（7）。

甲苯→（浓硫酸，加热）→对甲基苯磺酸→（浓硫酸，浓硝酸，加热）→4-甲基-3-硝基苯磺酸→（H3O+，加热）→2-硝基甲苯。主要是一个磺酸基的对位保护。

先氧化制备苯甲酸，然后硝化。因为甲基是邻对位定位基，如果直接硝化，得到的是2-、4-位的硝化产物。

解题如下：苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热形成硝基苯。在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。重氮盐与H3PO2反应，N2被H取代形成1，3，5-三溴苯。

-三甲基苯酚不溶于水，因为其是有机芳烃化合物，与水的极性不匹配。也不溶于稀盐酸和碳酸钠溶液，因为其酸性不强，与碳酸钠不反应。溶于稀氢氧化钠溶液因为酚的酸性与氢氧化钠反应生成对应的酚钠盐，而溶于水。

HCO3- = CO3 2- + H+ pKa=139 而6-三甲基苯酚又难溶于水，更无法和碳酸钠反应。

酚显弱酸性，所以能溶于氢氧化钠（即与氢氧化钠发生酸碱中和）。酚的酸性比碳酸弱，不与碳酸钠反应，也不溶于碳酸钠溶液。酚能与溴水反应，产生三溴苯酚白色沉淀，反应实质是苯环上的亲电取代反应。化合物A不能使溴水褪色（即不与溴水反应），所以其构造式只能有如图所示一种可能。

虽然甲基是“给电子基”，会使酚羟基的酸性减弱，但它的酸性仍比HCO3-强，所以它可以溶于碳酸钠，但不能溶于碳酸氢钠溶液。

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