1甲基环戊烷取代（1甲基环戊烷）

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它们都是环装，分别只有一种氢原子，所以一氯取代物分别只有一种。

环己烷的一氯取代物有4种，因为环己烷存在船式环己烷和椅式环己烷两种结构，二者各有2种一氯取代物。

一种。分子中等效氢原子一般有如下情况：①.分子中同一甲基上连接的氢原子等效，如甲烷上的氢原子；甲烷空间立体结构为正四面体。

如果你是高中生的话，可以认为只有一种，可以认为所有的氢都是等价的但如果你是大学生，就不能这样认为，因为环戊烷上的取代氢有直立键和平伏键之分，一半是直立键，另一半是平伏键，有两种一氯取代物打字不易，如满意，望采纳。

具体反应如下：环戊酮+乙酸钠→1-环戊烷基环戊烯甲基酮。这是一种酮羰基化反应，通过碱性条件下的羧酸盐酸化，使环戊酮中的羰基（酮基）被还原为醇基，然后发生内酯化反应，生成1-环戊烷基环戊烯甲基酮。这个反应可以用于有机合成中的功能化转化或环构建反应。

考试作答的话可以写：在催化量的过氧化物如过氧叔丁醇等物质的存在下，在非质子溶剂中与溴化氢气体发生加成反应。不过实际合成的时候没有人会这么做啦，操作不便产率还低，一般选个大位阻的硼烷做硼氢化加成，然后用溴氧化，就得到产物了。

-甲基环戊烷和氢气发生加成反应得到异己烷，但由于环戊烷环张力较小，很难与氢气反应，条件要求较高。

比如：氯比碳次序大。所以，环戊基次序高于甲基，应该是2，2-二甲基-5-环戊基戊烷。

不是，这是有机化学命名的一个基本原则，选择碳链长的作为主体。戊烷是五个碳组成的，而环丁烷是四个，所以命名是要用戊烷做主体，也就是 3-环丁基戊烷。

因亚甲基环戊烷的化学式为C6H10，是一种脂肪环烃，不是烯烃。烯烃是一类分子中含有碳碳双键的化合物，而亚甲基环戊烷中没有碳碳双键，分子结构中只有碳碳单键和碳氢单键。因此，亚甲基环戊烷不是烯烃。

因为环丙烷的碳链键角远小于sp3杂化的正常夹角，因此环丙烷环有很强的张力。与溴加成过后，环被打开，张力被释放出来。张力的释放是这个反应的驱动力。环戊烷的张力基本为零，所以缺乏上述释放张力的驱动力，所以不能与溴加成。环丙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，由此可以鉴别环丙烷和烯烃。

叫做一氯环戊烷也没有问题。一氯甲烷也可称为氯甲烷。

1、所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。

2、取代在与甲基相连的碳上，生成1-甲基-1-溴环戊烷。

3、题目中用黑笔写的答案是溴原子取代了甲基环戊烷中甲基上的一个氢原子（属于与伯碳原子相联结的氢原子），而没有取代与甲基相邻碳原子上联结的氢原子（属于与仲碳原子相联结的氢原子），不是该反应的主要产物。所以用红笔写的产物（溴原子取代了与仲碳原子相联结的氢原子）是该反应的主要产物。

一种。等效氢原则适应于一元取代产物数目的判断。同一个碳上的氢等效，同一碳上甲基上的氢等效。处于对称位置的氢等效。环戊烷的五个碳原子每一个碳上连两个氢，根据找到对称轴可知十个氢是等效的，算一种氢。所以环戊烷的一溴代物为一种。

主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。

异戊烷也就是2—甲基丁烷，分子结构简式如下图，主链上4个碳原子，2号碳上连一个甲基。主链不对称，主链上四个碳分别连接1个溴原子，得到不同的物质。2号碳上甲基与1好碳是相同的。所以一共4种。

甲基环戊烷上有一个甲基和一个戊环（5边形），甲基上可以氯化，戊环上有2种氯化可能，总计是3种一氯代物。

环戊烷的H-NMR图谱中只有一个峰，因此一取代物只有一种。或者说，你取代其他位置的碳上的氢，只需要转动一下整个分子，这个分子的结构式就又变成原来那个样子了。

1、所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢。所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。

2、所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。

3、取代在与甲基相连的碳上，生成1-甲基-1-溴环戊烷。

4、题目中用黑笔写的答案是溴原子取代了甲基环戊烷中甲基上的一个氢原子（属于与伯碳原子相联结的氢原子），而没有取代与甲基相邻碳原子上联结的氢原子（属于与仲碳原子相联结的氢原子），不是该反应的主要产物。所以用红笔写的产物（溴原子取代了与仲碳原子相联结的氢原子）是该反应的主要产物。

5、主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。

6、一般来说，当反应条件是弱氧化剂时，如过氧化氢/醋酸，取代反应的活性取决于碳上的自由基稳定程度。根据碳上自由基稳定程度的顺序，依次为三级碳二级碳一级碳甲基碳。因此，在CH3CH＝CHCH2CH3化合物中，被溴取代的活性最大的氢是位于一级碳上的氢。

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