苯基甲基酮怎么合成（苯基甲基酮能发生碘仿反应吗）

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1、具体步骤为：在250ml 三口反应瓶中加入甲苯（80ml），二氯甲烷（50ml）和无水三氯化铁（28g， 171mmol）.用氮气球保护。该混合液用冰水浴冷却，然后在搅拌下于1小时内滴加苯甲酰氯（20g， 142mmol）.滴加完后再在室温下搅拌1小时。反应液用TLC检测。

2、以二苯甲基作为原料，直接氧化；2，以二苯甲醇作为原料，直接氧化；以上两种方法，原料来源简单，只要氧化剂选择的好，产率都可以达到95%以上；还有一些方法，如用苯甲酰氯和苯硼酸作为原料，氯化钯作催化剂，进行Suzuki反应，收率也很好，在实验室里也很常用。

3、韩国专利也报道了使用酮类化合物为溶剂合成UV一9的工艺路线。李斌栋等以2，4一二羟基二苯甲酮及硫酸二甲酯为原料，用自制的N一正辛基硼酸二乙醇胺酯为催化剂合成了2一羟基_4一甲氧基二苯甲酮。

4、-二甲氧基黄烷酮的制备方法如下，反应生成3，4-二甲氧基二苯甲酮，然后通过去除三氯化铝、中和、水洗、浓缩、结晶、过滤和干燥等步骤制得产品3，4-二甲氧基二苯甲酮。

5、其余制备方法有：用混和酸作催化剂，三氯甲基苯和间苯二酚在水相中缩合成中间体 2 ，4 -二羟基二苯基甲酮。然后在相转移催化剂的作用下，用 1 -氯辛烷醚化为目的产物 2 -羟基 - 4-正辛氧基二苯基甲酮（UV - 531 ）。本工艺具有反应时间短，收率高，环境友好，成本低廉等优点。

1、合成方法：甲苯硝化（用浓硫酸和浓硝酸加热完成）得对硝基甲苯，然后再与溴反应（用三溴化铁做催化剂）得4-硝基-2-溴甲苯。

2、以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。甲苯蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 2%～0%（体积）。

3、甲苯→（浓硫酸，加热）→对甲基苯磺酸→（浓硫酸，浓硝酸，加热）→4-甲基-3-硝基苯磺酸→（H3O+，加热）→2-硝基甲苯。主要是一个磺酸基的对位保护。

4、先氧化制备苯甲酸，然后硝化。因为甲基是邻对位定位基，如果直接硝化，得到的是2-、4-位的硝化产物。

5、以甲苯为原料合成苯胺的过程可以通过“硝化”、“还原”和“脱除甲酰基”三个步骤来实现。首先，甲苯会经过硝化作用生成对甲基硝基苯并得到硝化后的产物。硝化是指将有机物质中的亲电性基团（如-NH-OH、-COOH等）与硝酸进行反应，使有机物中的碳原子与硝基结合而形成硝基化合物。

6、苯和HNO3在浓H3SO4和60°C的条件下发生反应，C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O 硝基苯是无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。

不反应。zn甲苯是不反应的。锌是一种金属化学元素，它的化学符号是Zn，它的原子序数是30，在化学元素周期表中位于第4周期、第ⅡB族。苯是一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。

第一步反应是Reformasky反应。生成2-（1-羟基乙基）环己酮。第二步是脱水，生成乙撑环己酮。进一步发生异构化，双键进入环内，得2-乙基-2-环己烯酮。

苯和丙酰氯先在AlCl的催化下形成1-苯基丙-1-酮，然后再在Zn-Hg/HCl的条件下生成正丙苯。化学方程式为：选择酰基化而不是烷基化的原因是：烷基化会很容易上多个烷基。

苯甲基酮能发生碘仿反应。根据查询相关资料信息，碘仿反应要发生必须是甲基酮，可以从机理上看，生成的碘仿，三个碘都是取代的α氢。